FundaÃÃo de Amparo à Pesquisa do Estado do Cearà / O cÃncer representa uma doenÃa de grande preocupaÃÃo devido à sua alta incidÃncia e elevada mortalidade, sendo, atualmente, considerado como a segunda maior causa de morte no mundo. Na cavidade oral, o carcinoma de cÃlulas escamosas à a neoplasia maligna de maior prevalÃncia. O tratamento desse tumor està diretamente relacionado ao seu estadiamento, porÃm, a cada dia, as pesquisas focam na descoberta de biomarcadores que possam auxiliar na determinaÃÃo do prognÃstico para essa neoplasia. Portanto, este estudo propÃe avaliar a imuno-expressÃo de importantes marcadores inflamatÃrios, assim como a proteÃna de transcriÃÃo nuclear e marcador de proliferaÃÃo celular, correlacionando-os com fatores prognÃsticos nos carcinomas de boca. Para isso, foi realizado um estudo retrospectivo com pacientes com Carcinomas de CÃlulas Escamosas em boca, no perÃodo de 2011 a 2016, no qual foram avaliados os prontuÃrios para coleta de dados sociodemogrÃficos e clÃnico-patolÃgicos, alÃm da utilizaÃÃo das peÃas cirÃrgicas dos mesmos para realizaÃÃo de imuno-histoquÃmica, por meio de TMA para marcadores inflamatÃrios (TNF-α e COX-2), de transcriÃÃo (NF-кB) e proliferaÃÃo celular (Ki67). A imuno-marcaÃÃo foi avaliada de maneira qualitativa e quantitativa atravÃs do software ImageJ, e os dados foram correlacionados com os fatores prognÃsticos e sobrevida dos pacientes, obtida atravÃs da diferenÃa entre a data de Ãbito e a data do inÃcio do tratamento realizado, expressa em meses. Observou-se que a imuno-expressÃo negativa e fraca de TNF-α em tumor primÃrio influenciou, melhorando a sobrevida dos pacientes e que este marcador està associado positivamente de maneira significativa, à expressÃo moderada e intensa dos outros marcadores estudados tanto em tumor primÃrio como em tecido perilesional e metÃstase linfonodal. Apesar de COX-2, NF-кB e Ki67 nÃo apresentarem, separadamente, relaÃÃo com a melhora ou piora da sobrevida.

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / Diabetes Mellitus type 1 (DM1) corresponds to diabetes associated with almost complete destruction of pancreatic beta cells, which results in an absolute insulin deficiency. The incidence of DM1 has increased mainly among preschool children, with increase of 5.4% in groups of 0 to 4 years old. The oral cavity is affected by some clinical manifestations caused by DM1 and caries can be highlighted. The aim of the present study, which is unprecedent, is to evaluate pH, salivary flow and glucose and caries experience in children with and without diabetes mellitus type 1. Thitry-nine children, both gender, aged 2 to 10 years with DM1 were selected and 56 children matched for gender and age to compose the control group. The volunteers were selected at two reference centers for the treatment of diabetes and at Dentistry college of Federal University of CearÃ. Data were collected in 3 pre-determined periods: initial consultation (T0), after 6 (T6) and 12 months (T12) of the initial consultation. Initially, anamnesis was performed. Then, through the International System of Evaluation and Detection of Caries (ICDAS), the clinical examination was performed. The ICDAS allows the inclusion of new risk assessment tools that can help in making better decisions in clinical practice, as well as