• Refine Query
  • Source
  • Publication year
  • to
  • Language
  • 17
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • Tagged with
  • 17
  • 7
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • About
  • The Global ETD Search service is a free service for researchers to find electronic theses and dissertations. This service is provided by the Networked Digital Library of Theses and Dissertations.
    Our metadata is collected from universities around the world. If you manage a university/consortium/country archive and want to be added, details can be found on the NDLTD website.
1

Sucessões sedimentares das Formações Mosquito e Corda, exemplos de sistemas eólicos úmidos, Província Parnaíba / Not available.

Romero Ballén, Óscar Arturo 11 May 2012 (has links)
Durante o Mesozóico na Província Parnaíba (meio norte do Brasil) ocorreram eventos magmáticos em resposta a uma nova configuração tectônica relacionada à formação do Atlântico Norte e do Atlântico Sul. A Bacia das Alpercatas desenvolveu-se nesse contexto tectônico regional, gerando uma topografia com paleo-altos e depressões, onde ocorreram episódios de derrames basálticos, erosão e sedimentação em um ambiente desértico continental. A configuração dos sistemas deposicionais registra, tanto nas unidades sedimentares interderrames da Formação Mosquito, como nas formações Corda e Pastos Bons, uma tectônica ativa com blocos emersos e outros em subsidência. Neste trabalho sugere-se a existência de duas sub-bacias separadas pelo alto do itapecuru. Uma localizada a oeste do alto nomeada Sub-bacia de Fortaleza das Nogueiras e a outra a leste do alto denominada como Sub-bacia de Pastos Bons. A Formação Mosquito ocorre na base da sub-Bacia de Fortaleza dos Nogueiras e corresponde a derrames de basaltos com episódios isolados de sedimentação de difícil correlação. A mais espessa sucessão de rochas sedimentares é conhecida como o Membro Macapá. Esta unidade foi depositada em ambientes que mudavam de campos de pequenas dunas eólicas com interdunas úmidas, para planícies de sabkhas terrígenas, ou depósitos de playa, sempre sujeitos à forte influência do nível do lençol freático. O contato basal das formações Corda e Pasos Bons, nas duas sub-bacias assenta-se sobre uma superfície erosiva que trunca diferentes intervalos estratigráficos. A sedimentação da base da Formação Corda na sub-bacia de Fortaleza foi controlada por um alto estrutural, aqui nominado como o Alto Estrutural do Itapecuru. Este alto foi fonte de detritos para depósitos de leque aluvial com predomínio de processos de sheet flow que se localiza em Formosa da Serra Negra e que esta na base da Formação Corda. Além disso, nessa sub-bacia também ocorrem às associações de fácies de campos de dunas e interdunas secas, e a associação de pequenas dunas eólicas com interdunas encharcadas e secas. Entanto, na Sub-bacia de Pastos Bons ocorrem associações de rios com carga mista, e dunas e interdunas inundadas da Formação Pastos Bons. Já no topo de ambas sub-bacias predominam os lençóis de areia com formação de paleossolos, e geração restrita de pequenas dunas e interdunas encharcadas, às vezes inundadas. / During the Mesozoic in the Parnaíba Province (middle northern Brazil) magmatic events occurred in response to a new tectonic setting related to the formation of the North Atlantic and South Atlantic. Alpercatas Basin developed in this regional tectonic context, forming a topography with highs and depressions, where occurred episodes of basaltic flows, erosion and sedimentation in a continental desert environment. Acrtive tectonic with emerged blocks and others suffering subsidence is recorded in the depositional systems in the intertraps deposits of the Mosquito Formation, as in the Corda and Pastos Bons formations. This work suggests the existence of two sub-basins separated by the Itapecuru High, the western is named Fortaleza Sub-basin, and the eastern is designated as Pastos Bons Sub-basin. Mosquito Formation occurs at the base of The Fortaleza sub-basin and corresponds to basalt spills with isolated episodes of sedimentation of difficult correlation. The thickest succession of sedimentary rocks is known as the Macapá Member. This unit was deposited in environments that changed from small fields of eolian dunes with wet interdunes to plains of terrigenous sabkhas or playa deposits, with strong influence of groundwater level. The basal contact of the Corda and Pastos Bons formations in the two sub-basins is on an erosive surface that truncates different stratigraphic levels. The sedimentation of the Corda formation base in the Fortaleza sub-basin was controlled by the Itapecuru structural high. This high was a debris source to alluvial fan deposits with a predominance of sheet flow processes. These deposits correspond to the base of Corda Formation and are located in Formosa da Serra Negra. Furthermore, facies association of dunes fields and dry interdunes, and of small eolian dunes with damp and dry interdunes occur in Fortaleza Sub-basin. On the other hand, facies associations of rivers with mixed load, of dunes and flooded interdunes of Pastos Bons Formation occur in the Pastos Bons Sub-basin. Sand sheets with formation of paleosols occur mostly at the top of the two sub-basins, with restricted small wet dunes and interdunes sometimes flooded. In the Floriano region, the \"Muzinho Shale\" corresponds to a lacustrine facies association with turbiditic episodes. The deposition of this unit and the Pastos Bons Formation probably was separated by and emerged area, which could correspond to the continuation of Alto Parnaiba High.
2

Revisão das espécies do gênero Lepidotes Agassiz, 1832 (Actinopterygii, Semionotiformes) do Mesozóico do Brasil, com comentários sobre as relações filogenéticas da família Semionotidae / Not available.

