Thesis (Ph. D.)--Oregon State University, 2007. / Printout. Includes bibliographical references (leaves 111-126). Also available on the World Wide Web.

Thesis (Ph. D.)--Massacnusetts Institute of Technology and Woods Hole Oceanographic Institution, 1977. / Includes bibliographical references (leaves 201-220).

Thesis (Ph. D.)--Florida State University, 2005. / Advisor: Dr. James J. O'Brien, Florida State University, College of Arts and Sciences, Dept. of Oceanography. Title and description from dissertation home page (viewed June 8, 2005). Document formatted into pages; contains xiii, 87 pages. Includes bibliographical references.

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En Méditerranée, comme dans de nombreux autres endroits autour du monde, les herbiers à phanérogames marines sont en régression suite à laugmentation des pressions anthropiques sur les zones côtières. Dans ce travail, nous avons abordé la problématique de la transplantation de Posidonia oceanica dans la Baie de la Revellata. Les objectifs de ce travail étaient, dune part, de tester une technique de transplantation écologiquement « propre » et lutilisation de pousses « flottantes » comme transplants. Dautre part, notre travail devait nous permettre dessayer de mettre en évidence les modifications, tant morphologiques que physiologiques intervenant dans les transplants de P. oceanica. Enfin, le bouturage naturel étant une voie de recolonisation connue chez les phanérogames marines, notre recherche devait permettre de mieux appréhender la biologie fondamentale de cette espèce et de vérifier si cette recolonisation par bouturage naturel est vraiment envisageable. Les matériaux choisis pour fabriquer les grilles de transplantation, à savoir, du bambou et des liens en sisal, ne permettent pas de réaliser des expériences de transplantation à long terme. En effet, le bambou bien que peu putrescible sest quand même désagrégé après les 3 ans de transplantation mais surtout, les liens en sisal se sont rompus dès la première année dexpérience entraînant la destruction des grilles et le détachement des transplants. Le taux de survie sur les grilles a été mesuré régulièrement entre mars 2002 et mars 2005. Les résultats obtenus pour les transplants orthotropes montrent que les transplants survivent bien durant la première année dexpérimentation mais par la suite, le taux de survie diminue régulièrement pour atteindre une valeur très basse après trois ans. De faibles taux de survie ont été observés dans dautres expériences de transplantation réalisées sur P. oceanica. Au niveau des transplants plagiotropes, le taux de survie est resté très élevé durant plus dun an mais est rapidement tombé à zéro par la suite. Une des principales causes de ces mauvais taux de survie est la destruction des grilles qui maintenaient les transplants en place. Le taux de ramification obtenus sur les transplants orthotropes survivants sont encourageant puisque la grande majorité des transplants ont développé de nouveaux faisceaux. Le nombre de faisceaux de feuilles par transplant augmente rapidement tout au long de lexpérience et après trois ans, certains transplants ne portant quun unique faisceau de feuille au départ, en présentaient jusquà six. Pour les transplants plagiotropes, on observe une augmentation rapide du nombre de faisceaux de feuilles en début dexpérience puis cette augmentation diminue et le nombre de faisceaux est resté stable. Différents paramètres biométriques ont régulièrement été mesurés en laboratoire sur les transplants durant les 3 années dexpérience. On peut noter des différences significatives entres les résultats obtenus sur les transplants et ceux mesurés sur les pousses témoins à 17 mètres de profondeur. Le nombre de feuilles par faisceau est plus faible sur les transplants. De même, la longueur maximale des feuilles, leur largeur et donc la surface foliaire, bien que suivant les mêmes variations saisonnières que celles des pousses témoins, sont inférieures dans les transplants. La croissance et la biomasse foliaire des transplants sont significativement plus faibles que celles des pousses témoins. Au niveau de la biomasse racinaire, par contre, on observe un développement des racines dès le troisième mois dexpérience et cette augmentation se poursuit durant les trois années de croissance des transplants. Cette augmentation de la biomasse racinaire au détriment de la biomasse foliaire indique bien le rôle prépondérant joué par les organes souterrains dans la survie et le développement des transplants. Les modifications des paramètres biométriques saccompagnent de modifications au niveau morphologique. Les transplants initialement orthotropes changent de mode de croissance et deviennent progressivement plagiotropes avec des rhizomes horizontaux, des feuilles courbées, plus étroites et plus courtes que les témoins orthotropes. Le mode de croissance plagiotrope étant la forme colonisatrice de P. oceanica, ce changement constitue une modification positive et indispensable pour la recolonisation des zones altérées. Les concentrations en chlorophylles ont été mesurées dans les feuilles des transplants et des pousses témoins entre mars 2002 et mars 2005. Les résultats obtenus montrent une évolution saisonnière marquée dans les deux types de pousses. Les transplants montrent des concentrations nettement inférieures à celles des pousses témoins dès leur mise en place. Malgré une augmentation constante des concentrations dans les transplants durant les trois ans, les concentrations mesurées à la fin de lexpérience restent toujours plus faibles dans les transplants. Ce