Spelling suggestions: "subject:"iigands transition metal complexes"" "subject:"igands transition metal complexes""
1 |
Polyaza redox-active acyclic and macrocyclic compounds designed to bind cations and anionsSpencer, Paul January 1994 (has links)
No description available.
|
2 |
Effects of copper-ligand and copper-copper interactions on excited state properties of luminescent copper (I) complexes : structural and photophysical studies /Mao, Zhong. January 2003 (has links)
Thesis (Ph. D.)--University of Hong Kong, 2007.
|
3 |
Synthesis of ionic boron amphiphilic diblock copolymers and pyridylborate ligands for transition metal complexesCui, Chengzhong, January 2010 (has links)
Thesis (Ph. D.)--Rutgers University, 2010. / "Graduate Program in Chemistry." Includes bibliographical references.
|
4 |
Minimalistic descriptions of nondynamical electron correlation from bond-breaking to transition-metal catalysis] /Sears, John Steven. January 2007 (has links)
Thesis (Ph.D)--Chemistry and Biochemistry, Georgia Institute of Technology, 2008. / Committee Chair: C. David Sherrill; Committee Member: Jean-Luc Bredas; Committee Member: Mostafa El-Sayed; Committee Member: Peter J. Ludovice; Committee Member: Thomas Orlando.
|
5 |
The chemistry of ruthenium carbonyl clusters containing nitrene and nitrido ligands /Ho, Ngai-man, Emmie. January 2000 (has links)
Thesis (Ph. D.)--University of Hong Kong, 2000. / Includes bibliographical references.
|
6 |
Tertiary imidazole phosphine ligands and their transition metal complexes.Wang, Zhixian. Lock, C.J.L. Unknown Date (has links)
Thesis (Ph.D.)--McMaster University (Canada), 1994. / Source: Dissertation Abstracts International, Volume: 56-01, Section: B, page: 0252. Adviser: C. J. L. Lock.
|
7 |
Tridentate nitrogen ligands derived from 2,6-bis-hydrazinopyridine (BHP) preparation and study of the 2,6-bis-hydrasonopyridines, 2, 6-bis-pyrazolylpytidines, and 2,6-bis-indazolylpyridines /Duncan, Nathan C. Garner, Charles M. January 2009 (has links)
Thesis (Ph.D.)--Baylor University, 2009. / Includes bibliographical references (p. 233-237).
|
8 |
Transition metal complexes of NHE ligands [(CO)4W-{NHE}] with E = C – Pb as tracers in environmental study: structures, energies, and natural bond orbital of molecular interaction: Research articleNguyen, Thi Ai Nhung 09 December 2015 (has links)
Quantum chemical calculations at BP86/TZVPP//BP86/SVP have been carried out for the Nheterocylic carbene and analogues complexes (tetrylene) [(CO)4W-NHE] (W4-NHE) with E = C – Pb. The tetrylene complexes W4-NHE possess end-on-bonded NHE ligands (E = C, Si), while for E = Ge and Sn, they possess slightly side-on-bonded ligands. The strongest side-on-bonded ligand when E = Pb has a bending angle of 102.9°. The trend of the bond dissociations energies (BDEs) for the W-E bond is W4-NHC > W4-NHSi > W4-NHGe > W4-NHSn > W4-NHPb. Analysis of the bonding situation suggests that the NHE ligands in W4-NHE are strong σ-donors and weak π-donors. This is because the tetrylenes have only one lone-pair orbital available for donation. The polarization of the W-E bond and the hybridization at atom E explain the trend in the bond strength of the tetrylene complexes W4-NHE. The W-E bonds of the heavier systems W4-NHE are strongly polarized toward atom E giving rise to rather weak electrostatic attraction with the tungsten atom which is the main source for the decreasing trend of the bond energies. The theoretical calculations suggest that transition-metal complexes tetrylenes [(CO)4W-{NHE}] (E = C – Pb) should be synthetically accessible compounds with tetrylenes NHE act as two-electron-donor ligands in complexes. / Phân tích cấu trúc và bản chất liên kết hóa học của hợp chất với kim loại chuyển tiếp chứa phối tử N-heterocyclic carbene và các đồng đẳng (tetrylene) [(CO)4W–NHE] (W4-NHE) với E = C – Pb sử dụng tính toán hóa lượng tử ở mức BP86/TZVPP//BP86/SVP. Cấu trúc của phức W4-NHE cho thấy các phối tử NHE với E = C, Si tạo với phân tử W(CO)4 một góc thẳng α = 180,0°, trong khi đó các phức W4-NHE thì phối tử NHE với E = Ge – Pb tạo liên kết với nhóm W(CO)4 một góc cong α < 180,0° và góc cong càng trở nên nhọn hơn khi E = Pb (α = 102.9°). Năng lượng phân ly liên kết của liên kết W-E giảm dần: W4-NHC > W4-NHSi > W4-NHGe > W4-NHSn > W4-NHPb. Tính toán hóa lượng tử trong phức [(CO)4W-{NHE}] (E = C – Pb) cho thấy phối tử tetrylene là chất cho electron. Điều này có thể do phối tử tetrylene chỉ giữ lại một cặp electron tại nguyên tử E để đóng vai trò là chất cho điện tử. Độ bền liên kết của phức W4-NHE được giải thích nhờ vào độ phân cực của liên kết W-E và sự lai hóa của nguyên tử trung tâm E. Nguyên nhân chính làm giảm dần năng lượng liên kết là do liên kết W-E của các phức nặng hơn W4-NHE bị phân cực mạnh về phía nguyên tử E dẫn đến lực hút tĩnh điện với nguyên tử W yếu dần. Hệ phức nghiên cứu được coi là hợp chất điển hình cho các nghiên cứu thực nghiệm.
|
Page generated in 0.1271 seconds