Os modos vibracionais localizados dos pares H-H-, D-D- e H-D- em KCl, KBr, KI, RbCl e NaCl foram estudados para diversas configurações. As frequências dos modos infravermelho ativos determinados experimentalmente mostram boa concordância com o modelo de dois osciladores harmônicos acoplados. A largura de linha para os diferentes modos nos cristais examinados é discutida. A dependência com a temperatura da largura de linha para os modos transversais T1 e T2 no sistema KCl+ H- H-, indica que o alargamento das mesmas é devida ao \"mecanismo de decomposição\", no qual dois fônons são criados. Estes fônons são devidos ao decaimento do modo localizado em fase num fônon acústico da rede e num fônon localizado fora de fase. Propriedades gerais, como a lei de Ivey e diversas outras particularidades dos halogenetos alcalinos estudados são apresentadas / The localized vibrational modes of H-H-, D-D- and H-D- in KCl, KBr, KI, RbCl and NaCl were studied for different pair configurations. The measured frequencies of the infrared active modes were found to be in good agreement with a model of two coupled harmonic oscillators. The line width for different modes in the salts studied is discussed. The temperature dependence for the transversal modes T1 and T2 of the line width for the H- H- pairs in KCl indicates that the broadening of these lines is due to the \"decomposition mechanism\", that generates two phonons. The generated phonons due to the decay of the localized phonon that corresponds to the out of phase vibration of the H- H- pair. The general properties, as the Ivey law and several particulars of the properties in the alkali-halides studied are presented

Os modos vibracionais localizados dos pares H-H-, D-D- e H-D- em KCl, KBr, KI, RbCl e NaCl foram estudados para diversas configurações. As frequências dos modos infravermelho ativos determinados experimentalmente mostram boa concordância com o modelo de dois osciladores harmônicos acoplados. A largura de linha para os diferentes modos nos cristais examinados é discutida. A dependência com a temperatura da largura de linha para os modos transversais T1 e T2 no sistema KCl+ H- H-, indica que o alargamento das mesmas é devida ao \"mecanismo de decomposição\", no qual dois fônons são criados. Estes fônons são devidos ao decaimento do modo localizado em fase num fônon acústico da rede e num fônon localizado fora de fase. Propriedades gerais, como a lei de Ivey e diversas outras particularidades dos halogenetos alcalinos estudados são apresentadas / The localized vibrational modes of H-H-, D-D- and H-D- in KCl, KBr, KI, RbCl and NaCl were studied for different pair configurations. The measured frequencies of the infrared active modes were found to be in good agreement with a model of two coupled harmonic oscillators. The line width for different modes in the salts studied is discussed. The temperature dependence for the transversal modes T1 and T2 of the line width for the H- H- pairs in KCl indicates that the broadening of these lines is due to the \"decomposition mechanism\", that generates two phonons. The generated phonons due to the decay of the localized phonon that corresponds to the out of phase vibration of the H- H- pair. The general properties, as the Ivey law and several particulars of the properties in the alkali-halides studied are presented

Orientador: Peter Alexander Bleinroth Schulz / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-08-13T03:40:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PaezGonzalez_CarlosJose_M.pdf: 17726649 bytes, checksum: 92453a3b81784c5899922a7943ef209f (MD5) Previous issue date: 2009 / Resumo: Neste trabalho estudamos a localização dos modos vibracionais de três modelos simples do DNA: cadeia unidimensional,dupla cadeia e o modelo de quatro cadeias; nestes modelos substituímos os grupos atômicos por massas efetivas ligadas entre si com molas. Para cada modelo calculamos e diagonalizamos a matriz dinâmica obtendo os modos vibracionais e suas freqüências. Cada componente de um modo vibracional representa a amplitude da oscilação nesse sitio, permitindo calcular a razão de participação e a fiutuação relativa desse modo. A partir destas grandezas se mostrou que nos sistemas quasi-unidimensionais (dupla cadeia e quatro cadeias) existe um intervalo a baixas freqüências onde todos os modos vibracionais são estendidos independentemente da seqüencia e as possíveis constantes de mola. / Abstract: ln this work we studied the localization of vibrational modes of three simple models of DNA: unidimensional chain, double chain and the model of falir chains. ln these models, atomic groups were replaced by effective fiasses linked to each other by springs. For each model, the dynamic matrix was calculated and diagonalized obtaining the vibrational modes with their frequencies. Each component of a vibrational mode represents the amplitude of the oscillation in that site, allowing the calculation of the participation fatia and the relative fluctuation of that mode. From these quantities we showed that there is a range at low frequencies in quasi-one-dimensional systems (double chain and falir chains) where alI vibrational modes are extended regardless the sequence and spring constants. / Mestrado / Física da Matéria Condensada / Mestre em Física