Gallo-da-Silva, Valéria 23 September 1998 (has links)
Neste trabalho, efetuamos uma revisão morfológica e sistemática das espécies do gênero Lepidotes Agassiz, 1832 do Mesozóico brasileiro, comparando-as com outras espécies de Lepidotes e outros Seminiotidae de diversas localidades estrangeiras. Apresentamos, ainda, a distribuição biogeográfica do gênero durante o Mesozóico, dando maior ênfase às ocorrências nas bacias sedimentares brasileiras, procurando estabelecer correlações entre as unidades estratigráficas. O material estudado consta, em sua maioria, de exemplares incompletos, escamas, dentes e/ou elementos ósseos desarticulados, provenientes das bacias sedimentares do Nordeste brasileiro. Lepidotes piauhyensis Roxo & löfgren, 1936 é a espécie que apresenta um maior número de espécimens completos ou, pelo menos, com complexos anatômicos passíveis de descrição. Este fato permitiu uma redescrição detalhada desta espécie, revelando estruturas anatômicas previamente desconhecidas, destacando-se os elementos do arco hióide e do suspensório mandibular, o que resultou na elaboração de uma diagnose com, pelo menos, uma autapomorfia e na proposta de uma sinapomorfia com Lepidotes gloriae Thies, 1989. Lepidotes roxoi Silva Santos, 1953, Lepidotes souzai Woodward, 1908 é uma espécie nova da Bacia de Sergipe-Alagoas também apresentam esqueletos parcialmente completos, permitindo uma descrição razoável de seus espécimens. Realizamos um minucioso estudo morfo-histológico das escamas articuladas e/ou isoladas. Duas microestruturas presentes nestas escamas, canalículos de Williamson e osteócitos, receberam um tratamento estatístico, indicando que os osteócitos representam, em termos quantitativos, uma caráter taxonômico diagnóstico. As escamas foram também analisadas no Microscópio Eletrônico de Varredura, com o objetivo de caracterizar os microtubérculos presentes na superfície da camada de ganoína. Esta análise revelou uma diferença mais significativa na densidade ) média destes microtubérculos entre as espécies estudadas. Como as escamas de Semionotidae são estruturas muito frequentes no registro fossilífero, consideramos relevante discutir, em detalhe, sua origem e estrutura. Tal discussão pode ser encontrada no Capítulo 15 desta Tese. Cerca de 21 dentes desarticulados de Lepidotes sp. (da Bacia do Recôncavo) foram analisados morfo-histologicamente, revelando detalhes interessantes na constituição mineralógica da camada de acrodina, que devem estar relacionadas a um tipo de dente triturador. Com base, principalmente, na dentição dos Seminotidae, elaboramos um estudo detalhado sobre hábitos alimentares do grupo (Capítulo 19). Para os exemplares inéditos aqui estudados, abrangendo escamas e dentes isolados e um crânio quase completo com parte da porção pós-cefálica, não foi proposto um status específico. A espécie Lepidotes llewellyni Silva Santos, 1953 foi aqui proposta como sinônimo de Lepidotes souzai, uma vez que foi descrita com base em material incompleto, constituído principalmente por escamas articuladas. Estas escamas são muito semelhantes às de Lepidotes souzai, quanto à morfologia e à ornamentação da camada de ganoína, representada por cristais e sulcos. As espécies Lepidotes mawsoni Woodward, 1888, Lepidote oliverai Silva Santos, 1969 e Lepidotes dixseptiensis Silva Santos, 1963 foram consideradas válidas, tendo como base não só morfologia externa das escamas, mas também sua microestrutura e as características dos tubérculos presentes na superfície externa da ganoína. A espécie Araripelepidotes temnurus (Agassiz, 1841), por não se tratar do objeto central desta Tese, não foi detalhadamente estudada. Porém, apresentamos, pela primeira vez, uma descrição de seu esqueleto caudal. Considerando a morfologia externa de algumas espécies de Semionotidae, Lepisosteidae e Amiidae, famílias cujas relações fologenéticas ainda não se encontram (continuação) estabelecidas e fazendo parte do antigo grupo \"Holostei\", realizamos um estudo de morfometria comparada, copm o objetivo de verificar se tais famílias poderiam ser discriminadas através de métodos de estatística multivariada. Os resultados deste estudo foram publicados em um artigo, cuja separata foi incluída no Apêndice 8 desta Tese. Devido à grande controvérsia que ainda existe sobre o posicionamento filogenético e as inter-relacões dos Semionotidae, sobretudo no que diz respeito ao Gênero Lepidotes, apresentamos uma proposta das relações fiologenéticas desta família, considerando preliminarmente 13 táxons. Esta proposta será ampliada e discutida em futuros trabalhos. / ln this work, we bring about a methodological and systematic revision of the species belonging to the genus Lepidotes Agassiz, 1832 from the Brazilian Mesozoic, comparing them to other species of Lepidotes and other Semionotidae from several foreign localities. We also present the geographic distribution of the genus during the Mesozoic, giving more emphasis to the occurrences in the Brazilian sedimentary basins, in an attempt to establish correlations among the stratigraphic units. The material studied consists mostly of incomplete specimens, scales, teeth, and/or disjointed bony elements, coming from the sedimentary basins of Northeastern Brazil. Lepidotes piauhyensis Roxo & Löfgren, 1936 is the species that presents the greatest number of complete specimens or at least anatomical complexes amenable to description. This fact allowed a detailed redescription of this species, unravelling previously unknown anatomical structures, especially the hyoid arch and the suspensorium, what resulted in the elaboration of a diagnosis with at least one autapomorphy and the presence of a synapomorphy with Lepidotes gloriae Thies, 1989. Lepidotes roxoi Silva Santos, 1953, Lepidotes souzai Woodward, 1908, and a new species of the Sergipe-Alagoas Basin also present partially complete skeletons, allowing a reasonable description of their specimens. We accomplished a meticulous histo-morphological study of the articulated and/or isolated scales. The microstructures present in these scales, canalicules of Williamson and osteocytes, received a statistical treatment, showing that the osteocytes represent, in quantitative terms, a diagnostic taxonomic character. The scales were also analyzed under the Scanning Electronic Microscope, with the aim of characterize the microtubercles present on the external surface of the ganoine layer. This analysis disclosed the average density of microtubercles as the most significant difference among the studied species. As the scales of Semionotidae are very frequent structures in the fossil record, we consider important to discuss in detail their origin and structure. Such a discussion can be found in Chapter 15 of this thesis. About 21 disarticulated teeth of Lepidotes sp. (from the Recôncavo Basin) were analyzed histo-morphologically, showing interesting details in the mineralogical constitution of the acrodin layer, that may be related to the crushing-type teeth. Mainly on the basis of the dentition of the Semionotidae, we elaborated a detailed study on the feeding habits of the group (Chapter 19). A specific status was not proposed for the new specimens here studied, comprising scales and isolated teeth, as well as an almost complete skull with part of the postcephalic region. The species Lepidotes llewellyni Silva Santos, 1953 has been proposed here as a synonym of Lepidotes souzai since it was described on the basis of incomplete material, consisting mainly of articulated scales. These scales are very similar to those of Lepidates souzai, regarding the morphology and ornamentation of the ganoine layer, represented by ridges and grooves. The species Lepidotes mawsoni Woodward, 1888, Lepidotes oliveirai Silva Santos, 1969 and Lepidotes dixseptiensis Silva Santos, 1963 were considered as valid, on the basis of not only the external morphology of the scales, but also their microstructure and the characteristics of the tubercles present on the external surface of the ganoine layer. The species Araripelepidotes temnurus (Agassiz, 1841) was not studied in detail, since it does not constitute the central focus of this thesis. However, we presente for the first time, a description of their caudal skeleton. Regarding the external morphology of some species of Semionotidae, Lepisosteidae, and Amiidae, families with not yet well-established phylogenetic relationships and that comprise the old group \"Holostei\", we performed a comparative morphometric study, with the aim of investigating if such families could be discriminated by means of multivariate statistical methods. The results of this study were published as a paper, a reprint of which was included in Appendix 8 of this thesis. Due to the great controversy that still persists in the phylogenetic position and the interrelationships of the Semionotidae, especially regarding the genus Lepidotes, we present a proposal for the phylogenetic relationships of this family, considering provisionally 13 taxa. This proposal will be expanded and discussed in future articles.
3

