Σε αυτή την διπλωματική στο ΠΜΣ Επιστημής Υλικών, έγινε προσπάθεια δημιουργίας νέων πλασμονικών δομών, μέσω της οξείδωσης μεταβατικών μετάλλων από τα στερεά τους διαλλύματα που αναπτύχθηκαν μέσω της τεχνικής της ιοντοβολής. Ελέγχοντας, την διεθνή βιβλιογραφία δεν βρέθηκε τρόπος παρεμφερής της πειραματικής διαδικασίας που ακολουθήθηκε, για την επίτευξη πλασμονικών δομών. Τα συστήματα που μελετήθηκαν είναι υμένια CuO / Au και Cu2O / Au, όπου η διηλεκτρική μήτρα είναι το ημιαγώγιμο οξείδιο και το πλασμονικό μέταλλο είναι το ευγενές μέταλλο του Au. Επίσης, να σημειωθεί ότι έλαβαν χώρα προκαταρκτικά πειράματα με χρήση NiO, όπου και αποδεικνύεται η γενικότητα της μεθοδολογίας, που ακολουθείται. Συνολικά, υπήρξαν τρεις διαφορετικές συγκεντρώσεις σε Au στα υμένια, οι οποίες πιστοποιήθηκαν μέσω της τεχνικής EDS. Πέραν, του επηρεασμού που δέχτηκαν τα ημιαγώγιμα οξείδια του χαλκού στο ενεργειακό διάκενο (υπολογισμός μέσω φασματοσκοπίας απορρόφησης ορατού / υπεριώδους UV / VIS), εξαιτίας της δημιουργίας διαφορετικών παχών υμενίου (φαινόμενα κβαντικού περιορισμού) και της παρουσίας του ευγενούς μετάλλου (Au), το σημαντικότερο σημείο είναι αυτό που αφορά την μελέτη και παρατήρηση εντοπισμένων επιφανειακών πλασμονικών συντονισμών (υπολογισμός μέσω τεχνικής UV / VIS), των λεγόμενων Localized Surface Plasmon Resonances – LSPR, τα οποία σχετίζονται με την απόκριση των ηλεκτρονίων αγωγιμότητας των μεταλλικών νανοσωματίδίων (< 100 nm) με μέγεθος μικρότερο από το μήκος κύματος της προσπίπτουσας ακτινοβολίας. Επιπρόσθετα, παρουσιάζονται κάποια διαγράμματα που αφορούν επιφανειακούς πλασμονικούς συντονισμούς σε μεταλλικά υμένια Au – Cu. Οι συντονισμοί LSPR μελετήθηκαν για διάφορους ρυθμούς ανόπτησης και για διάφορες συγκεντρώσεις. / In this thesis, an attempt was made to create new plasmonic structures, through the technique of sputtering. Going through the literature we could not find way similar experimental procedure followed to achieve plasmonic structures. The systems that have been studied are films CuO / Au and Cu2O / Au, wherein the dielectric matrix is semiconductor oxide and the plasmon metal is a noble metal of Au. Overall, there were three different concentrations of Au in the films, which were identified through EDS. In addition, the influence of thin film thickness on the energy gap due to quantum confinement was studied. The most important point is the observation of localized surface plasmon resonances (calculation through UV / VIS), the so-called LSPR, which are related to the response of the free electrons of metal nanoparticles (<100 nm) to the electric field of light. Resonances LSPR studied for various annealing rates and different concentrations of gold. We have to say that, after the appropriate annealing, we observed the creation of solid solutions (XRD).

The nature of surface-enhanced Raman scattering (SERS) on nanostructured surfaces is explored using both inorganic and organic-based systems and a variety of environmental perturbation mechanisms. Experimental optical characterisation systems are developed and existing systems extended to facilitate this exploration. SERS of inorganic semiconducting quantum dots (QDs) is observed for the first time, paving the way for their use as spatially well-defined SERS markers. Tuning of the Raman excitation wavelength allows comparison between resonance and nonresonance QD SERS and identifies enhancement due to the plasmonic nanostructure. A gentle mechano-chemical process (carbon dioxide snow jet) is used to rearrange adsorbed organic thiol monolayers on a gold plasmonic nanostructure. The necessity of nanoscale roughness to the large SERS enhancement on pit-like plasmonic nanostructures is shown and demonstrates a new method to boost SERS signals (> 500 %) on plasmonic nanostructures. A multiplexed time-varied exposure technique is developed to track this molecular movement over time and highlights the different origins of the SERS peak and its accompanying background continuum. Using low-temperature cryogenics (down to 10 K) the SERS peak and background continuum intensity are shown to increase as the plasmonic metal damping reduces with temperature. Temperature dependent measurements of QD (resonance) SERS are shown to have strong wavelength dependence due to the excitonic transitions in QDs. Changes to the QD fluorescence at low temperature allows striking comparison between the Raman and fluorescence processes. The role of charge transfer and electromagnetic enhancement in the SERS intensity of p-aminothiophenol (pATP) is investigated on nanostructured plasmonic surfaces coupled to metallic nanoparticles. The results support the importance of charge transfer effects to the SERS of pATP, and highlight the difference between those of electromagnetic origin. Addition of nanoparticles to the nanostructured surface was seen to enhance SERS signals by up to 100×.

No description available.