serving clinical and epidemiological research. Non-stimulated saliva was collected, then centrifuged and the supernatant lyophilized. The results showed significant differences in the treatment of the two groups in T0 and T6. The concentration of glucose in the saliva was higher, there was no group of diabetics in all periods, with the same result, and T6 and T12 did not have significant expressions. In the comparison of pH between the periods, a statistically significant correlation was found. Diabetic patients presented higher caries severity when compared to the group without diabetes. In conclusion, the results of the present study are particularly important for the successful use of the saliva for studies with patients with type 1 diabetes mellitus, although other studies are needed so to evaluate the possibility of relationship between variables and their applicability, with regard the early diagnosis and prognosis of Diabetes. / O Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) corresponde ao diabetes associado à destruiÃÃo, quase total, das cÃlulas beta pancreÃticas, que resulta em uma deficiÃncia absoluta de insulina. A incidÃncia do DM1 tem aumentado principalmente entre crianÃas prÃ-escolares, tendo um crescimento de 5,4% em grupos de 0 a 4 anos. A cavidade oral à acometida por algumas manifestaÃÃes clÃnicas causadas pelo DM1 e a cÃrie pode ser destacada. O objetivo do presente estudo, que à inÃdito, foi avaliar pH, fluxo e glicose salivares e experiÃncia de cÃrie em crianÃas com e sem Diabetes Mellitus tipo 1. Foram selecionadas 39 crianÃas, de ambos os sexos, com idade de 2 a 10 anos com DM1 e 56 crianÃas pareadas quanto a sexo e idade para compor o grupo controle. Os voluntÃrios foram selecionados em dois centros de referÃncia para o tratamento de diabetes e no curso de Odontologia da Universidade Federal do CearÃ. A coleta de dados ocorreu em 3 perÃodos prÃ-determinados: consulta inicial (T0), apÃs 6 (T6) e 12 meses (T12) da consulta inicial. Inicialmente, foi realizada anamnese. Em seguida, atravÃs do Sistema Internacional de AvaliaÃÃo e DetecÃÃo de CÃries (ICDAS), foi realizado o exame clÃnico. O ICDAS permite a inclusÃo de novas ferramentas de avaliaÃÃo de cÃrie que podem ajudar na tomada mais acertada de decisÃes na prÃtica clÃnica, bem como servir para investigaÃÃo clÃnica e epidemiolÃgica. Foi coletada saliva nÃo estimulada, posteriormente centrifugada e o sobrenadante liofilizado. Os resultados mostraram diferenÃas significativas ao comparar o fluxo salivar dos dois grupos em T0 e T6. A concentraÃÃo de glicose na saliva foi mais alta no grupo dos diabÃticos em todos os perÃodos, contudo, ao comparar T0 e T6, e T6 e T12, nÃo foram expressas diferenÃas significantes. Na comparaÃÃo de pH entre os perÃodos, uma correlaÃÃo estatisticamente significante foi encontrada. Pacientes diabÃticos apresentaram maior severidade de cÃries quando comparados ao grupo sem diabetes. Em conclusÃo, os resultados do presente estudo sÃo particularmente importantes para obtenÃÃo de Ãxito com a utilizaÃÃo da saliva para estudos com pacientes com Diabetes Mellitus tipo 1, apesar de outros estudos serem necessÃrios para que se possa afirmar a existÃncia de relaÃÃo entre as variÃveis e sua aplicabilidade no que diz respeito ao diagnÃstico precoce e prognÃstico do Diabetes.

CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Uma recente alternativa para promover uma maior durabilidade Ãs restauraÃÃes à a remineralizaÃÃo biomimÃtica. Ela utiliza dois anÃlogos de fosfoproteÃnas da dentinogÃnese e poderia ser realizada utilizando um adesivo autocondicionante de dois passos contendo fosfatos de cÃlcio bioativos no adesivo e um novo anÃlogo biomimÃtico (EDTF, etilenodiamino tetrametileno-fosfonato) no primer, agindo como os dois diferentes tipos de anÃlogos jà conhecidos. Assim, um adesivo experimental foi preparado e aplicado com mistura prÃvia com fosfato de mono-cÃlcio mono-hidratado e beta fosfato tri-cÃlcio no bond. AlÃm disso, foram desenvolvidos primers de acordo com o delineamento experimental. Um primer sem anÃlogos e sem partÃculas no bond (controle negativo, CN), um contendo os anÃlogos mais utilizados na literatura trimetafosfato (TMP) de sÃdio e Ãcido poliacrÃlico (APA) (TMP/APA - controle positivo, CP), e outros contendo EDTF/TMP, EDTF/APA ou somente EDTF foram preparados. Um grupo somente com partÃculas no bond e sem os anÃlogos no primer tambÃm foi usado. Estes sistemas adesivos foram aplicados em dentina afetada por cÃrie (DAC) simulada artificialmente e em dentina hÃgida de molares humanos extraÃdos. ApÃs perÃodos de 24h e 6 meses de armazenamento, eles foram avaliados por teste de microtraÃÃo, nanoinfiltraÃÃo e espectroscopia Micro-Raman da interface (camada hÃbrida) e da dentina subjacente. Os dados de microtraÃÃo foram analisados estatisticamente com ANOVA dois fatores e Teste de Tukey (&#945;=5%). Na microtraÃÃo dos hÃgidos sà houve diferenÃa estatÃstica (p<0,05) nos grupos EDTF/TMP apresentando um aumento na resistÃncia de uniÃo apÃs 6 meses e no grupo EDTF/APA que teve um declÃnio. Em DAC, houve uma queda nos grupos CN, EDTF/TMP e EDTF/APA (p<0,05). Na anÃlise de nanoinfiltraÃÃo em DAC, o CN revelou a presenÃa de fendas e degradaÃÃo na regiÃo de dentina subjacente de forma imediata, e na camada de adesivo apÃs o envelhecimento, o que nÃo foi observado nos demais grupos. Na espectroscopia Micro-Raman foi possÃvel observar a presenÃa de mineralizaÃÃo mais acentuada nos grupos CP, EDTF, EDTF/TMP e somente partÃculas, porÃm isso nÃo foi observado nos grupos CN e EDTF/APA. Conclui-se que os melhores resultados para a adesÃo e a remineralizaÃÃo da dentina afetada por cÃrie sÃo obtidos com o uso dos anÃlogos tradicionais (TMP/APA) ou com EDTF sozinho e associado ao TMP, nÃo afetando a adesÃo à dentina hÃgida.

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) se caracteriza por uma deficiÃncia na secreÃÃo de insulina, tendo como causa a destruiÃÃo das cÃlulas beta pancreÃticas e que tem a hiperglicemia como achado clÃnico principal. As doenÃas periodontais se caracterizam como a sexta complicaÃÃo do Diabetes Mellitus (DM). Um mau controle a longo prazo do DM1 provoca danos ao periodonto, e um quadro crÃnico de inflamaÃÃo na regiÃo periodontal pode prejudicar o controle metabÃlico do Diabetes. ConcentraÃÃo de proteÃnas totais tambÃm pode sofrer alteraÃÃes devido ao DM1. Dessa forma, o objetivo deste estudo foi avaliar, longitudinalmente, o perfil de proteÃnas totais salivares, o controle metabÃlico e os Ãndices de placa e gengival em crianÃas com DM1. Foram recrutados 39 participantes para o grupo com DM1 (CDM1) e 56 para formar o grupo controle sem DM1 (SDM1). A coleta de dados ocorreu em 3 perÃodos prÃ-determinados: consulta inicial (T0) e apÃs 6 e 12 meses da consulta inicial (T6, T12, respectivamente). O controle metabÃlico foi avaliado por meio dos testes de glicemia em jejum, glicemia pÃs-prandial e hemoglobina glicada. A condiÃÃo gengival foi avaliada atravÃs do Ãndice de placa e gengival. Uma amostra de saliva foi coletada para cada participante. Em seguida, foram mantidas, transportadas, centrifugadas e armazenadas adequadamente atà anÃlise. ConcentraÃÃo total de proteÃnas foi determinada pelo mÃtodo do Ãcido BicincocÃnico (BCA). Observou-se na totalidade dos participantes, entre o perÃodo T0 e T6, um aumento nas mÃdias de glicemia pÃs-prandial (T0:135,1; T6:176,5; p=0); um decrÃscimo do Ãndice de placa (T0: 031; T6:0,24; p = 0,01) e, tambÃm, um decrÃscimo da concentraÃÃo de proteÃnas totais (T0: 1,06; T6: 0,91; p = 0,03). O grupo CDM1 (MÃdia: 0,32  0,36) apresentou Ãndices de placa maiores que o grupo SDM1 (MÃdia: 0,18  0,14) tanto no perÃodo T6 (p = 0,04) quanto no perÃodo T12 (p = 0,02). Em conclusÃo, pacientes diabÃticos apresentam maiores Ãndices de placa quando comparados a pacientes saudÃveis. Comparando-se o perÃodo T0 e T6, sugere-se uma relaÃÃo entre as variÃveis glicemia pÃs-prandial, Ãndice de placa e concentraÃÃo de proteÃnas totais, a ser confirmada em futuras anÃlises mais especÃficas.

