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Heterogen katalysierte partielle Oxidation von Ethan zu Essigsäure am Katalysator Mo1V0,25Nb0,12Pd0,0005Ox Mechanismus, Kinetik und Reaktordesign /

Linke, David. Unknown Date (has links)
Techn. Universiẗat, Diss., 2001--Berlin.
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Katalytisch-induzierte Änderungen der Morphologie von Kupferkatalysatoren

Wölk, Hans-Jörg. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. University, Diss., 2002--Berlin.
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The role of lattice defects in the catalytic oxidation of methanol over graphite catalysts

Sanchez-Cortezon, Emilio. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. University, Diss., 2002--Berlin.
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Mikrowellenassistierte heterogene Gasphasenkatalyse Konzeption, Aufbau und Austestung eines multimode Mikrowellenreaktors neuen Typs /

Will, Heiko. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2003--Jena.
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In-situ-Röntgenpulverbeugung an polykristalinem Silber und Kupfer in der Partialoxidation von Methanol

Schulz, Gabriela. Unknown Date (has links) (PDF)
Techn. Universiẗat, Diss., 2004--Berlin.
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Entwicklung und Einsatz von Mikrostrukturreaktoren mit katalytisch wirksamen Strömungskanälen für die partielle Gasphasen-Oxidation von 1-Buten

Kah, Stefan 10 May 2005 (has links) (PDF)
In der vorliegenden Arbeit wurden erstmalig Mikrostrukturreaktoren bei der partiellen Oxidation von 1-Buten zu Maleinsäureanhydrid (MSA) eingesetzt. Diese stark exotherme, heterogen katalysierte Umsetzung fand hierbei in Stapeln mikrostrukturierter Aluminiumfolien statt, welche durch parallele Strömungskanäle mit katalytisch wirksamen Oberflächenschichten charakterisiert sind. Als Aktivkomponenten kamen Vanadium-, Phosphor- und Titanoxide zur Anwendung. Ein Vergleich von drei kompakten Mikrostrukturreaktoren mit Kanaldurchmessern der Mikrokanäle von 0,08, 0,2 bzw. 0,4 mm mit einem Schüttgutreaktor wurde durchgeführt. Vorausgehend war die Entwicklung von 3 verschiedenen Methoden zur Immobilisierung von V2O5 und P2O5 auf dem Katalysatorträger bei jeweils unterschiedlichen Katalysatorvorläufern. Die Herstellungsparameter der geeignetsten Immobilisierungsmethode wurden, entsprechend einem Screening in Schüttgutreaktoren, systematisch variiert. Die katalytische Aktivierung der Folien erfolgte nach der gleichen Präparationsvorschrift die zur Herstellung des „besten“ Katalysator-Schüttguts führte. Bei der partiellen Oxidation von 1-Buten außerhalb des Explosionsbereiches bestanden nur geringfügige Unterschiede zwischen den MSA-Selektivitäten im Schüttgut bzw. in der Mikrostruktur (33%). In letzterer wurden hingegen um den Faktor 3 bis 5 höhere Raum-Zeit-Ausbeuten als im Schüttgut erzielt. Des weiteren konnte die partielle Oxidation von 1-Buten innerhalb des Explosionsbereiches ausschließlich in den Mikrostrukturreaktoren explosionssicher - und ohne Anzeichen auf instabile Betriebspunkte – gehandhabt werden. Begleitend dazu fand die Entwicklung und der Einsatz dreier modularer Mikrostrukturreaktoren bei der partiellen Oxidation von 1-Buten statt. Praktische Ergebnisse wurden anhand eines entwickelten Reaktormodells bestätigt.
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Neue Nicht-Häm-Eisenkomplexe Synthese, spektroskopische Charakterisierung und Anwendung in der katalytischen aeroben C-H-Oxidation

Rabe, Volker January 2009 (has links)
Zugl.: Stuttgart, Univ., Diss., 2009
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Selektivoxidation von Acrolein zu Acrylsäure an Mo/V/W-Mischoxiden - vom transienten Isotopentausch über die mathematische Modellierung zum Mechanismus

Kampe, Philip. Unknown Date (has links)
Techn. Universiẗat, Diss., 2007--Darmstadt.
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Kaltstart- und Lastwechselverhalten der Onboard-Wasserstofferzeugung durch katalytische partielle Oxidation für Brennstoffzellenfahrzeuge /

Gallinger, Martin. January 2008 (has links)
Diss--Universität Bayreuth.
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Neue Metall-katalysierte Methoden zur Gewinnung enantiomerenreiner Epoxide

Brandenburg, Marc January 2008 (has links)
Zugl.: Köln, Univ., Diss., 2008

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