L’objectif de ce projet était de développer une formulation liquisolide (LS) de clozapine ayant des propriétés de dissolution améliorées et évaluer sa stabilité et ainsi que sa robustesse à la modification d’excipients. Le propylène glycol (PG), la cellulose microcrystalline (MCC) et le glycolate d’amidon sodique (SSG) ont été utilisés respectivement en tant que véhicule liquide non volatile, agent de masse et agent désintégrant pour la préparation de comprimés LS. Le dioxyde de silicium colloïdal (CSD), le silicate de calcium (CS) et l'aluminométasilicate de magnésium (MAMS) ont été choisis comme agents d’enrobage sec. La caractérisation complète des mélanges et des comprimés a été effectuée. Le taux de libération des comprimés LS était statistiquement supérieur à celui des comprimés réguliers. La surface spécifique des matériaux d’enrobage avait un effet sur les propriétés d’écoulement des mélanges et la taille des particules des matériaux d’enrobage a eu un effet sur la vitesse de dissolution. Le ratio support/enrobage du mélange de poudres (valeur de R) était un paramètre important pour les systèmes LS et devait être plus grand que 20 afin d’obtenir une meilleure libération du médicament. La formulation choisie a démontré une stabilité pour une période d’au moins 12 mois. La technique LS s’est avéré une approche efficace pour le développement de comprimés de clozapine ayant des propriétés de dissolution améliorées. Les comprimés oro-dispersibles (ODT) sont une formulation innovante qui permettent de surmonter les problèmes de déglutition et de fournir un début d'action plus rapide. Dans l’optique d’améliorer les propriétés de dissolution, un essai a été effectué pour étudier la technique LS dans la formulation des ODT de clozapine. Le PG, la MCC, le CSD et la crospovidone (CP) ont été utilisés respectivement en tant que véhicule liquide non volatile, agent de masse, agent d’enrobage sec et agent superdésintégrant pour la préparation de comprimés oro-dispersibles liquisolides (OD-LST). Le mannitol a été choisi comme agent de masse et agent édulcorant. La saccharine de sodium a été utilisée comme agent édulcorant. La caractérisation complète des comprimés a été effectuée. Le taux de libération des OD-LSTs était statisquement supérieur comparativement aux comprimés ODTs. La formulation choisie a démontré une stabilité pour une période d’au moins 6 mois. Il a été conclu que des ODT de clozapine peuvent être préparés avec succès en utilisant la technologie LS dans le but d’améliorer la désintégration et le taux de dissolution de la clozapine dans la cavité orale. / The objective of this research was to develop a liquisolid (LS) formulation of clozapine with improved dissolution properties and evaluate its robustness to excipient modifications as well as its stability. Propylene glycol (PG), microcrystalline cellulose (MCC) and sodium starch glycolate (SSG) were employed as non-volatile liquid vehicle, carrier material and disintegrant respectively for preparing LS compacts. Colloidal silicon dioxide (CSD), calcium silicate (CS) and magnesium aluminometasilicate (MAMS) were selected as coating materials. Complete characterisation of the blends and tablets was performed. The drug release rates of LS compacts were distinctly higher as compared to regular tablets. The specific surface areas of coating materials had an effect on the flow properties of the blends and the particle sizes of coating materials affected the dissolution rate. The carrier : coating ratio of the powder system (R value) was an important parameter for LS systems and had to be larger than 20 to obtain enhanced drug release. The selected formulation demonstrated stability for a period of at least 12 months. The LS technique was an effective approach to prepare clozapine tablets with enhanced dissolution properties. Orally disintegrating tablets (ODT) constitute an innovative dosage form that overcomes the problems of swallowing and provides a quick onset of action. In view of enhancing dissolution properties an attempt has been made to study LS technique in formulation of ODT of clozapine. PG, MCC, CSD and crospovidone (CP) were employed as non-volatile liquid vehicle, carrier material, coating material and superdisintegrant respectively for preparing orally disintegrating liquisolid tablets (OD-LST). Mannitol was selected as a carrier material and sweetening agent. Sodium saccharin (SS) was employed as a sweetening agent. Complete characterisation of the tablets was performed. The drug release rates of OD-LSTs were distinctly higher as compared to regular ODTs. The selected formulation demonstrated stability for a period of at least 6 months. It was concluded that the ODT of clozapine can be successfully prepared using LS technology in order to improve disintegration and dissolution rate of clozapine in oral cavity.