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / Os cistos odontogÃnicos sÃo classificados conforme sua origem em: cistos de desenvolvimento, dos quais faz parte o cisto dentÃgero (CD), ou em cistos inflamatÃrios, que tÃm o cisto radicular (CR) como principal representante. Em microambientes lesionais com baixas concentraÃÃes de oxigÃnio, o Fator Induzido por HipÃxia 1&#945; (HIF-1) influencia mecanismos responsÃveis pela sobrevida celular. Assim, o objetivo desta pesquisa foi analisar a imunoexpressÃo do HIF-1&#945; em cistos radiculares e dentÃgeros. A amostra foi constituÃda por 40 casos de cistos odontogÃnicos, sendo 20 de CD e 20 de CR. A verificaÃÃo da expressÃo de HIF-1&#945; foi realizada atravÃs da tÃcnica de imunoistoquÃmica, utilizando anticorpo primÃrio anti-HIF-1&#945; (Clone EP1215Y,AbcamÂ, 1:500, overnight,citrato pH 6, Pascal). A anÃlise quantitativa foi realizada por meio da contagem do nÃmero de cÃlulas epiteliais com imunomarcaÃÃo no citoplasma ou nÃcleo, em cinco campos fotografados no aumento de 400x. Realizou-se, tambÃm, uma anÃlise qualitativa observando a intensidade de imunomarcaÃÃo citoplasmÃtica. Os dados clÃnicos coletados, tais como sexo, idade e sÃtio de localizaÃÃo, foram expressos em forma de frequÃncia absoluta e percentual e comparados por meio do teste qui-quadrado de Pearson ou Exato de Fisher e por meio de RegressÃo LogÃstica Binomial. O nÃmero de cÃlulas epiteliais positivas foi expresso em forma de mÃdia e desvio-padrÃo e analisado por meio do teste de T de Student, utilizando-se o programa Statistical Package for the Social Sciences. Para todos os testes realizados, foi estabelecido o nÃvel de significÃncia de 5% (p <0,05). A anÃlise imunoistoquÃmica evidenciou marcaÃÃo positiva em toda a amostra. Para o total de cÃlulas com imunomarcaÃÃo citoplasmÃtica entre os casos de CR (67,7Â12,6) e CD (64,5Â16,1), nÃo houve diferenÃa significativa entre as lesÃes (p=0,480), bem como o mesmo resultado foi encontrado para imunomarcaÃÃo nuclear (p=0,354). Quando se observou a intensidade de imunomarcaÃÃo citoplasmÃtica forte e as caracterÃsticas clÃnicas, o grupo de CD apresentou para faixa etÃria de atà 30 anos menor nÃmero de cÃlulas imunomarcadas por HIF-1&#945; (11,7Â13,6) quando comparada à faixa etÃria de indivÃduos maiores de 30 anos (34,5Â20,0), demonstrando diferenÃa estatÃstica (p= 0,010). Jà quando observada a imunomarcaÃÃo citoplasmÃtica forte entre os grupos de CR e CD na regiÃo anterior dos maxilares, verificou-se que o grupo de CR apresentou maior quantidade de cÃlulas imunomarcadas (28,5Â8,5) que o grupo de CD (14,0Â11,4), com diferenÃa estatÃstica (p= 0,014). Diante dos resultados obtidos nesta pesquisa, pode-se concluir que HIF-1&#945; està presente nos constituintes epiteliais de CR e CD. No entanto, novos estudos sÃo necessÃrios para melhor elucidar o papel desenvolvido pelo HIF-1&#945; nos cistos odontogÃnicos. / Odontogenic cysts are classified according to their origin in: developmental cysts, which include the dentigerous cyst (CD), or in inflammatory cysts, which have the root cyst (CR) as the main representative. In lesional microenvironments with low oxygen concentrations, the Hypoxia Induced Factor 1&#945; (HIF-1) influences mechanisms responsible for cell survival. Thus, the aim of this research was to analyze the immunoexpression of HIF-1&#945; in root and dentigerous cysts. The sample consisted of 40 cases of odontogenic cysts, 20 of CD and 20 of CR. Verification of HIF-1&#945; expression was performed by the immunohistochemistry technique using anti-HIF-1&#945; primary antibody (Clone EP1215Y, AbcamÃÂ, 1: 500, overnight, citrate