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Desarrollo de matrices porosas de ácido poliláctico (pla) y polietilenglicol (peg) mediante impresión 3d, aditivadas con quitosano y ácido úsnico para evaluar su liberación controladaQuijano Rentería, José Jhonatan 12 February 2018 (has links)
Uno de los propósitos de la Ingeniería de Tejidos es reemplazar tanto a órganos como tejidos en el
cuerpo con materiales compatibles con el mismo. Destaca el uso de algunos materiales poliméricos,
biodegradables y biocompatibles, en el desarrollo de dispositivos que puedan transportar fármacos,
regenerar tejidos, sustituir funciones así como ofrecer aplicaciones y soluciones para problemas más
personalizados. Las matrices porosas poliméricas (Scaffolds) son sistemas de andamiaje temporales,
que buscan mejorar y poder dar tratamientos de regeneración más personalizados y de menor rechazo
que otros métodos convencionales. Entre los polímeros más utilizados en este campo de la ciencia se
tiene el ácido poliláctico (PLA), que es un termoplástico con propiedades adecuadas de
biocompatibilidad y biodegradación, de fácil procesamiento y modificación; otro polímero muy
usado es el polietilenglicol (PEG), debido a su afinidad biológica, a la proliferación de células y la no
degradación y degeneración de proteínas en presencia de este polímero.
El objetivo de este trabajo es desarrollar matrices porosas (scaffolds) fabricadas a partir de materiales
compuestos de ácido poliláctico (PLA) y polietilenglicol (PEG) mediante la técnica de modelado por
deposición fundida empleada en la impresión 3D, para luego aditivarlo con ácido úsnico y quitosano
y, por último, evaluar su liberación controlada en un medio determinado.
La metodología experimental utilizada para este fin fue la siguiente: inicialmente se fabricaron
filamentos de materiales compuestos de PLA/PEG con 0%, 5% y 10% de PEG en peso, en una
extrusora de doble husillo; luego se obtuvieron las matrices porosas mediante impresión 3D con
diferentes parámetros y porcentajes de relleno; seguidamente se realizó la aditivación del ácido úsnico
en las matrices porosas; asimismo, se recubrieron éstas con una película de quitosano, sumergiendo
la matriz polimérica en una solución al 1% de quitosano en ácido acético diluido, para luego evaluar
la liberación del fármaco en una solución tampón salina (buffer); los ensayos realizados para la
caracterización de las propiedades de las matrices poliméricas fueron: espectro infrarrojo de
transformada de Fourier (FTIR), calorimetría diferencial de barrido (DSC), termogravimetría (TGA),
microscopía óptica (SEM) y degradación en un medio acuoso; siguiendo en la mayoría las
recomendaciones y procedimientos propuestos en las normas ASTM y trabajos de referencia
anteriores a los mismos.
Como resultado, se obtuvieron las curvas de liberación controlada del fármaco en una solución
tampón salina en función del tiempo, determinándose que la liberación del fármaco para porcentajes
de relleno de 50% y 80% aumenta a mayores porcentajes de PEG, al mismo tiempo que se evidencia
una menor velocidad de liberación en presencia de la película de quitosano. / Tesis
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Desarrollo de matrices porosas de ácido poliláctico (pla) y polietilenglicol (peg) mediante impresión 3d, aditivadas con quitosano y ácido úsnico para evaluar su liberación controladaQuijano Rentería, José Jhonatan 12 February 2018 (has links)
Uno de los propósitos de la Ingeniería de Tejidos es reemplazar tanto a órganos como tejidos en el
cuerpo con materiales compatibles con el mismo. Destaca el uso de algunos materiales poliméricos,
biodegradables y biocompatibles, en el desarrollo de dispositivos que puedan transportar fármacos,
regenerar tejidos, sustituir funciones así como ofrecer aplicaciones y soluciones para problemas más
personalizados. Las matrices porosas poliméricas (Scaffolds) son sistemas de andamiaje temporales,
que buscan mejorar y poder dar tratamientos de regeneración más personalizados y de menor rechazo
que otros métodos convencionales. Entre los polímeros más utilizados en este campo de la ciencia se
tiene el ácido poliláctico (PLA), que es un termoplástico con propiedades adecuadas de
biocompatibilidad y biodegradación, de fácil procesamiento y modificación; otro polímero muy
usado es el polietilenglicol (PEG), debido a su afinidad biológica, a la proliferación de células y la no
degradación y degeneración de proteínas en presencia de este polímero.
El objetivo de este trabajo es desarrollar matrices porosas (scaffolds) fabricadas a partir de materiales
compuestos de ácido poliláctico (PLA) y polietilenglicol (PEG) mediante la técnica de modelado por
deposición fundida empleada en la impresión 3D, para luego aditivarlo con ácido úsnico y quitosano
y, por último, evaluar su liberación controlada en un medio determinado.
La metodología experimental utilizada para este fin fue la siguiente: inicialmente se fabricaron
filamentos de materiales compuestos de PLA/PEG con 0%, 5% y 10% de PEG en peso, en una
extrusora de doble husillo; luego se obtuvieron las matrices porosas mediante impresión 3D con
diferentes parámetros y porcentajes de relleno; seguidamente se realizó la aditivación del ácido úsnico
en las matrices porosas; asimismo, se recubrieron éstas con una película de quitosano, sumergiendo
la matriz polimérica en una solución al 1% de quitosano en ácido acético diluido, para luego evaluar
la liberación del fármaco en una solución tampón salina (buffer); los ensayos realizados para la
caracterización de las propiedades de las matrices poliméricas fueron: espectro infrarrojo de
transformada de Fourier (FTIR), calorimetría diferencial de barrido (DSC), termogravimetría (TGA),
microscopía óptica (SEM) y degradación en un medio acuoso; siguiendo en la mayoría las
recomendaciones y procedimientos propuestos en las normas ASTM y trabajos de referencia
anteriores a los mismos.
Como resultado, se obtuvieron las curvas de liberación controlada del fármaco en una solución
tampón salina en función del tiempo, determinándose que la liberación del fármaco para porcentajes
de relleno de 50% y 80% aumenta a mayores porcentajes de PEG, al mismo tiempo que se evidencia
una menor velocidad de liberación en presencia de la película de quitosano. / Tesis
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