Conchostráceos (Spinicaudata, Crustacea) do grupo Bauru (cetáceo superior, Bacia Bauru): taxonomia, paleoecologia e paleogeografia

Carbonaro, Fábio Augusto [UNESP] 13 February 2013 (has links) (PDF)
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:26:14Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-02-13Bitstream added on 2014-06-13T18:29:45Z : No. of bitstreams: 1 carbonaro_fa_me_rcla.pdf: 40579532 bytes, checksum: da81c9796c447555af2e48fa68e90963 (MD5) / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O presente estudo focaliza conchostráceos fósseis do Grupo Bauru, das formações Araçatuba, Adamantina e Marília (Cretáceo Superior, Bacia Bauru), coletados no Estado de São Paulo e no Triângulo Mineiro, incluindo uma avaliação do potencial desses fósseis para interpretações paleogeográficas e paleoecológicas. A Formação Araçatuba apresenta a maior abundância de conchostráceos, o que coaduna com a maior proporção de pelitos nesta unidade e com a sua respectiva origem em paleoambientes deposicionais predominantemente lacustres, onde as delgadas e frágeis carapaças dos conchostráceos tiveram condições favoráveis para a preservação. Ainda assim, alguns exemplares em arenitos muito finos ou lamitos arenosos indicam sítios deposicionais de maior energia relacionados a sistemas fluviais. Quase todos os exemplares analisados foram identificados como Palaeolimnadiopsis suarezi Mezzalira, 1974, exceto alguns raros fósseis mal preservados, pela primeira vez registrados no Grupo Bauru, provisoriamente classificados como Euestheria? sp. A distribuição geográfica e estratigráfica do gênero Palaeolimnadiopsis é bastante ampla, com diversas ocorrências no Devoniano ao Cretáceo em áreas do Gondwana e dos paleocontinentes setentrionais. Tratavase de um gênero provavelmente euritópico, com alto potencial de dispersão e, por outro lado, bastante conservador em termos evolutivos e aparentemente pouco útil na bio e na cronoestratigrafia. Um exemplar da porção superior do Grupo Bauru no Triângulo Mineiro, aqui classificado como Palaeolimnadiopsis? sp., representa uma espécie que alcançava dimensões muito acima da média (~3,5 cm de comprimento ao invés do valor normal próximo a 5 mm). O gigantismo dessa espécie pode estar relacionado a condições que excluíram potenciais predadores e competidores do ambiente... / The present study focuses on fossil conchostracans of the Bauru Group, from Araçatuba, Adamantina and Marília formations (Upper Cretaceous, Bauru Basin), collected in the State of São Paulo and Minas Triangle (Triângulo Mineiro), including an assessment of potential interpretations of these fossils for paleogeographic and paleoecologic purposes. The Araçatuba Formation has the highest abundance of conchostracans, which is consistent with the higher proportion of pelites in this unit and with its respective predominantly lacustrine origin, where the thin and fragile carapaces of conchostracans had favorable conditions for preservation. However, some specimens in fine sandstones or sandy mudstones indicate higher energy depositional sites related to fluvial systems. Almost all specimens analysed were identified as Palaeolimnadiopsis suarezi Mezzalira, 1974, except some rare fossils badly preserved, first recorded in the Bauru Group, provisionally classified as Euestheria? sp. The geographic and stratigraphic distribution of Palaeolimnadiopsis is very broad, with several occurrences from the Devonian to the Cretaceous in areas of northern paleocontinents and Gondwana. This genus is probably eurytopic with high dispersal potential and, moreover, quite conservative in evolutionary terms and apparently of little use in bio- and chronostratigraphy. A conchostracan of the upper portion of the Bauru Group in Triângulo Mineiro, here classified as Palaeolimnadiopsis? sp., represents a species that reached dimensions well above the average (~3.5 cm in lenght instead of the normal value close to 5 mm). The gigantism of this specie can be related to conditions which excluded potential predators and competitors in the living environment, such as salinity and/or alkalinity of water above normal levels, which is suggested by the relatively high... (Complete abstract click electronic access below)
4