pH 6, Pascal). Quantitative analysis was performed by counting the number of epithelial cells with immunostaining in the cytoplasm or nucleus in five fields photographed at a magnification of 400x. A qualitative analysis was also performed, observing the intensity of cytoplasmic immunostaining. The collected clinical data, such as sex, age and location site, were expressed in absolute and percentage frequency form and compared by Pearson's Chi-square test or Fisher's Exact and by Binomial Logistic Regression. The number of positive epithelial cells was expressed as mean and standard deviation and analyzed using the Student's T-test using the Statistical Package for the Social Sciences program. For all the tests performed, a significance level of 5% (p <0.05) was established. Immunohistochemical analysis evidenced positive marking throughout the sample. For the total number of cells with cytoplasmic immunostaining, between CR (67.7  12.6) and CD (64.5  16.1), there was no significant difference between the lesions (p = 0,480) and the Same result was found for nuclear immunostaining (p = 0.354). When the intensity of strong cytoplasmic immunostaining was observed and the clinical characteristics, the CD group presented a lower number of cells immunized by HIF-1&#945; (11.7  13.6) for the age group up to 30 years when compared to the age group of Individuals older than 30 years (34.5  20.0), showing statistical difference (p = 0.010). When the strong cytoplasmic immunostaining was observed between the CR and CD groups in the anterior region of the jaws, it was verified that the CR group presented a greater quantity of immunolabelled cells (28.5  8.5) than the CD group (14 , 0  11.4), with statistical difference (p = 0.014). Considering the results obtained in this research, it can be concluded that HIF-1&#945; is present in the epithelial constituents of CR and CD. However, further studies are needed to better elucidate the role of HIF-1&#945; in odontogenic cysts.

Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / ProposiÃÃo: Objetivou-se, atravÃs de um questionÃrio eletrÃnico com fotos clÃnicas e radiogrÃficas, identificar a variaÃÃo de diagnÃstico de cÃrie e sua relaÃÃo com o planejamento do tratamento alÃm de verificar a variaÃÃo do diagnÃstico quando utilizadas radiografias interproximais ou nÃo. Materiais e mÃtodos: O questionÃrio eletrÃnico foi elaborado com imagens clÃnicas e radiogrÃficas de 10 molares humanos extraÃdos sem defeitos como hipoplasias e apresentando sulcos oclusais que pudessem levar a algum tipo de dÃvida em relaÃÃo à presenÃa de cÃrie. Em seguida, foram preparadas lÃminas histolÃgicas com secÃÃes da regiÃo possivelmente afetada por cÃrie e observadas em microscopia Ãptica para validaÃÃo do diagnÃstico de cÃrie. O questionÃrio foi aplicado a 159 cirurgiÃes-dentistas, de ambos os gÃneros, atuantes na atenÃÃo primÃria do municÃpio de Fortaleza-CE. Foi calculado o percentual de acertos de diagnÃstico para exame visual e exame visual associado à radiografia e relacionado o diagnÃstico fornecido pelos participantes e Ãs suas respectivas opÃÃes terapÃuticas. Resultados: A associaÃÃo da radiografia interproximal ao exame visual nÃo influenciou na detecÃÃo de cÃries em esmalte, porÃm, contribuiu significantemente na detecÃÃo de lesÃes em dentina. As indicaÃÃes terapÃuticas para os diagnÃsticos fornecidos pelos participantes demonstraram tendÃncia ao sobretratamento para dentes hÃgidos e aqueles com cÃries em esmalte. ConclusÃo: Os achados deste trabalho levantam a necessidade de atualizaÃÃo dos cirurgiÃes-dentistas quanto ao diagnÃstico de cÃrie e condutas