Exosomer är extracellulära vesiklar i nanostorlek som frigörs från cellerna till den extracellulära matrisen. Exosomer är laddade med nukleinsyror, proteiner, och lipider, och fungerar som kommunikatorer mellan celler. Det har gjort dem mycket attraktiva for forskning inom terapi, diagnostik och transport av läkemedel. För att använda exosomer i kliniska tillämpningar behöver standardiserade metoder för isolering, rening och analys av exosomer att utvecklas.  Detta projekt syftar till att sätta upp en snabb metod som använder "multiangle light scattering" (MALS) i kombination med kromatografi for att bestämma storleken på exosomer. Olika storlekskromatografi (SEC)/jonbyte (IEX)-kolonner kommer att undersökas och användas for analys av storlekar på exosomer. Partikelstorleken som erhålls från MALS kommer sedan att verifieras med nanoparticle tracking analysis (NTA).  För SEC-MALS-analyserna eluerades exosomerna i dödvolymen. IEX-MALS-metoden separerade exosomerna enligt resultatet. Exosomer i storlek mellan 60-110 nm eluerades ut med 800 mM NaCl. Större exosomer och eventuella aggregat i storlek 120-200 nm eluerades ut med 1200 mN NaCl.  Resultatet visar att signalen från MALS indikerar var exosomer i kromatogrammen elueras ut och kan ge värdefull information om storleksfördelningen i en topp. SEC-MALS-resultatet är dock inte reproducerbart, eftersom det ibland sker en förändring i storleksfördelningen över toppen. Resultatet har också visat att arean for toppen i dödvolymen varierar mellan körningarna, vilket förmodligen orsakats av att exosomer interagerar med den stationära fasen eller filtret i kolonnen. Förskjutningen i storleksfördelning observerades också i IEX­MALS-metoden. Medelvärdet av partikelstorlekarna som beräknades från SEC-MALS överensstämmer med storlekarna beräknade med NTA. SEC-MALS-metoden behöver förbättras för att fa reproducerbara resultat. Den beräknade storleken från IEX-MALS stämde inte överens med storleken från NT A. Jonbytesanalysen skulle kunna upprepas och fraktioner skulle kunna analyseras med andra tekniker för att verifiera resultatet i framtida arbete. Effekten av den höga saltkoncentrationen på exosomerna behöver också undersökas ytterligare. / Exosomes are nanosized extracellular vesicles released from the cells into the extracellular space. Exosomes are loaded with nucleic acids, proteins, and lipids, and work as communicators among cells. This has made them very attractive for research in therapeutics, diagnostics and drug delivery applications. Standardised exosome isolation, purification, and analysis methods need to be developed to use exosomes in clinical applications.  This project aimed to set up a quick method using multiangle light scattering (MALS) combined with chromatography techniques to determine exosome sizes. Different size exclusion (SEC)/ion exchange (IEX) columns will be investigated and used to analyse exosome sizes. The particle size obtained from MALS will then be verified with nanoparticle tracking analysis (NTA).  For the SEC-MALS analysis, the exosomes were eluted in the void volume. The IEX-MALS method separated the exosome sample. The exosome eluted with 800 mM NaCl ranged between 60-110 nm in diameter. The exosomes eluted with 1200 mM NaCl ranged between 120-200 nm in diameter. The result shows that the light scattering intensity from MALS indicates where the exosomes elute in the chromatograms and gives valuable information about the size distribution in a peak. However, the SEC-MALS result is not reproducible, as sometimes, a shift in the size distribution over the peak occurs.  The result has also shown that the void peak area varies between the runs, caused mainly by the exosomes interacting with the resin or the column's filter. The shift in size distribution was also observed in the IEX-MALS method.  The average sizes calculated from SEC-MALS agree with the sizes calculated with NTA. The SEC-MALS method needs to be improved to obtain reproducible results. The calculated size from IEX-MALS did not agree with the size from NTA. The ion exchange analysis could be repeated and further analysed with other techniques to verify the result in future work. The effect of the high salt concentration on the exosomes also needs to be further investigated.