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Enantioselektive Erkennung von Kationen und Monosacchariden mit synthetischen Cyclopeptiden aus Prolin und 3-AminobenzoesäurederivatenHeinrichs, Guido. Unknown Date (has links)
Universiẗat, Diss., 2004--Düsseldorf.
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Galectin-1: A Synthetic and Biological Study of a Tumor Target / Galectin-1: Eine Synthetische und Biologische Studie eines TumortargetsBertleff-Zieschang, Nadja Luisa January 2014 (has links) (PDF)
Galectin-1 (hGal-1) is overexpressed by numerous cancer types and previously conducted studies confirmed that the β-galactoside-binding protein mediates various molecular interactions associated with tumor growth, spread and survival. Upon interaction with carbohydrate-based binding epitopes of glycan structures on human cell surfaces galectin-1 induces proliferative, angiogenetic and migratory signals and modulates negative T cell regulation which essentially helps the tumor to evade the immune response. These findings attributed galectin-1 a pivotal role in tumor physiology and strongly suggest the protein as target for diagnostic and therapeutic applications.
Within the scope of this work a strategy was elaborated for designing tailor-made galectin-1 ligands by functionalizing selected hydroxyl groups of the natural binding partner N-acetyllactosamine (LacNAc) that are not involved in the sophisticated interplay between the disaccharide and the protein. Synthetic modifications intended to introduce chemical groups i) to address a potential binding site adjacent to the carbohydrate recognition domain (CRD) with extended hGal-1-ligand interactions, ii) to implement a tracer isotope for diagnostic detection and iii) to install a linker unit for immobilization on microarrays.
Resulting structures were investigated regarding their targeting ability towards galectin-1 by cocrystallization experiments, SPR and ITC studies. Potent binders were further probed for their diagnostic potential to trace elevated galectin-1 levels in microarray experiments and for an application in positron emission tomography (PET). / Galectin-1 (hGal-1) wird von zahlreichen Tumoren überexprimiert und frühere Studien bestätigten, dass das β-Galactosid-bindende Protein verschiedene molekulare Wechselwirkungen vermittelt, welche in direktem Zusammenhang mit Tumorwachstum, -ausbreitung und -überleben stehen. Durch die Wechselwirkung mit Kohlenhydrat-basierten Bindungsepitopen von Glykanstrukturen auf Zelloberflächen induziert Galectin-1 proliferative, angiogenetische und migratorische Signale und moduliert die negative Regulierung von T-Zellen, entscheidend für den Tumor, um der Immunantwort zu entkommen. Diese Beobachtungen schreiben Galectin-1 eine zentrale Rolle in der Tumorphysiologie zu, was dieses Protein zu einem attraktiven Target für diagnostische und therapeutische Anwendungen macht.
Im Rahmen dieser Arbeit wurde eine Synthesestrategie für das Design maßgeschneiderter Galectin-1 Liganden entwickelt, wobei ausgewählte Hydroxylgruppen des natürlichen Bindungspartners N-Acetyllactosamin (LacNAc), welche nicht an dem hochkomplexen Zusammenspiel zwischen Protein und Disaccharid beteiligt sind, funktionalisiert wurden. Synthetische Modifikationen wurden mit der Absicht eingeführt i) eine potentielle Bindungstasche in Nachbarschaft der Kohlenhydraterkennungsdomäne (CRD) zu adressieren, ii) einen Isotopenmarker für die diagnostische Detektion zu implementieren und iii) eine Brückeneinheit zu integrieren, welche einer späteren Immobilisierung auf Mikroarrays dient.
Resultierende Strukturen wurden mittels Kokristallisationsexperimenten, SPR- und ITC-Studien auf ihre Fähigkeit untersucht, Galectin-1 zu adressieren. Erfolgreich entwickelte Liganden wurden zudem auf ihr diagnostisches Potential getestet, erhöhte Galectin-1-Spiegel in Microarray-Experimenten zu detektieren und könnten zukünftig Einsatz in der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) finden.
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Neuartige Lipid-Konjugate zur Funktionalisierung von PhospholipidmembranenBrodersen, Nicolai Johannes Christopher January 2009 (has links)
Zugl.: Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2009
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BMP Ligand-Rezeptor-Komplexe : Molekulare Erkennung am Beispiel der Spezifischen Interaktion zwischen GDF-5 und BMPR-IBKotzsch, Alexander January 2008 (has links)
Würzburg, Univ., Diss., 2008 / Zsfassung in engl. Sprache
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Neue zwitterionische Halbschalen als Bausteine für supramolekulare KapselnWalden, Nicholas Sebastian Unknown Date (has links) (PDF)
Würzburg, Univ., Diss., 2009
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Diarylethene derivatives and their applications : Salen derivatives in molecular recognitionVomasta, Daniel January 2009 (has links)
Regensburg, Univ., Diss., 2009.
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Modellierung und Vorhersage von Strukturen biomolekularer Assoziate auf der Basis von statistischen DatenbankanalysenKeil, Matthias. Unknown Date (has links)
Techn. Universiẗat, Diss., 2002--Darmstadt.
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Selbstassoziation platinmodifizierter Basenpaare und Tripel über Wasserstoffbrücken Synthese und Charakterisierung neuer Transplatin-Komplexe mit 9-Methylhypoxanthin /Szymanski, Irene Barbara. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2002--Dortmund.
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New approaches to protein dockingKohlbacher, Oliver. Unknown Date (has links) (PDF)
University, Diss., 2000--Saarbrücken. / Erscheinungsjahr an der Haupttitelstelle: 2001.
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Cyclische Peptide als Glykomimetika für die L2/HNK-1-Erkennungssequenz Synthese und Oberflächenplasmonresonanzstudien /Bächle, Dirk. Unknown Date (has links) (PDF)
Universiẗat, Diss., 2004--Bielefeld.
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