terapÃuticas atuais. / Purpose: The aim of this study was to identify the variation of caries diagnosis and its relationship with treatment planning, as well as to verify the variation of the diagnosis when using interproximal radiographs or not, through an electronic questionnaire with clinical and radiographic images. Materials and methods: The electronic questionnaire was elaborated with clinical and radiographic images of 10 extracted human molars without defects such as hypoplasias and showing occlusal pits and fisures that could lead to some kind of doubt regarding the presence of caries. Afterwards, histological slides were prepared with sections of the region possibly affected by caries and observed under optical microscopy to validate caries diagnosis. The questionnaire was applied to 159 dentists of both genders, working in primary care in Fortaleza-CE city. The percentage of correct diagnosis for visual examination and visual examination associated with radiography was calculated and the diagnosis provided by the participants and their respective therapeutic options was related. Results: The association of interproximal radiography with visual examination did not influence the detection of enamel caries, however, it contributed significantly to the detection of dentin lesions. Therapeutic indications for the diagnoses provided by participants demonstrated a tendency to overtreating sound teeth and those with enamel caries. Conclusion: The findings of this study raise the need for retraining dental surgeons regarding the caries diagnosis and current therapeutic approaches.

FundaÃÃo Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e TecnolÃgico / Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / Oral cavity malignant neoplasms are a serious public health problem in Brazil and in the world. The most common histologic subtype in the mouth are squamous cell carcinoma (SCC). Often, before the onset of SCC, there are clinical and histological changes with a greater potential for malignant transformation, called potentially malignant disorders (PMD). Multiple molecular factors may contribute to the development of this neoplasms. Signal Transducers and Activators of Transcription-3 (STAT3) is a cytokine-activated signal transducer, which may be directly active in neoplastic. High levels of IL-6, a possible STAT3 activator, have been associated with poor prognosis in SCC. MicroRNAs (miRNAs) are a group of RNAs that act as gene-regulator in the post-transcriptional phase through the degradation or silencing of messenger RNAs. The present study aimed to quantify microRNAs miR-10a, miR-17, miR-29c and miR-31 in the field effect area of oral dysplasia and SCC. Additionally, it is intended to evaluate the expression of IL-6 and STAT3 in these lesions. For this, samples of 47 SCC, 21 PMD and 21 controls were collected. In the patients with SCC or PMD, in addition to the lesion area, a normal mucosa sample was collected, 1 cm away from the lesion. miRNAs were analyzed by real-time PCR and STAT3 and IL-6 by immunohistochemistry. The SCC sample was, most of them, moderately differentiated (91.5%), with growth in nets (73%) and non-keratinizing (52.6%). Dysplasia presented, more frequently, mild (52%), and 42.8% of them showed intense subepithelial inflammation. The mean age of the patients in the three groups was 52  21 years. Males were predominant in the SCC group (67.3%) and female in DPM (57.1%). The most frequent localization site for both groups was tongue. Hyperexpression of all studied miRNAs were observed in SCC and PMD, as well as in the perilesional regions. Evaluating SCC, all