déficit en chlorophylle peut en partie expliquer la croissance et la biomasse réduites des transplants. Les dosages des concentrations en fer dans les différents organes des transplants et des pousses témoins ne montrent pas de différence significative entre les deux types de pousses. Le fer et la chlorophylle étant métaboliquement liés, un déficit en fer aurait pu expliquer les différences observées dans les concentrations en chlorophylles entre pousses témoins et transplants mais cette situation doit trouver sa source ailleurs. Les concentrations en carbone et en azote ont également été mesurées dans les différents organes des transplants tout au long de lexpérience. Si les concentrations en carbone ne montrent pas de différences significatives entre les pousses témoins et les transplants, les concentrations en azote, elles, diffèrent significativement. En effet, dans les feuilles des transplants, les concentrations en azote son plus faibles tout au long de lexpérience. La situation est la même dans les rhizomes en début et en fin dexpérience. Enfin, dans les racines, les comparaisons ponctuelles effectuées semblent également indiquer un déficit en azote dans les tissus des transplants. Comme cela à déjà été noté dans dautres expériences, il semble que les transplants nont pas les capacités dassimilation nécessaires pour faire face à leurs besoins en nutriments. La situation est la même pour les concentrations en phosphore dans les différents organes des transplants. Les concentrations mesurées sont significativement plus faibles que celles mesurées dans les pousses témoins à la même profondeur. A nouveau, ce déficit en phosphore est présent dès la mise en place des transplants. Au vu des différents dosages réalisés dans les transplants pendant notre étude, il semble que lutilisation de pousses « flottantes » comme transplants ne constitue pas une bonne alternative à larrachage de pousses saines dans lherbier en place. En effet, les dosages réalisés en début dexpérience ont montré que les pousses « flottantes » récoltées présentaient déjà un déficit en chlorophylles et en nutriments dans leurs feuilles, ce qui représente un handicap pour leur bon développement. Etant donné le stress et les conditions de vie difficiles que doivent supporter les transplants (isolation de lherbier, absence de racines), il est nécessaire que les pousses transplantées soient saines et en possession de leur stocks de nutriments intacts. Les essais de fertilisation du sédiment à laide de bâtonnets dengrais commerciaux nont pas donné de résultats satisfaisants. Les paramètres biométriques mesurés dans les transplants nétaient pas différents de ceux mesurés sur les transplants non fertilisés. Au contraire, les grilles fertilisées montraient en moyenne moins de faisceaux de feuilles que les autres. Par contre, au niveau des concentrations en chlorophylles, les transplants fertilisés montraient des valeurs plus importantes. Toutefois, ces concentrations en chlorophylles plus élevées nont pas induit une augmentation de la croissance des feuilles. Dans les feuilles et les racines des transplants fertilisés, on a observé une augmentation des concentrations en azote mais a nouveau pas de stimulation de la croissance et du développement. La méthode dengraissement utilisée ne semble donc pas convenir pour améliorer le développement des transplants. Enfin, les expériences de marquages isotopiques réalisées en fin dexpérience nous montrent que les différents processus de transport des nutriments entre les différents compartiments de la plante sont bien présents et les nutriments assimilés au niveau des feuilles sont transportés vers les organes souterrains pour assurer le développement rapide des racines. Par contre, les processus de recyclage de ces nutriments sont très réduits voire absents dans les transplants puisquon nobserve aucun transport des nutriments depuis les feuilles adultes vers les feuilles intermédiaires en croissance active. Les expériences de marquages réalisées à long terme ont confirmé le transport des nutriments depuis les feuilles vers les organes souterrains et ce durant les 9 mois dexpérience. A nouveau, ces nutriments doivent être utilisés pour le développement du système racinaire indispensable à lassimilation des nutriments nécessaires pour couvrir la croissance et le développement des transplants. En conclusion, la transplantation de P. oceanica semble difficile à réaliser et en dehors dun mauvais choix de support, les dosages réalisés nous montrent que les transplants ont des difficultés à faire face à leurs besoins en nutriments nécessaires à leur développement en absence de connexion avec le reste de lherbier et en absence de racines. La colonisation ou la recolonisation par bouturage de pousses de P. oceanica naturellement arrachées semble donc être peu probable et très aléatoire au vu des données récoltées dans ce travail.

Thesis (M. Phil.)--University of Hong Kong, 2001. / Includes bibliographical references (leaves 162-186).

Thesis (M.Phil.)--City University of Hong Kong, 2009. / "Submitted to Department of Biology and Chemistry in partial fulfillment of the requirements for the degree of Master of Philosophy." Includes bibliographical references (leaves 144-191)

Thesis (M.S.)--University of Wisconsin--Madison, 1969. / eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references.

Thesis (Ph. D.)--University of Washington. / Bibliography: l. [184]-191.

Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Biology, 1980. / Supervised by G. Richard Harbison. Vita. Includes bibliographical references (p. 141-153).