Conchostráceos (Spinicaudata, Crustacea) do grupo Bauru (cetáceo superior, Bacia Bauru) : taxonomia, paleoecologia e paleogeografia /

Carbonaro, Fábio Augusto. January 2013 (has links)
Orientador: Rosemarie Rohn Davies / Coorientador: Renato Pirani Ghilardi / Banca: Alessandro Batezelli / Banca: Sabrina Coelho Rodrigues / Resumo: O presente estudo focaliza conchostráceos fósseis do Grupo Bauru, das formações Araçatuba, Adamantina e Marília (Cretáceo Superior, Bacia Bauru), coletados no Estado de São Paulo e no Triângulo Mineiro, incluindo uma avaliação do potencial desses fósseis para interpretações paleogeográficas e paleoecológicas. A Formação Araçatuba apresenta a maior abundância de conchostráceos, o que coaduna com a maior proporção de pelitos nesta unidade e com a sua respectiva origem em paleoambientes deposicionais predominantemente lacustres, onde as delgadas e frágeis carapaças dos conchostráceos tiveram condições favoráveis para a preservação. Ainda assim, alguns exemplares em arenitos muito finos ou lamitos arenosos indicam sítios deposicionais de maior energia relacionados a sistemas fluviais. Quase todos os exemplares analisados foram identificados como Palaeolimnadiopsis suarezi Mezzalira, 1974, exceto alguns raros fósseis mal preservados, pela primeira vez registrados no Grupo Bauru, provisoriamente classificados como Euestheria? sp. A distribuição geográfica e estratigráfica do gênero Palaeolimnadiopsis é bastante ampla, com diversas ocorrências no Devoniano ao Cretáceo em áreas do Gondwana e dos paleocontinentes setentrionais. Tratavase de um gênero provavelmente euritópico, com alto potencial de dispersão e, por outro lado, bastante conservador em termos evolutivos e aparentemente pouco útil na bio e na cronoestratigrafia. Um exemplar da porção superior do Grupo Bauru no Triângulo Mineiro, aqui classificado como Palaeolimnadiopsis? sp., representa uma espécie que alcançava dimensões muito acima da média (~3,5 cm de comprimento ao invés do valor normal próximo a 5 mm). O gigantismo dessa espécie pode estar relacionado a condições que excluíram potenciais predadores e competidores do ambiente... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The present study focuses on fossil conchostracans of the Bauru Group, from Araçatuba, Adamantina and Marília formations (Upper Cretaceous, Bauru Basin), collected in the State of São Paulo and Minas Triangle (Triângulo Mineiro), including an assessment of potential interpretations of these fossils for paleogeographic and paleoecologic purposes. The Araçatuba Formation has the highest abundance of conchostracans, which is consistent with the higher proportion of pelites in this unit and with its respective predominantly lacustrine origin, where the thin and fragile carapaces of conchostracans had favorable conditions for preservation. However, some specimens in fine sandstones or sandy mudstones indicate higher energy depositional sites related to fluvial systems. Almost all specimens analysed were identified as Palaeolimnadiopsis suarezi Mezzalira, 1974, except some rare fossils badly preserved, first recorded in the Bauru Group, provisionally classified as Euestheria? sp. The geographic and stratigraphic distribution of Palaeolimnadiopsis is very broad, with several occurrences from the Devonian to the Cretaceous in areas of northern paleocontinents and Gondwana. This genus is probably eurytopic with high dispersal potential and, moreover, quite conservative in evolutionary terms and apparently of little use in bio- and chronostratigraphy. A conchostracan of the upper portion of the Bauru Group in Triângulo Mineiro, here classified as Palaeolimnadiopsis? sp., represents a species that reached dimensions well above the average (~3.5 cm in lenght instead of the normal value close to 5 mm). The gigantism of this specie can be related to conditions which excluded potential predators and competitors in the living environment, such as salinity and/or alkalinity of water above normal levels, which is suggested by the relatively high... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre
5

Revisão das espécies do gênero Lepidotes Agassiz, 1832 (Actinopterygii, Semionotiformes) do Mesozóico do Brasil, com comentários sobre as relações filogenéticas da família Semionotidae / Not available.

