Hematology analyzers can be used for screening patients for blood abnor-malities. The techniques used in a hematology analyzer include impedanceanalysis, flow cytometry and spectroscopy, which allow for measuring of forexample absolute count, sizes and concentration of different cells in a patient’sblood sample. Hyperlipidemia, which refers to elevated blood lipid levels, isthe primary cause of heart-related illness and fatalities in today’s developedor developing countries. Currently, blood lipid levels are not measured as aparameter with hematology analyzers. Since hematology analyzers allow for arapid general screening of blood parameters, an area of interest is therefore tobe able to measure blood lipids with a hematology analyzer. Thus, this studyaims to investigate the possibility of detecting and measuring blood lipids witha hematology analyzer, using flow cytometry and/or spectrophotometry. In order to investigate this possibility, two simulating methods were conductedwhere in the first method Intralipid 20% was mixed with saline into sampleswith different lipid concentrations. In the second method, diluent wasused instead of saline. Lastly a Correlation study was performed whereIntralipid 20% was mixed with donor blood to prepare samples with differentlipid concentrations. All samples were then analyzed in a hematologyanalyser and scatter plots from flow cytometry and light absorption datafrom spectrophotometry measurements were obtained. The methods showedthat there is a strong correlation between number of detected pulse countsfrom the scatter plots and lipid concentration. Same applies to lightabsorption compared to the lipid concentration of the samples, measured withspectrophotometry. The results from this study show that it is in fact possible to detect andmeasure blood lipid levels with a hematology analyser using flow cytometryand spectrophotometry. Further development within this area could thereforeenable simple screening of this additional parameter and early detection ofindications of hyperlipidemia. / Hematologianalysatorer möjliggör screening av eventuella avvikelser ipatienters blood. De tekniker som används i en hematologianalysatorinkluderar impedansanalys, flödescytometri och spektroskopi, vilka möj-liggör mätning av till exempel absolutantal, storlekar och koncentrationav olika celler i ett patientblodprov. Hyperlipidemi, vilket hänvisar tillförhöjda blodlipidnivåer, är den främsta orsaken till hjärtrelaterade sjukdomaroch dödsfall i dagens utvecklade eller utvecklingsländer. För närvarandemäts inte blodlipidnivåer som en parameter med hematologianalysatorer.Eftersom hematologianalysatorer möjliggör en snabb allmän screening avblodparametrar, är ett intresseområde därför att kunna mäta blodlipider meden hematologianalysator. Syftet med denna studie är därför att undersökamöjligheten att detektera och mäta blodlipider med en hematologianalysator,med hjälp av flödescytometri och/eller spektrofotometri. Två simuleringsmetoder genomfördes, där den första metoden innefattadeblandning av Intralipid 20% med saltlösning till prover med varierandelipidkoncentration. I den andra metoden användes spädningsvätska iställetför saltlösning. Slutligen genomfördes en korrelationsstudie där Intralipid20% blandades med donatorblod och prover med olika lipidkoncentrationerförbereddes. Alla prover analyserades sedan i en hematologianalysator ochspridningsdiagram och ljusabsorptionsdata från spektrofotometrimätningarerhölls. Resultaten visade att det finns en stark korrelation mellan antalet de-tekterade pulsräkningar från spridningsdiagrammen och lipidkoncentrationen.Samma gäller för ljusabsorption jämfört med lipidkoncentrationen i proverna,mätt med spektrofotometri. Resultaten från denna studie visar att det faktiskt är möjligt att detektera ochmäta blodlipidnivåer med en hematologianalysator med hjälp av flödescyto-metri och spektrofotometri. Vidare utveckling inom detta område skulle därförkunna möjliggöra enkel screening av patienters blod lipidkoncentration samtunderlätta en tidig upptäckt av indikationer på hyperlipidemi.