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Desenvolvimento e validação de um método analítico para determinação quantitativa do derivado tiazolidinico (LPSF/AC-23) com atividade antitumoral em plasmas de ratosVALÉRIO, Raphael Dutra 31 January 2011 (has links)
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Previous issue date: 2011 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / O derivado tiazolidínico (LPSF/AC-23) sintetizado pelo Laboratório de Planejamento e
Síntese de Fármacos da Universidade Federal de Pernambuco apresentou importante atividade
antitumoral em camundongos albinos Swiss. Tal resultado despertou o interesse e a
necessidade do desenvolvimento e validação de um método bioanalítico para determinação do
LPSF/AC-23 em fluidos biológicos para possibilitar a posterior determinação dos parâmetros
farmacocinéticos desta molécula candidata a fármaco. Neste contexto, um método
bioanalítico sensível e seletivo foi desenvolvido e validado utilizando a técnica de
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência acoplada a um detector ultravioleta (CLAE-UV)
para quantificação desta molécula em plasma de ratos. O método envolveu a preparação da
amostra utilizando extração por precipitação protéica com acetonitrila e uma tiazolidinadiona
(LPSF/GQ 113-B) foi utilizada como padrão interno (PI). A separação e quantificação do
LPSF/AC-23 e PI foi realizada utilizando uma fase móvel composta por uma mistura de
acetonitila/metanol/tampão fosfato 5 mM (pH 6,0) (55:30:15) eluida de forma isocrática
através de uma coluna analítica Phenomenex® (C18, 5μm, 150mm x 4.6mm) a uma
temperatura de 40°C e fluxo de 1mL/min. O comprimento de onda para detecção foi de 249
nm. A curva de calibração foi linear na faixa de 100-10000 ng/mL. A precisão intra e inter-dia
apresentou valores de Desvio Padrão Relativo preconizados pela ANVISA, e a exatidão
expressa pelo erro relativo (ER) variou de 3,49 a 7,67%. A recuperação foi de 92,25% para o
analito e 89,67% para o PI. Desta forma, o método proposto pode ser aplicado para
determinação quantitativa do LPSF/AC-23 em plasma de ratos em estudos farmacológicos,
toxicológicos, farmacocinéticos e de biodisponibilidade
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