Valéria Gallo-da-Silva 23 September 1998 (has links)
Neste trabalho, efetuamos uma revisão morfológica e sistemática das espécies do gênero Lepidotes Agassiz, 1832 do Mesozóico brasileiro, comparando-as com outras espécies de Lepidotes e outros Seminiotidae de diversas localidades estrangeiras. Apresentamos, ainda, a distribuição biogeográfica do gênero durante o Mesozóico, dando maior ênfase às ocorrências nas bacias sedimentares brasileiras, procurando estabelecer correlações entre as unidades estratigráficas. O material estudado consta, em sua maioria, de exemplares incompletos, escamas, dentes e/ou elementos ósseos desarticulados, provenientes das bacias sedimentares do Nordeste brasileiro. Lepidotes piauhyensis Roxo & löfgren, 1936 é a espécie que apresenta um maior número de espécimens completos ou, pelo menos, com complexos anatômicos passíveis de descrição. Este fato permitiu uma redescrição detalhada desta espécie, revelando estruturas anatômicas previamente desconhecidas, destacando-se os elementos do arco hióide e do suspensório mandibular, o que resultou na elaboração de uma diagnose com, pelo menos, uma autapomorfia e na proposta de uma sinapomorfia com Lepidotes gloriae Thies, 1989. Lepidotes roxoi Silva Santos, 1953, Lepidotes souzai Woodward, 1908 é uma espécie nova da Bacia de Sergipe-Alagoas também apresentam esqueletos parcialmente completos, permitindo uma descrição razoável de seus espécimens. Realizamos um minucioso estudo morfo-histológico das escamas articuladas e/ou isoladas. Duas microestruturas presentes nestas escamas, canalículos de Williamson e osteócitos, receberam um tratamento estatístico, indicando que os osteócitos representam, em termos quantitativos, uma caráter taxonômico diagnóstico. As escamas foram também analisadas no Microscópio Eletrônico de Varredura, com o objetivo de caracterizar os microtubérculos presentes na superfície da camada de ganoína. Esta análise revelou uma diferença mais significativa na densidade ) média destes microtubérculos entre as espécies estudadas. Como as escamas de Semionotidae são estruturas muito frequentes no registro fossilífero, consideramos relevante discutir, em detalhe, sua origem e estrutura. Tal discussão pode ser encontrada no Capítulo 15 desta Tese. Cerca de 21 dentes desarticulados de Lepidotes sp. (da Bacia do Recôncavo) foram analisados morfo-histologicamente, revelando detalhes interessantes na constituição mineralógica da camada de acrodina, que devem estar relacionadas a um tipo de dente triturador. Com base, principalmente, na dentição dos Seminotidae, elaboramos um estudo detalhado sobre hábitos alimentares do grupo (Capítulo 19). Para os exemplares inéditos aqui estudados, abrangendo escamas e dentes isolados e um crânio quase completo com parte da porção pós-cefálica, não foi proposto um status específico. A espécie Lepidotes llewellyni Silva Santos, 1953 foi aqui proposta como sinônimo de Lepidotes souzai, uma vez que foi descrita com base em material incompleto, constituído principalmente por escamas articuladas. Estas escamas são muito semelhantes às de Lepidotes souzai, quanto à morfologia e à ornamentação da camada de ganoína, representada por cristais e sulcos. As espécies Lepidotes mawsoni Woodward, 1888, Lepidote oliverai Silva Santos, 1969 e Lepidotes dixseptiensis Silva Santos, 1963 foram consideradas válidas, tendo como base não só morfologia externa das escamas, mas também sua microestrutura e as características dos tubérculos presentes na superfície externa da ganoína. A espécie Araripelepidotes temnurus (Agassiz, 1841), por não se tratar do objeto central desta Tese, não foi detalhadamente estudada. Porém, apresentamos, pela primeira vez, uma descrição de seu esqueleto caudal. Considerando a morfologia externa de algumas espécies de Semionotidae, Lepisosteidae e Amiidae, famílias cujas relações fologenéticas ainda não se encontram (continuação) estabelecidas e fazendo parte do antigo grupo \"Holostei\", realizamos um estudo de morfometria comparada, copm o objetivo de verificar se tais famílias poderiam ser discriminadas através de métodos de estatística multivariada. Os resultados deste estudo foram publicados em um artigo, cuja separata foi incluída no Apêndice 8 desta Tese. Devido à grande controvérsia que ainda existe sobre o posicionamento filogenético e as inter-relacões dos Semionotidae, sobretudo no que diz respeito ao Gênero Lepidotes, apresentamos uma proposta das relações fiologenéticas desta família, considerando preliminarmente 13 táxons. Esta proposta será ampliada e discutida em futuros trabalhos. / ln this work, we bring about a methodological and systematic revision of the species belonging to the genus Lepidotes Agassiz, 1832 from the Brazilian Mesozoic, comparing them to other species of Lepidotes and other Semionotidae from several foreign localities. We also present the geographic distribution of the genus during the Mesozoic, giving more emphasis to the occurrences in the Brazilian sedimentary basins, in an attempt to establish correlations among the stratigraphic units. The material studied consists mostly of incomplete specimens, scales, teeth, and/or disjointed bony elements, coming from the sedimentary basins of Northeastern Brazil. Lepidotes piauhyensis Roxo & Löfgren, 1936 is the species that presents the greatest number of complete specimens or at least anatomical complexes amenable to description. This fact allowed a detailed redescription of this species, unravelling previously unknown anatomical structures, especially the hyoid arch and the suspensorium, what resulted in the elaboration of a diagnosis with at least one autapomorphy and the presence of a synapomorphy with Lepidotes gloriae Thies, 1989. Lepidotes roxoi Silva Santos, 1953, Lepidotes souzai Woodward, 1908, and a new species of the Sergipe-Alagoas Basin also present partially complete skeletons, allowing a reasonable description of their specimens. We accomplished a meticulous histo-morphological study of the articulated and/or isolated scales. The microstructures present in these scales, canalicules of Williamson and osteocytes, received a statistical treatment, showing that the osteocytes represent, in quantitative terms, a diagnostic taxonomic character. The scales were also analyzed under the Scanning Electronic Microscope, with the aim of characterize the microtubercles present on the external surface of the ganoine layer. This analysis disclosed the average density of microtubercles as the most significant difference among the studied species. As the scales of Semionotidae are very frequent structures in the fossil record, we consider important to discuss in detail their origin and structure. Such a discussion can be found in Chapter 15 of this thesis. About 21 disarticulated teeth of Lepidotes sp. (from the Recôncavo Basin) were analyzed histo-morphologically, showing interesting details in the mineralogical constitution of the acrodin layer, that may be related to the crushing-type teeth. Mainly on the basis of the dentition of the Semionotidae, we elaborated a detailed study on the feeding habits of the group (Chapter 19). A specific status was not proposed for the new specimens here studied, comprising scales and isolated teeth, as well as an almost complete skull with part of the postcephalic region. The species Lepidotes llewellyni Silva Santos, 1953 has been proposed here as a synonym of Lepidotes souzai since it was described on the basis of incomplete material, consisting mainly of articulated scales. These scales are very similar to those of Lepidates souzai, regarding the morphology and ornamentation of the ganoine layer, represented by ridges and grooves. The species Lepidotes mawsoni Woodward, 1888, Lepidotes oliveirai Silva Santos, 1969 and Lepidotes dixseptiensis Silva Santos, 1963 were considered as valid, on the basis of not only the external morphology of the scales, but also their microstructure and the characteristics of the tubercles present on the external surface of the ganoine layer. The species Araripelepidotes temnurus (Agassiz, 1841) was not studied in detail, since it does not constitute the central focus of this thesis. However, we presente for the first time, a description of their caudal skeleton. Regarding the external morphology of some species of Semionotidae, Lepisosteidae, and Amiidae, families with not yet well-established phylogenetic relationships and that comprise the old group \"Holostei\", we performed a comparative morphometric study, with the aim of investigating if such families could be discriminated by means of multivariate statistical methods. The results of this study were published as a paper, a reprint of which was included in Appendix 8 of this thesis. Due to the great controversy that still persists in the phylogenetic position and the interrelationships of the Semionotidae, especially regarding the genus Lepidotes, we present a proposal for the phylogenetic relationships of this family, considering provisionally 13 taxa. This proposal will be expanded and discussed in future articles.
6

