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1	"O transplante de medula óssea alogênico de curto período de internação" / Outpatient allogeneic bone marrow transplantation Nicolau, José Eduardo 28 July 2004 (has links) Foram analisados os resultados retrospectivos do transplante de medula óssea alogênico em 100 pacientes portadores de leucemia mielóide crônica, divididos em dois grupos: Grupo I, de 49 pacientes que recebeu alta hospitalar após a pega medular, e grupo II, de 51 pacientes, que recebeu alta precocemente, antes da pega medular, para acompanhamento ambulatorial. Foram comparados os dias de ocupação de leitos hospitalares, a morbidade e a mortalidade entre os grupos de alta até o dia 100 pós transplante. Verificou-se que, no grupo de alta precoce, houve, significativamente, menos dias de ocupação de leitos hospitalares, sem aumento da morbidade e da mortalidade / We analyzed the results of a retrospective study of 100 patients with chronic myelogenous leukemia submitted to allogeneic stem cell transplantation in one of two settings: Group I, with 49 patients, transplanted in the traditional inpatient and group II, with 51 patients, in partial outpatient. We compared the median number of days spent in hospital, morbidity and mortality within 100 after bone marrow transplantation. We concluded that there was a significant reduction in the median of hospital length of stay in the partial outpatient group, without increasing morbidity and mortality AMBULATORY CARE ASSISTÊNCIA AMBULATORIAL BONE MARROW TRANSPLANTATION/methods BONE MARROW TRANSPLANTATION/mortality ESTUDOS RETROSPECTIVOS LENGTH OF STAY LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA/terapia LEUKEMIA MYELOID CHRONIC/therapy MORBIDADE MORBIDITY RETROSPECTIVE STUDIES TEMPO DE INTERNAÇÃO TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA/métodos TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA/mortalidade
2	"O transplante de medula óssea alogênico de curto período de internação" / Outpatient allogeneic bone marrow transplantation José Eduardo Nicolau 28 July 2004 (has links) Foram analisados os resultados retrospectivos do transplante de medula óssea alogênico em 100 pacientes portadores de leucemia mielóide crônica, divididos em dois grupos: Grupo I, de 49 pacientes que recebeu alta hospitalar após a pega medular, e grupo II, de 51 pacientes, que recebeu alta precocemente, antes da pega medular, para acompanhamento ambulatorial. Foram comparados os dias de ocupação de leitos hospitalares, a morbidade e a mortalidade entre os grupos de alta até o dia 100 pós transplante. Verificou-se que, no grupo de alta precoce, houve, significativamente, menos dias de ocupação de leitos hospitalares, sem aumento da morbidade e da mortalidade / We analyzed the results of a retrospective study of 100 patients with chronic myelogenous leukemia submitted to allogeneic stem cell transplantation in one of two settings: Group I, with 49 patients, transplanted in the traditional inpatient and group II, with 51 patients, in partial outpatient. We compared the median number of days spent in hospital, morbidity and mortality within 100 after bone marrow transplantation. We concluded that there was a significant reduction in the median of hospital length of stay in the partial outpatient group, without increasing morbidity and mortality ASSISTÊNCIA AMBULATORIAL ESTUDOS RETROSPECTIVOS LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA/terapia MORBIDADE TEMPO DE INTERNAÇÃO TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA/métodos TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA/mortalidade AMBULATORY CARE BONE MARROW TRANSPLANTATION/methods BONE MARROW TRANSPLANTATION/mortality LENGTH OF STAY LEUKEMIA MYELOID CHRONIC/therapy MORBIDITY RETROSPECTIVE STUDIES
