Submitted by Ricardo Cedraz Duque Moliterno (ricardo.moliterno@uefs.br) on 2018-09-17T22:21:01Z No. of bitstreams: 1 SUZIVANY-Disserta??o final_P?s defesa pronta.pdf: 1092823 bytes, checksum: d04950266649fc7c286bacbc00d0e7ed (MD5) / Made available in DSpace on 2018-09-17T22:21:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 SUZIVANY-Disserta??o final_P?s defesa pronta.pdf: 1092823 bytes, checksum: d04950266649fc7c286bacbc00d0e7ed (MD5) Previous issue date: 2017-09-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES / The genus Hyptis is composed of about 400 species distributed throughout several countries, the majority being in a native and non-domesticated state. The genus has great importance for the pharmaceutical industry because of the high diversity found in its species. It has excellent pharmacological potential and is of great economic interest. Biological properties like it?s antimicrobial, anti - inflammatory, anesthetic, and insecticidal potential have already been demonstrated. However, in addition to the endemism present in many species, there are few works related to conservation of the genus and more research is needed to elucidate potential methods for its preservation. The objective of this research was the in vitro conservation of the species Hyptis ramosa. In addition to adjusting the protocols of cryopreservation of axillary guides and shoots, we aimed to contribute to the conservation of germplasm of this species. The microplants used came from the germination of seeds in MS1/2 medium. For the in vitro conservation, 10 treatments were evaluated, with different combinations between sucrose, mannitol, and sorbitol. After inoculation, the plants were maintained in a growth room for 240 days and evaluated at 60, 120, 180, and 240 days. Each evaluation quantified the number of shoots, shoot length, root number, and root length. For cryopreservation, the techniques of vitrification for axillary calluses and buds and for encapsulation of axillary shoots were evaluated. The tests were carried out in the Laboratory of Germination (LAGER) and Vegetable Tissue Culture (LCTV) of the Horto Florestal Experimental Unit da Universidade Estadual de Feira de Santana. With the results obtained, we concluded that in vitro conservation of microplants of this species is possible using the combination of 87.64 mM sucrose combined with 87.64 mM mannitol in MS medium (MURASHIGE; SKOOG, 1969). With the methodology used, cryopreservation of calluses and shoots of the species was not possible. Cell death occurred in the first stages of the callus vitrification process and in the cryogenic stage for the shoots. / O g?nero Hyptis abrange cerca de 400 esp?cies distribu?das em v?rios pa?ses, sendo a grande maioria ainda encontrada em estado nativo e n?o domesticado. O g?nero apresenta grande import?ncia para a ind?stria farmac?utica por apresentar uma grande diversidade de esp?cies com grande potencial farmacol?gico e de interesse econ?mico, com diversas atividades biol?gicas j? comprovadas, como antimicrobiana, anti-inflamat?ria, anest?sica e inseticida. Contudo, al?m do endemismo presente em muitas esp?cies existem poucos trabalhos relacionados com a sua conserva??o, havendo a necessidade de mais pesquisas. No presente trabalho objetivou-se a conserva??o in vitro de plantas de Hyptis ramosa, al?m de ajustar protocolos para crioconserva??o de calos e gemas axilares, visando contribuir para a conserva??o de germoplasma desta esp?cie. As microplantas utilizadas foram provenientes da germina??o de sementes em meio MS1/2. Para conserva??o in vitro foram avaliados 10 tratamentos, com diferentes combina??es entre sacarose, manitol e sorbitol. Ap?s a inocula??o as plantas foram mantidas em sala de crescimento por 240 dias, com avalia??es aos 60, 120, 180 e 240 dias, quantificando-se o n?mero de brotos, comprimento da parte a?rea, n?mero de raiz e comprimento da raiz. Para a crioconserva??o foram avaliadas as t?cnicas de vitrifica??o para calos e gemas axilares e de encapsulamento de gemas axilares. Os ensaios foram realizados nos Laborat?rios de Germina??o (LAGER) e de Cultura de Tecidos Vegetais (LCTV) da Unidade Experimental Horto Florestal da Universidade Estadual de Feira de Santana. Com os resultados obtidos p?de-se concluir que ? poss?vel a conserva??o in vitro de microplantas dessa esp?cie, utilizando-se a combina??o de 87,64mM de sacarose combinado com 87,64mM de manitol, em meio MS (MURASHIGE; SKOOG, 1969). Com a metodologia utilizada n?o foi poss?vel a crioconserva??o de calos e gemas da esp?cie, havendo a morte celular nas primeiras etapas do processo de vitrifica??o dos calos e na etapa criog?nica para as gemas.

Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / The present study aimed to evaluate the potential of the biological inputs Trichoderma spp. and bovine vermicompost in the initial growth of the species Bauhinia forficata and Maytenus ilicifolia, aiming the development of alternative techniques for the production of seedlings of medicinal species. The essays were conducted at the Fundação Estadual de Pesquisa Agropecuária in Santa Maria, RS. Was used an entirely casualized experimental design with 40 replicates for each species. Different fungal isolates (Tricho 1, Tricho 2, Tricho 13, Tricho 33 and Tricho 10) of the genus Trichoderma were inoculated on MecPlant® and Carolina Soil® substrates constituting the treatments tested in the two tests for the production of B. forficata and M. ilicifolia respectively. For the production of B. forficata and M. ilicifolia with vermicompost, different proportions of bovine vermicompost (0, 20, 40, 50, 60 and 80%) and non-sterile soil were tested. The variables height, collar diameter and leaf number of the seedlings were evaluated at 45, 90 and 135 days for B. forficata and at 90, 120, 150 and 180 days after seeding for M. ilicifolia. For B. forficata the chlorophyll content was also evaluated in the three seasons, survival, leaf area, total dry mass, aerial and radicular, dry biomass ratio of shoot and radicular, and Dickson Quality Index at 135 days. The survival of M. ilicifolia seedlings was performed at 180 days. The Kruskal-Wallis test (α=0,05) was used to compare the mean values, considering the assumptions of normality and homogeneity of the variances were not observed, except for the B. forficata leaf area that was submitted to the Tukey test (α=0,05). The use of the biological inputs Trichoderma spp. and vermicompost were efficient to promote the initial growth of Bauhinia forficata under greenhouse conditions. The variables that best expressed this effect, for both inputs, were height and collar diameter from the 90 days and leaf area. In general, the Tricho 13 isolate proved to be more efficient than the other isolates tested. There was a tendency for treatments with higher vermicompost proportions (50, 60 and 80%) to present better results in the studied variables, due to improvements in the physical-chemical and biological characteristics of the substrate. In relation to M. ilicifolia, the use of the Trichoderma spp. and vermicompost inputs showed different responses in the production of seedlings. Trichoderma spp. inoculation on the substrate did not promote seedling growth. It is believed that some kind of negative interaction occurred between M. ilicifolia and Trichoderma spp. during the germination process. The use of the vermicompost proportions (20, 40, 50 and 60%) promoted the growth of the plants, however, it was verified that the slow growth of the species associated to the higher volume of vermicompost with a proportion of 80% implied in substrate losses. / O presente estudo teve como objetivo avaliar o potencial dos insumos biológicos Trichoderma spp. e vermicomposto bovino no crescimento inicial das espécies Bauhinia forficata Link. e Maytenus ilicifolia Mart. ex Reissek, visando o desenvolvimento de técnicas alternativas para produção de mudas de espécies medicinais. Os ensaios foram conduzidos na Fundação Estadual de Pesquisa Agropecuária em Santa Maria, RS. O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado, com 40 repetições para cada espécie. Diferentes isolados fúngicos (Tricho1, Tricho2, Tricho 13, Tricho 33 e Tricho 10) do gênero Trichoderma foram inoculados em substrato MecPlant® e Carolina Soil® constituindo os tratamentos testados nos ensaios para a produção de B. forficata e M. ilicifolia respectivamente. Para a produção de B. forficata e M. ilicifolia com vermicomposto, foram testadas diferentes proporções de vermicomposto bovino (0, 20, 40, 50, 60 e 80%) e solo não estéril. As variáveis altura, diâmetro do coleto e número de folhas das mudas foram avaliadas para aos 45, 90 e 135 dias para B. forficata e aos 90, 120, 150 e 180 dias após semeadura para M. ilicifolia. Para B. forficata avaliou-se também o teor de clorofila nas três épocas citadas, a sobrevivência, área foliar, massa seca total, aérea e radicular, relação biomassa seca da parte aérea e radicular e Índice de Qualidade de Dickson aos 135 dias. A sobrevivência de mudas de M. ilicifolia foi realizada aos 180 dias. A comparação de médias foi realizada pelo teste de Kruskal-Wallis (α=0,05) tendo em vista que os pressupostos de normalidade e homogeneidade das variâncias não foram atendidos, exceto para área foliar de B. forficata que foi submetida ao teste Tukey (α=0,05). A utilização dos insumos biológicos Trichoderma spp. e vermicomposto foram eficientes para promover o crescimento inicial de Bauhinia forficata em casa de vegetação. As variáveis que melhor expressaram esse efeito, para ambos os insumos, foram altura e diâmetro do coleto a partir dos 90 dias e área foliar. De modo geral, o isolado Tricho 13 demonstrou ser mais eficiente em relação aos demais isolados testados. Verificou-se uma tendência de os tratamentos constituídos por proporções mais altas de vermicomposto (50, 60 e 80%) apresentarem melhores resultados nas variáveis estudadas, devido às melhorias das características físico-químicas e biológicas do substrato. Em relação à M. ilicifolia, a utilização dos insumos Trichoderma spp. e vermicomposto apresentaram respostas distintas na produção de mudas. A inoculação de Trichoderma spp. no substrato não promoveu o crescimento das mudas. Acredita-se que tenha ocorrido algum tipo de interação negativa entre a M. ilicifolia e Trichoderma spp. durante o processo de germinação. O uso das proporções de vermicomposto (20, 40, 50 e 60%) promoveu o crescimento das plantas, no entanto, verificou-se que o crescimento lento da espécie associado ao maior volume de vermicomposto com a proporção de 80% implicou em perdas de substrato.