Sucessões sedimentares das Formações Mosquito e Corda, exemplos de sistemas eólicos úmidos, Província Parnaíba / Not available.

Óscar Arturo Romero Ballén 11 May 2012 (has links)
Durante o Mesozóico na Província Parnaíba (meio norte do Brasil) ocorreram eventos magmáticos em resposta a uma nova configuração tectônica relacionada à formação do Atlântico Norte e do Atlântico Sul. A Bacia das Alpercatas desenvolveu-se nesse contexto tectônico regional, gerando uma topografia com paleo-altos e depressões, onde ocorreram episódios de derrames basálticos, erosão e sedimentação em um ambiente desértico continental. A configuração dos sistemas deposicionais registra, tanto nas unidades sedimentares interderrames da Formação Mosquito, como nas formações Corda e Pastos Bons, uma tectônica ativa com blocos emersos e outros em subsidência. Neste trabalho sugere-se a existência de duas sub-bacias separadas pelo alto do itapecuru. Uma localizada a oeste do alto nomeada Sub-bacia de Fortaleza das Nogueiras e a outra a leste do alto denominada como Sub-bacia de Pastos Bons. A Formação Mosquito ocorre na base da sub-Bacia de Fortaleza dos Nogueiras e corresponde a derrames de basaltos com episódios isolados de sedimentação de difícil correlação. A mais espessa sucessão de rochas sedimentares é conhecida como o Membro Macapá. Esta unidade foi depositada em ambientes que mudavam de campos de pequenas dunas eólicas com interdunas úmidas, para planícies de sabkhas terrígenas, ou depósitos de playa, sempre sujeitos à forte influência do nível do lençol freático. O contato basal das formações Corda e Pasos Bons, nas duas sub-bacias assenta-se sobre uma superfície erosiva que trunca diferentes intervalos estratigráficos. A sedimentação da base da Formação Corda na sub-bacia de Fortaleza foi controlada por um alto estrutural, aqui nominado como o Alto Estrutural do Itapecuru. Este alto foi fonte de detritos para depósitos de leque aluvial com predomínio de processos de sheet flow que se localiza em Formosa da Serra Negra e que esta na base da Formação Corda. Além disso, nessa sub-bacia também ocorrem às associações de fácies de campos de dunas e interdunas secas, e a associação de pequenas dunas eólicas com interdunas encharcadas e secas. Entanto, na Sub-bacia de Pastos Bons ocorrem associações de rios com carga mista, e dunas e interdunas inundadas da Formação Pastos Bons. Já no topo de ambas sub-bacias predominam os lençóis de areia com formação de paleossolos, e geração restrita de pequenas dunas e interdunas encharcadas, às vezes inundadas. / During the Mesozoic in the Parnaíba Province (middle northern Brazil) magmatic events occurred in response to a new tectonic setting related to the formation of the North Atlantic and South Atlantic. Alpercatas Basin developed in this regional tectonic context, forming a topography with highs and depressions, where occurred episodes of basaltic flows, erosion and sedimentation in a continental desert environment. Acrtive tectonic with emerged blocks and others suffering subsidence is recorded in the depositional systems in the intertraps deposits of the Mosquito Formation, as in the Corda and Pastos Bons formations. This work suggests the existence of two sub-basins separated by the Itapecuru High, the western is named Fortaleza Sub-basin, and the eastern is designated as Pastos Bons Sub-basin. Mosquito Formation occurs at the base of The Fortaleza sub-basin and corresponds to basalt spills with isolated episodes of sedimentation of difficult correlation. The thickest succession of sedimentary rocks is known as the Macapá Member. This unit was deposited in environments that changed from small fields of eolian dunes with wet interdunes to plains of terrigenous sabkhas or playa deposits, with strong influence of groundwater level. The basal contact of the Corda and Pastos Bons formations in the two sub-basins is on an erosive surface that truncates different stratigraphic levels. The sedimentation of the Corda formation base in the Fortaleza sub-basin was controlled by the Itapecuru structural high. This high was a debris source to alluvial fan deposits with a predominance of sheet flow processes. These deposits correspond to the base of Corda Formation and are located in Formosa da Serra Negra. Furthermore, facies association of dunes fields and dry interdunes, and of small eolian dunes with damp and dry interdunes occur in Fortaleza Sub-basin. On the other hand, facies associations of rivers with mixed load, of dunes and flooded interdunes of Pastos Bons Formation occur in the Pastos Bons Sub-basin. Sand sheets with formation of paleosols occur mostly at the top of the two sub-basins, with restricted small wet dunes and interdunes sometimes flooded. In the Floriano region, the \"Muzinho Shale\" corresponds to a lacustrine facies association with turbiditic episodes. The deposition of this unit and the Pastos Bons Formation probably was separated by and emerged area, which could correspond to the continuation of Alto Parnaiba High.
7

