Les travaux de recherche présentés dans ce mémoire ont été effectués dans le but de développer de nouveaux catalyseurs chiraux base d'iode afin de les utiliser dans différentes méthodes de synthèse catalytiques énantiosélectives. Pour ce faire, l'optimisation d'une réaction étalon, soit l' alpha-tosyloxylation de la propiophénone, a principalement été étudiée afin d'évaluer l'efficacité des catalyseurs. Le premier chapitre abordera la synthèse d'une première génération d'iodooxazolines et de bisiodooxazolines chirales. L'efficacité de cette nouvelle gamme de catalyseurs sera discutée au niveau de l'activité et de la sélectivité. Suite aux résultats obtenus avec cette première génération d'iodooxazolines chirales, une étude plus approfondie de l'activité et de la sélectivité a été effectuée à l'aide de composés modèles plus accessibles. Le second chapitre présentera l'étude de l'activité de différents composés iodoamides et iodoéthers sur le système catalytique. Cette étude plus approfondie permettra d'évaluer l'effet stérique et électronique du noyau aromatique sur le système catalytique. Finalement, au dernier chapitre sera étudiée plus en détail l'induction asymétrique du système à l'aide de différentes iodooxazolines chirales de deuxième génération. Celles-ci étant synthétisées suite aux résultats obtenus au chapitre précédent possèdent un noyau aromatique permettant une bonne activité. Une optimisation des paramètres de la réaction sera effectuée afin d'obtenir une meilleure activité et sélectivité lors de la catalyse.

This thesis is the use of commercially available methyl 2-iodobenzoate as the starting material and was prepared into iodine - oxazoline compound 118. Then, we undergo copper-catalyzed cross-coupling reactions of compound 118with thiols, and were readily facilitated to afford the corresponding desired products 127¡B136 in good to excellent yields. This method not only modified short- comings of that adding strong base to synthesis of sulfur-oxazoline ligands in past years but also has a good yield performances, the yield is 70 -87%. And we will use this strategy to undergo one pot reaction of carbon-sulfur coupling in future. In the end, we used new sulfur-oxazoline ligands127¡B128 in the Pd-catalyzed asymmetric alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate with dimethyl malonate. and reaction ee% were high, with the best result of 99% and 93% conversion.