Darbo tikslas. Parinkti tinkamą nevandeninį tirpiklį propolio ekstrakcijai bei ekstrakcijos sąlygas; įvertinti propolio fenolinių junginių atpalaidavimą iš skystų modelinių sistemų biofarmaciniu tyrimu in vitro. Darbo uždaviniai. Parinkti nevandeninius propolio ekstrahentus bei įvertinti jų gebą ekstrahuoti polifenolinius propolio junginius. Nustatyti ekstraktų kokybę lemiančius fizikocheminius rodiklius. Parinkti technologinius parametrus ir ištirti jų įtaką propolio ekstraktų kokybei. Įvertinti ekstraktų su propoliu stabilumą. Atlikti biofarmacinį tyrimą in vitro, siekiant nustatyti propolio fenolinių junginių atpalaidavimą iš skystos modelinės sistemos su tiriamuoju propolio ekstraktu (PE). Tyrimo metodai. Ekstraktai gaminti maceracijos metodu, bendras polifenolinių junginių kiekis (BFK) pagal kumaro rūgšties ekvivalentą (KRE) nustatytas ultravioletiniu (UV) spektrofotometru, taikant Folin-Ciocalteu metodą. Propolio ekstraktuose esančių polifenolinių junginių kiekio atpalaidavimas iš modelinių sistemų vykdytas in vitro metodu naudojant modifikuotas Franc tipo difuzines celes [4]. Rezultatai ir išvados. Tyrimo metu propolio ekstrakcijai parinkti trys nevandeniniai tirpikliai - izopropilo miristatas (IPM arba I), ricinos aliejus (R), etanolis, bei sistemos, sudarytos iš ricinos aliejaus ir izopropilo miristato, sumaišytų masės dalimis – 25R:75I, 50R:50I ir 75R:25I. Nustatytas tiesioginis ryšys tarp propolio koncentracijos ištraukose bei BFK naudojant skirtingus... [toliau žr. visą tekstą] / The aim of the study is to find out the most appropriate non-aqueous solvent and conditions for the propolis extraction; evaluate how propolis phenolic compounds release from the liquid model systems during the biopharmaceutical research called in vitro. The task of the study is to evaluate the ability of non-aqueous propolis extractions to extract poly-phenolic propolis compounds. Then find out physic-chemical characteristics which determine the quality of extracts. Next examine how selected technological parameters influence the quality of propolis extracts and evaluate the stability of propolis extracts. Conduct the biopharmaceutical research in vitro to determine the release of propolis phenolic compounds with propolis extract (PE) as an object of the study from the liquid model systems. Research methods. Extracts were produced using the maceration method. The ultraviolet (UV) spectrophotometer and Folin - Ciocalteu method were used to get the total quantity of poly-phenolic compounds (TFK) in accordance to the coumaric acid equivalent (KAE). The release of polyphenol compounds from the model systems in propolis extracts was carried out by in vitro method with modified Franc -type diffusion cells [4]. Results and Findings. The study of propolis extraction included three non-aqueous solvents, such as isopropyl myristate, castor oil and ethanol), as well as, systems made up with castor oil and isopropyl myristate, mixed in such ratios: 25R:75I , 50R:50I and 75R:25I. The... [to full text]