Using deep learning to synthetically generate music is a research domain that has gained more attention from the public in the past few years. A subproblem of music generation is music extension, or the task of taking existing music and extending it. This work proposes the Continuer Pipeline, a novel technique that uses deep learning to take music and extend it in 5 second increments. It does this by treating the musical generation process as an image generation problem; we utilize latent diffusion models (LDMs) to generate spectrograms, which are image representations of music. The Continuer Pipeline is able to receive a waveform as an input, and its output will be what the pipeline predicts the next five seconds might sound like. We trained the Continuer Pipeline using the expansive diffusion model functionality provided by the HuggingFace platform, and our dataset consisted of 256x256 spectrogram images representing 5-second snippets of various hip-hop songs from Spotify. The musical waveforms generated by the Continuer Pipeline are currently at a much lower quality compared to human-generated music, but we affirm that the Continuer Pipeline still has many uses in its current state, and we describe many avenues for future improvement to this technology.

The integration of artificial intelligence (AI) into biomedical research has given rise to new models and research topics in biomedicine. Whole-cell modeling aims to create a holistic understanding of the cell by integrating diverse data. One method of comprehension is the characterization and imitation of a system. Phenomenological cell models imitate cell structure and behavior based on, for example, images. Thus generative AI image models present one approach to developing such phenomenological models of cell systems. Diffusion models are a popular generative model class for image generation. Briefly, diffusion models consist of a forward and reverse diffusion process, where the forward process iteratively adds noise to an image and the reverse process learns to remove it. Image generation is achieved by sampling from noise and applying the learned reverse process. The generation may be conditioned to achieve a specific output. The diffusion process is computationally expensive to evaluate in pixel space. The latent diffusion model presents a solution by moving the diffusion process to the latent space of an autoencoder. A latent diffusion model has been trained to develop a phenomenological model of cells in mitosis. The aim is to identify spatial and temporal patterns in the dataset, consisting of fluorescence microscopy images of cells in mitosis, and condition the output of the latent diffusion model on labels associated with the data. The latent diffusion can generate images unconditionally and conditionally. The unconditionally generated images appear visually similar, but quantitative metrics suggest the potential for improvement. Qualitative analysis of the conditionally generated images indicates opportunities for enhancement. The analysis from the proposed method for objective assessment of conditionally generated images, feature extraction of images followed by dimension reduction using uniform manifold approximation and projection, concurs with the visual assessment. However, the quantitative metrics and the proposed method of conditional assessment rely upon InceptionV3 to extract features from the images. InceptionV3 has not been trained on biomedical images and thus the metrics and methods should not be overly relied upon. In general, there is a need for new assessment techniques suitable for non-class conditionally generated images that are unsuitable for evaluation using user studies. / Integrering av artificiell intelligens (AI) i biomedicinsk forskning har gett upphov till nya modeller och forskningsfrågor inom biomedicin. Helcellsmodellering syftar till att skapa ett kvantitativt perspektiv på cellbiologi och skapa holistisk kunskap om cellen. Ett system kan förstås genom karaktärisering och imitation. Generativ AI är ett tillvägagångssätt för att utveckla modeller som kan imitera och karaktärisera celler baserat på bilder. Diffusionsmodeller är en populär klass av generativa modeller för bildgenerering. Diffusionsmodeller består av en framåt- och bakåtdiffusionsprocess, där den framåtriktade processen iterativt lägger till brus i en bild och den bakåtriktade processen lär sig att ta bort det. Nya bilder genereras genom att tillämpa den inlärda bakåtriktade processen på en bild av brus. Generationen kan göras villkorlig för att forma bilden efter givna villkor. Den beräkningsintensiva diffusionsprocessen kan effektiviseras genom att introducera en "autoencoder" som flyttar diffusionsprocessen från pixelrummets stora dimension till det latenta rummet, som har en mindre dimension. Det utgör basen för en latent diffusionsmodell. För att utveckla en fenomenologisk modell av celler i mitos har en latent diffusionsmodell tränats på fluorescensmikroskopibilder på celler som genomgår mitos. Målet är att identifiera spatiala och temporala mönster i bilderna och skapa en modell som kan villkora bildgenerationen baserat på givna spatiala och temporala villkor associerade med bilderna. Latenta diffusionsmodeller kan skapa bilder både villkorligen och helt fritt från den underliggande datadistributionen. Den fria generationen av bilder resulterar i visuellt lika bilder men kvantitativa mått indikerar att modellen kan förbättras. Villkorligt genererade bilder håller inte samma visuella kvalité. Behovet av tekniker för att utvärdera villkorligt genererade bilder har identifierats och en metod har föreslagits. Metoden involverar att extrahera attribut från bilderna och reducera dimensionen av attributen för att visualisera de olika villkoren. Utvärderingen av de villkorligt genererade bilderna visar att den villkorliga generationen kan förbättras. Däremot beror metoden och de kvantitativa mått som beräknades för den fria generationen av bilder på ett neuralt nätverk som inte tränats på biomedicinska bilder. Därför bör resultaten tolkas med viss reservation.