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Isolierung, Charakterisierung und stereochemische Analyse von Naphthylisochinolin-Alkaloiden und anderen Naturstoffen / Isolation, characterization and stereochemical analysis of naphthylisoquinoline alkaloids and other natural products

Dreyer, Michael January 2004 (has links) (PDF)
Naphthylisochinolin-Alkaloide stellen eine Klasse pharmakologisch, biogenetisch und chemotaxonomisch interessanter Sekundärmetabolite dar, die ausschließlich in den beiden tropischen Pflanzenfamilien Ancistrocladaceae und Dioncophyllaceae vorkommen. Diese Biarylnaturstoffe zeigen viel versprechende Wirksamkeiten gegen zahlreiche Pathogene und sind somit ein lohnendes Ziel zur Isolierung. In der vorliegenden Dissertation wurden zwei neue Ancistrocladus-Arten aus Ostafrika (A. tanzaniensis) und Malaysia (A. benomensis) sowie die bekannte indische Art Ancistrocladus heyneanus phytochemisch und chemotaxonomisch untersucht. Es wurden insgesamt zehn neue und fünf bekannte Naphthylisochinolin-Alkaloide isoliert, die einer breit angelegten biologischen Testung zugeführt wurden. Weitere Zielsetzungen bestanden in der stereochemischen Analyse von Naturstoffen unserer Kooperationspartner und in der methodischen Erweiterung der phytochemischen Analytik. / Naphthylisoquinoline alkaloids represent a class of pharmacologically, biosynthetically, and chemotaxonomically exciting natural products, which occur in the two phylogenetically related plant families Ancistrocladaceae and Dioncophyllaceae. These exceptional biaryl products possess promising biological activities against different pathogens, which make them a worthwhile target for isolation. This thesis deals with the phytochemical and chemotaxonomical investigation of two new species of Ancistrocladus from East Africa and Malaysia. Furthermore, the leaves of the well- known liana A. heyneanus were analyzed for their alkaloid pattern for the first time. Thus, a total of ten new and five known naphthylisoquinoline alkaloids were isolated, structurally elucidated and tested for biological activity. Further aims were the stereochemical analysis of selected natural products for our cooperation partners and the development of methods for the phytochemical analysis established in our research group.
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Isolierung, Totalsynthese, Stereostruktur und -dynamik neuartiger mono- und dimerer Naphthylisochinoline / Isolation, Total Synthesis, Stereostructures and -dynamics of Novel Mono- and Dimeric Naphthylisoquinolines

Amslinger, Barbara (geb. Hertlein) January 2012 (has links) (PDF)
Nach wie vor ist die Zahl der Malaria-Neuerkrankungen mit ca. 500 Millionen Menschen weltweit sehr besorgniserregend. Durch zunehmende Resistenzen der Erreger gegen zahlreiche Arzneimittel wird die Situation zusätzlich verschärft. Daher ist die Suche und Entwicklung neuartiger Medikamente wichtiger denn je. Die Natur ist immer noch das größte Reservoir an neuen Wirkstoffen, welche als Leitstrukturen für Arzneistoffe fungieren. In den letzten Jahren wurde eine große Zahl neuartiger, biologisch aktiver Naturstoffe identifiziert und hinsichtlich ihres Potenzials für eine pharmazeutische Weiterentwicklung analysiert. Die Naphthylisochinolin-Alkaloide gehören zu solch einer vielversprechenden Wirkstoffklasse, da sie sich v.a. durch ihre hervorragenden pharmakologischen Eigenschaften auszeichnen. Kürzlich wurden die ersten N,C-gekuppelten Naphthyldihydroisochinolin-Alkaloide, Ancistrocladinium A und B, entdeckt. Diese Verbindungen weisen als strukturelle Besonderheit eine außergewöhnliche Iminium-Aryl-Achse auf und besitzen zudem exzellente anti-infektive Aktivitäten, insbesondere gegen den Erreger der Orientbeule, Leishmania major. Ziel der vorliegenden Dissertation war die Synthese neuartiger sterisch gehinderter und strukturell vereinfachter Naphthylisochinoline für weiterführende Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SAR-Studien) und die stereochemische Analyse dieser Verbindungen. Zudem sollte eine Syntheseroute zu den neuartigen dimeren C,C-gekuppelten Naphthylisochinolin-Alkaloiden Shuangancistrotectorin A und B entwickelt werden. / The number of malaria new affection with ca. 500 million people all over the world is still distressing. By the increasing resistance of the pathogens against numerous drugs the situation is tightened in addition. The search for novel lead structures is therefore more important than ever. Nature is still the largest reservoir of active agents which act as promising lead structures for drugs. During the past years a large number of novel biological active natural products have been discovered and analyzed concerning their potential for a further pharmaceutical development. The naphthylisoquinoline alkaloids are such a promising class of agents since they show pronounced pharmacological activities. Recently the first N,C-coupled naphthyldihydroisoquinoline alkaloids, ancistrocladinium A and B, have been discovered. These compounds possess as structural feature an unprecedented iminium-aryl axis and moreover they display excellent anti-infective activities, especially against the pathogen of the cutaneous leishmaniasis, Leishmania major. The aim of this thesis was the synthesis of novel sterically demanding and structurally simplified naphthylisoquinolines for ongoing structure-activity relationship studies (SAR studies) and their stereochemical analysis. In addition, a synthetic route to the novel dimeric C,C-coupled naphthylisoquinoline alkaloids shuangancistrotectorines A and B were to be developed.
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Herstellung und Eigenschaften der Fructosyltransferasen aus Rahnella aquatilis ATCC 33071 und Gluconobacter cerinus

Koslik, Heike January 2009 (has links)
Zugl.: Hohenheim, Univ., Diss., 2009
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Pilzliche PHB-Depolymerasen : Anzucht, Reinigung und Charakterisierung des Enzyms aus Aspergillus ustus /

Neumeier, Silvia. January 1997 (has links) (PDF)
Univ., Diss.--Regensburg, 1997.
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Charakterisierung von Phycobiliprotein-Linkerkomplexen aus dem Phycobilisom von Mastigocladus laminosus : Vergleich nativer und überexprimierter Linker /

Parbel, Axel. January 1997 (has links) (PDF)
Univ., Diss.--München, 1997.
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Synthese und Optimierung von Naphthylisochinolin-Alkaloiden als neuen Leitstrukturen für Pharma und Pflanzenschutz und Isolierung von Sekundärmetaboliten ausgewählter tropischer Heilpflanzen /

Holenz, Jörg. January 1997 (has links) (PDF)
Univ., Diss.--Würzburg, 1997.
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Isolierung und Charakterisierung von Ribonukleasen aus der Kartoffel (Solanum tuberosum) und Studien zu ihrer möglichen Beteiligung an der Viroid-Replikation /

Müller, Merold. January 1999 (has links) (PDF)
Freie Univ., Diss.--Berlin, 1999.
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Isolierung und Charakterisierung von Laccasen und Peroxidasen aus Basidiomyceten der Ordnung Agaricales /

Heinzkill, Marion. January 1995 (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss.--Kaiserslautern, 1995.
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Reinigung und Charakterisierung der Allenoxid-Cyclase aus Maiskörnern (Zea mays L.) /

Ziegler, Jörg. January 1997 (has links) (PDF)
Univ., Diss.--Halle-Wittenberg, 1997.
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Isolierung und Charakterisierung pilzlicher Sekundärmetabolite /

Klostermeyer, Dörte. January 1996 (has links) (PDF)
Univ., Diss.--München, 1996.

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