Reconstrução dos paleoventos do Gonduana no Juro-cretáceo

Mello, Raquel Gewehr de January 2018 (has links)
A passagem de um padrão monsoonal para um padrão de circulação atmosférica zonal ocorreu durante o Cretáceo devido à fragmentação do Supercontinente Gonduana. Essa mudança na direção dos paleoventos é registrada no mergulho de estratos cruzados de dunas eólicas acumuladas em várias bacias de Gonduana. Três mapas de reconstrução de paleoventos foram construídos com a integração de dados paleocorrentes compilados de bacias Fanerozoicas brasileiras, Bacia de Neuquén na Argentina e bacias do Congo e Huab na África. O Gonduana foi dominado por ventos do nordeste ao norte e ventos do sudoeste ao sul, deslocando, assim, a Zona de Convergência Intertropical para 15º a 20 sul do equador durante o Jurássico Tardio até o início do Cretáceo. Por sua vez, os ventos apresentaram uma tendência geral para o oeste-noroeste em latitudes baixas e médias no Gonduana no final do Cretáceo Inical. Esses resultados apontam para a existência de um padrão monsoonal durante o Jurássico Tardio até o início do Cretáceo Inicial e a entrada do padrão zonal no final do Cretáceo Inicial, associado à fragmentação de Gonduana. / The passage of a monsoonal pattern to a zonal atmospheric circulation pattern occurred during the Cretaceous due to fragmentation of Gondwana Supercontinent. This change in the paleowind direction is recorded in crossstrata dip directions of eolian dunes accumulated in various basins of Gondwana. Three maps of paleowind reconstruction were built with integration of compiled paleocurrent data from Phanerozoic basins in Brazil, Neuquén Basin in Argentina and Congo Basin and Huab Basin in Africa. Gondwana was dominated by northeast winds to the north and southwest winds to the south, thus shifting the Intertropical Convergence Zone to 15º to 20⁰ south of the equator during Late Jurassic to the beginning of the Cretaceous. In turn, winds had a general tendency towards west-northwest at low and mid-latitudes in Gondwana at the end of Early Cretaceous. These results point to the existence of a monsoonal pattern during the Late Jurassic to the beginning of Early Cretaceous and the entry of zonal pattern at the end of Early Cretaceous, associated with fragmentation of Gondwana.
8

Análise filogenética dos Mesoeucrocodylia basais da América do Sul e a evolução do Gondwana (Archosauria : Crocodyliformes)

Avilla, Leonardo dos Santos 05 March 2002 (has links)
Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-12T17:15:35Z No. of bitstreams: 1 552144.pdf: 6450057 bytes, checksum: fbf827524d4f6cffe95aa715f8f77521 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-12T17:15:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 552144.pdf: 6450057 bytes, checksum: fbf827524d4f6cffe95aa715f8f77521 (MD5) Previous issue date: 2002-03-05 / CAPES / Os Mesoeucrocodylia compreendem os crocodilianos classicamente reunidos em dois grupos - Mesosuchia e Eusuchia. Enquanto o segundo é representado principalmente pelos crocodilianos viventes, hoje restritos a ambientes quentes e úmidos dos Trópicos, o primeiro inclui uma gama diversa de formas e hábitos, comumente encontrados em ambientes deposicionais das principais bacias sedimentares mesozóicas brasileiras. Diversas são as propostas de relacionamentos para os Mesoeucrocodylia, porém as controvérsias existem em relação aos grupos basais terrestres, principalmente os crocodilianos de distribuição gonduânica. O quase consenso entre autores sugere que estes formam um grupo polifilético. Nesta contribuição foram analisados 17 táxons de Mesoeucrocodylia basais do Mesozóico sulamericano e áreas relacionadas da Gondwana. Uma análise filogenética de parcimônia máxima por busca heurística de árvores revelou uma única hipótese de relacionamento completamente resolvida para estes táxons, evidenciando as seguintes conclusões. Os Notosuchia revelaram-se um grupo monofilético, no qual foram identificados alguns grupos monofiléticos inclusos fortemente suportados, tanto por análise de bootstrap quanto pelo índice de Bremer. Confirmou-se o monofiletismo das famílias Peirosauridae, Baurusuchidae e Uruguaysuchidae, ainda que tenham sido acrescidas de alguns táxons transferidos. Três novos grupos foram reconhecidos para a manuntenção de uma taxonomia monofilética. Uma análise de parcimônia de Brooks foi utilizada para investigar o relacionamento das massas continentais derivadas do supercontinente de Gondwana. Ao contrário das proposições de alguns autores anteriores, os resultados indicam um isolamento da África durante o Cretáceo Superior, enquanto a América do Sul se encontrava ligada a Antártica, Índia e Magadascar. / Mesoeucrocodylia includes the crocodylians usually divided in two groups - Mesosuchia and Eusuchia. Although the latter is mainly represented by living forms, today restrict to warm and wet habitats in the Tropics, the former includes a diverse set of forms, often found in sedimentary deposits from the main Mesozoic Brasilian basins. Many are the relationship hypotheses for the Mesoeucrocodylia. However, there is dispute between the phylogenetic relationships of the basal terrestrial groups, especially in regard to gondwanic forms (to those of Gondwanic distribution). lt is near a consensus between authors that gondwanic mesoeucrocodylia form a polyphiletic group. ln the present work, were analyzed 17 basal Mesoeucrocodylia taxa from the South American Mesozoic and Gondwanic related areas. An heuristic tree search under a maximum parsimony phylogenetic analysis revealed a single fully resolved relationship hypothesis to those taxa stressing the following conclusions. The Notosuchia forms a monophyletic group that includes a few monophyletic groups, highly supported under bootstrap analysis and Bremer indexes. The monophyly of the families Peirosauridae, Baurusuchidae, and Uruguaysuchidae were confirmed, although a few taxa were transferred to maintain monophyly. Three previously unrecognized groups were identified to maintain a monophyletic taxonomy. Brooks parsimony analysis was employed to investigate the relationships of the continental blocks derived from Gondwana. Contrary to previous authors propositions, the results indicate an isolated Africa during the Upper Cretaceous, while South America was linked to Antarctica, lndia, and Madagascar.
9