3	"Avaliação da resposta clínica e citogenética em portadores de leucemia mielóide crônica, tratados com inibidor da tirosina quinase (imatinib)" / Hematologic and cytogenetic response in chronic myeloid leukemia patients treated with inhibitor of tyrosine kinase (imatinib) Mello, Mônika Conchon Ribeiro de 05 October 2004 (has links) O STI (imatinib, Glivec) é um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, responsável pela patogênese da leucemia mielóide crônica (LMC). Um total de 110 pacientes com LMC na fase crônica (FC) que falharam ou foram intolerantes ao tratamento com interferon, fase acelerada (FA) e crise blástica (CB) foram tratados com imatinibe entre dezembro de 2000 e setembro de 2003. Resposta hematológica completa e resposta citogenética maior foram observadas em 95,9% e 69,4% respectivamente em pacientes em FC e 93,2% e 36,4% em FA. Apenas 2 pacientes na CB estão vivos. O imatinib foi bem tolerado com altas taxas de resposta. / STI571 (Imatinib, Glevec) is an inhibitor of the Bcr-Abl tyrosine kinase that is central to the pathogenesis of chronic myelogenous leukemia (CML). A total of 110 patients with CML chronic phase (CP) who failed or were intolerant to interferon, accelerated phase (AP) and blastic crisis (BC) were treated with imatinib from December 2000 until September 2003. Complete hematologic response and major cytogenetic response were observed in 95,9% and 69,4% respectively of patients in CP and 93,2% and 36,4% in AP. Only 2 patients are alive in BC. Imatinib is well tolerated with high rates of response ANÁLISE CITOGENÉTICA CROMOSSOMO PHILADELPHIA CYTOGENETIC ANALYSIS ESTUDOS DE AVALIAÇÃO EVALUATION STUDIES FOLLOW UP STUDIES INTERFERON ALFA/uso terapêutico INTERFERON ALPHA/therapeutic use LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA/genética LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA/terapia LEUKEMIA MYELOID CHRONIC/genetics LEUKEMIA MYELOID CHRONIC/physiopathology LEUKEMIA MYELOID CHRONIC/therapy PHILADELPHIA CHROMOSOME PROTEIN TYROSINE KINASE/therapeutic use SEGUIMENTOS
4	"Avaliação da resposta clínica e citogenética em portadores de leucemia mielóide crônica, tratados com inibidor da tirosina quinase (imatinib)" / Hematologic and cytogenetic response in chronic myeloid leukemia patients treated with inhibitor of tyrosine kinase (imatinib) Mônika Conchon Ribeiro de Mello 05 October 2004 (has links) O STI (imatinib, Glivec) é um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, responsável pela patogênese da leucemia mielóide crônica (LMC). Um total de 110 pacientes com LMC na fase crônica (FC) que falharam ou foram intolerantes ao tratamento com interferon, fase acelerada (FA) e crise blástica (CB) foram tratados com imatinibe entre dezembro de 2000 e setembro de 2003. Resposta hematológica completa e resposta citogenética maior foram observadas em 95,9% e 69,4% respectivamente em pacientes em FC e 93,2% e 36,4% em FA. Apenas 2 pacientes na CB estão vivos. O imatinib foi bem tolerado com altas taxas de resposta. / STI571 (Imatinib, Glevec) is an inhibitor of the Bcr-Abl tyrosine kinase that is central to the pathogenesis of chronic myelogenous leukemia (CML). A total of 110 patients with CML chronic phase (CP) who failed or were intolerant to interferon, accelerated phase (AP) and blastic crisis (BC) were treated with imatinib from December 2000 until September 2003. Complete hematologic response and major cytogenetic response were observed in 95,9% and 69,4% respectively of patients in CP and 93,2% and 36,4% in AP. Only 2 patients are alive in BC. Imatinib is well tolerated with high rates of response ANÁLISE CITOGENÉTICA CROMOSSOMO PHILADELPHIA ESTUDOS DE AVALIAÇÃO INTERFERON ALFA/uso terapêutico LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA/genética LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA/terapia SEGUIMENTOS CYTOGENETIC ANALYSIS EVALUATION STUDIES FOLLOW UP STUDIES INTERFERON ALPHA/therapeutic use LEUKEMIA MYELOID CHRONIC/genetics LEUKEMIA MYELOID CHRONIC/physiopathology LEUKEMIA MYELOID CHRONIC/therapy PHILADELPHIA CHROMOSOME PROTEIN TYROSINE KINASE/therapeutic use

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