Reconstrução dos paleoventos do Gonduana no Juro-cretáceo

Mello, Raquel Gewehr de January 2018 (has links)
A passagem de um padrão monsoonal para um padrão de circulação atmosférica zonal ocorreu durante o Cretáceo devido à fragmentação do Supercontinente Gonduana. Essa mudança na direção dos paleoventos é registrada no mergulho de estratos cruzados de dunas eólicas acumuladas em várias bacias de Gonduana. Três mapas de reconstrução de paleoventos foram construídos com a integração de dados paleocorrentes compilados de bacias Fanerozoicas brasileiras, Bacia de Neuquén na Argentina e bacias do Congo e Huab na África. O Gonduana foi dominado por ventos do nordeste ao norte e ventos do sudoeste ao sul, deslocando, assim, a Zona de Convergência Intertropical para 15º a 20 sul do equador durante o Jurássico Tardio até o início do Cretáceo. Por sua vez, os ventos apresentaram uma tendência geral para o oeste-noroeste em latitudes baixas e médias no Gonduana no final do Cretáceo Inical. Esses resultados apontam para a existência de um padrão monsoonal durante o Jurássico Tardio até o início do Cretáceo Inicial e a entrada do padrão zonal no final do Cretáceo Inicial, associado à fragmentação de Gonduana. / The passage of a monsoonal pattern to a zonal atmospheric circulation pattern occurred during the Cretaceous due to fragmentation of Gondwana Supercontinent. This change in the paleowind direction is recorded in crossstrata dip directions of eolian dunes accumulated in various basins of Gondwana. Three maps of paleowind reconstruction were built with integration of compiled paleocurrent data from Phanerozoic basins in Brazil, Neuquén Basin in Argentina and Congo Basin and Huab Basin in Africa. Gondwana was dominated by northeast winds to the north and southwest winds to the south, thus shifting the Intertropical Convergence Zone to 15º to 20⁰ south of the equator during Late Jurassic to the beginning of the Cretaceous. In turn, winds had a general tendency towards west-northwest at low and mid-latitudes in Gondwana at the end of Early Cretaceous. These results point to the existence of a monsoonal pattern during the Late Jurassic to the beginning of Early Cretaceous and the entry of zonal pattern at the end of Early Cretaceous, associated with fragmentation of Gondwana.
10

Reconstrução dos paleoventos do Gonduana no Juro-cretáceo

Mello, Raquel Gewehr de January 2018 (has links)
A passagem de um padrão monsoonal para um padrão de circulação atmosférica zonal ocorreu durante o Cretáceo devido à fragmentação do Supercontinente Gonduana. Essa mudança na direção dos paleoventos é registrada no mergulho de estratos cruzados de dunas eólicas acumuladas em várias bacias de Gonduana. Três mapas de reconstrução de paleoventos foram construídos com a integração de dados paleocorrentes compilados de bacias Fanerozoicas brasileiras, Bacia de Neuquén na Argentina e bacias do Congo e Huab na África. O Gonduana foi dominado por ventos do nordeste ao norte e ventos do sudoeste ao sul, deslocando, assim, a Zona de Convergência Intertropical para 15º a 20 sul do equador durante o Jurássico Tardio até o início do Cretáceo. Por sua vez, os ventos apresentaram uma tendência geral para o oeste-noroeste em latitudes baixas e médias no Gonduana no final do Cretáceo Inical. Esses resultados apontam para a existência de um padrão monsoonal durante o Jurássico Tardio até o início do Cretáceo Inicial e a entrada do padrão zonal no final do Cretáceo Inicial, associado à fragmentação de Gonduana. / The passage of a monsoonal pattern to a zonal atmospheric circulation pattern occurred during the Cretaceous due to fragmentation of Gondwana Supercontinent. This change in the paleowind direction is recorded in crossstrata dip directions of eolian dunes accumulated in various basins of Gondwana. Three maps of paleowind reconstruction were built with integration of compiled paleocurrent data from Phanerozoic basins in Brazil, Neuquén Basin in Argentina and Congo Basin and Huab Basin in Africa. Gondwana was dominated by northeast winds to the north and southwest winds to the south, thus shifting the Intertropical Convergence Zone to 15º to 20⁰ south of the equator during Late Jurassic to the beginning of the Cretaceous. In turn, winds had a general tendency towards west-northwest at low and mid-latitudes in Gondwana at the end of Early Cretaceous. These results point to the existence of a monsoonal pattern during the Late Jurassic to the beginning of Early Cretaceous and the entry of zonal pattern at the end of Early Cretaceous, associated with fragmentation of Gondwana.

Page generated in 0.0293 seconds