the miRNAs studied were correlated with each other, while in SCC perilesion increase of miR-31 was accompanied by elevation of miR-17 levels, as well as hyperexpression of miR-29c was accompanied by miR-10a increase. There was an increase of miR-17 and miR-29c in SCC compared to PMD. In PMD, the increase of miR-10a was accompanied by an increase of miR-17 and miR-29c; a similar situation occurred between miR-31 and miR-17. In PMD perilesion, miR-10a and miR-29c presented positive correlation. High expression of IL-6 was obtained in 100% of the SCC and PMD samples. STAT3 presented positivity for 84.6% of SCC samples and 88.2% of DPM samples. Positive correlation between miR-29c and miR-10a was found in SCC, in dysplasias and perilesional areas, indicating that hyperexpression of these microRNAs is an early event in the oral carcinogenesis. / As neoplasias malignas de cavidade oral constituem um sÃrio problema de saÃde pÃblica no Brasil e no mundo, sendo o tumor maligno mais comum em boca o Carcinoma de CÃlulas Escamosas (CCE). Frequentemente, antes do surgimento do CCE, ocorrem alteraÃÃes clÃnicas e histolÃgicas com maior potencial de transformaÃÃo maligna, chamadas desordens potencialmente malignas (DPM). Fatores moleculares podem contribuir para o desenvolvimento dessa neoplasia. O Signal Transducers and Activators of Transcription-3 (STAT3) à um transdutor de sinais frequentemente ativado por citocinas, como IL-6, que pode atuar nesse processo. Jà os microRNAs (miRNAs) regulam a expressÃo gÃnica pÃs-transcricional degradando ou silenciando RNAs mensageiros. O presente trabalho objetivou quantificar os nÃveis de microRNAs miR-10a, miR-17, miR-29c e miR-31 em campo de cancerizaÃÃo de displasias e CCE. Adicionalmente, avaliou-se o padrÃo de expressÃo de IL-6 e STAT3 nessas lesÃes. Para tanto, foram coletadas amostras de 47 CCEs, 21 displasias e 21 de mucosa normal. Nos grupos CCE e DPM, foi coletada amostra adicional de mucosa perilesional, distando 1 cm da lesÃo. Os miRNAs foram analisados por PCR em tempo real e STAT3 e IL-6 por imunoistoquÃmica (IQ). Os casos de CCE eram, predominantemente, moderadamente diferenciados (91,5%), com crescimento em lenÃÃis ou ninhos (73%) e nÃo-ceratinizantes (52,6%). As displasias leves apresentaram-se mais frequentemente (52%), sendo que 42,8% mostravam inflamaÃÃo subepitelial intensa. A idade mÃdia dos pacientes dos trÃs grupos foi de 52Â21 anos. Houve predomÃnio do sexo masculino no grupo CCE (67,3%) e do feminino nas displasias (57,1%). Detectou-se hiperexpressÃo dos miRNAs estudados em CCE e displasias, assim como nas regiÃes perilesionais. Identificou-se correlaÃÃo positiva entre todos os miRNAs estudados no grupo CCE, enquanto na Ãrea adjacente ao tumor o aumento de miR-31 foi acompanhado de elevaÃÃo nos nÃveis de miR-17, assim como o aumento de miR-29c foi seguido por incremento de miR-10a. Houve aumento significativo da expressÃo de miR-17 e miR-29c em CCE em relaÃÃo a displasias. Nestas, houve correlaÃÃo positiva do miR-10a com miR-29c e miR-17, ocorrendo situaÃÃo semelhante entre miR-31 e miR-17. Em regiÃo perilesional de DPM, os microRNAs miR-10a e miR-29c apresentaram correlaÃÃo positiva. O aumento da expressÃo de miR-31 foi relacionado a displasias com classificaÃÃo histolÃgica mais severa. Obteve-se alta expressÃo de IL-6 em 100% das amostras de CCE e DPM. STAT3 apresentou positividade para 84,6% das amostras de CCE e 88,2% de DPM. CorrelaÃÃo positiva entre miR-29c e miR-10a foi encontrada no CCE, nas displasias e Ãreas perilesionais, indicando que a hiperexpressÃo desses microRNAs à um evento precoce no processo de carcinogÃnese oral.

CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / A periodontite apical à uma das doenÃas orais de maior prevalÃncia em todo o mundo. A patogÃnese da doenÃa à bastante complexa, envolve diversos fatores relacionados à resposta imunolÃgica, como recrutamento de cÃlulas de defesa, liberaÃÃo de mediadores inflamatÃrios e a reabsorÃÃo Ãssea periapical. O uso de corticoterapia crÃnica sistÃmica pode estar diretamente relacionado com uma modificaÃÃo na biologia do desenvolvimento da periodontite apical, podendo influenciar o seu prognÃstico e tratamento. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar a resposta inflamatÃria e o desenvolvimento da periodontite apical em ratos tratados cronicamente com glicocorticoides. Foram utilizados ratos Wistar (Rattus novergicus) machos divididos aleatoriamente em dois grupos: um grupo tratado com prednisona (5 mg/kg/dia) e um grupo controle que foi administrado soluÃÃo salina, durante 30 dias antes da induÃÃo da periodontite apical continuando atà o dia de eutanÃsia (0, 7, 14 e 28 dias) apÃs a induÃÃo da lesÃo. As mandÃbulas foram submetidas à avaliaÃÃo radiogrÃfica (tamanho da lesÃo) e posteriormente, foram realizadas anÃlises histolÃgica (tipo e intensidade da inflamaÃÃo), histomorfomÃtrica (contagem de osteoclastos, polimorfonucleares, mononucleares), histoquÃmica (avaliaÃÃo do percentual de fibras colÃgenas) e imunohistoquÃmica (Interleucina 1&#946;). Todas as anÃlises foram realizadas utilizando o software GraphPad Prism 5.0Â, considerando um nÃvel de significÃncia de 95%. Houve um aumento significativo no tamanho da lesÃo apical ao 14 dia dos animais tratados com prednisona (p<0,001).. Nesse mesmo dia, o grupo prednisona apresentou um perfil inflamatÃrio do tipo agudo, significantemente diferente do apresentado pelo grupo salina (p=0,007) e a intensidade do infiltrado inflamatÃrio do grupo prednisona foi maior que do grupo salina (p=0,007). A contagem de cÃlulas polimorfonucleares (p=0,006), osteoclastos (p=0,001) e imunomarcadas para IL-1&#946; (p=0,044) mostrou-se aumentada nos animais tratados com prednisona do 14 dia. O grupo prednisona tambÃm apresentou uma diminuiÃÃo na deposiÃÃo de colÃgeno tipo I (p=0,040) e o aumento de colÃgeno tipo III (p=0,039) no 28 dia. Conclui-se que os glicocorticoides modificaram o desenvolvimento da periodontite apical experimental induzida em ratos, causando aumento precoce da reabsorÃÃo Ãssea periapical e da necrose pulpar. Esses fÃrmacos tambÃm levaram a uma exacerbaÃÃo do processo inflamatÃrio agudo, bem como com um aumento nos nÃveis de IL-1&#946; e dos osteoclastos, alÃm de uma alteraÃÃo no perfil de colÃgeno dos tecidos conjuntivos apicais. / The apical periodontitis is one of the most prevalent oral diseases in the world. The pathogenesis of the disease is very complex, involving many factors related to the immune response, such as immune cells recruitment, release of inflammatory mediators and the periapical bone resorption. The use of chronic systemic corticosteroids may be directly related to a change in the developmental biology of apical periodontitis, which may influence its prognosis and treatment. Therefore, the objective of this study was to evaluate the inflammatory response and the development of apical periodontitis in rats chronically treated with glucocorticoids. Male Wistar rats (Rattus novergicus) were randomly divided into two groups: a prednisone (5 mg / kg / day) treated group and a control group that was given saline solution for 30 days prior to the induction of apical periodontitis, continuing until euthanasia (0, 7, 14 or 28 days after induction of the lesion). The jaws were submitted to radiographic evaluation (lesion size), and posterior histological (type and intensity of inflammation), histomorphometric (osteoclast counts, polymorphonuclear, mononuclear counts), histochemistry (evaluation of the percentage of collagen fibers) and immunohistochemistry (Interleukin 1&#946;) analyses were performed. All analyzes were performed using GraphPad Prism 5.0 software, at a significance level of 95%. There was a significant increase in apical lesion size at day 14 of prednisone-treated animals (p <0.001). Also on day 14, the prednisone group had an acute inflammatory profile (p= 0.007), significantly different from that presented on the saline group, and the intensity of the inflammatory infiltrate of the prednisone group was higher than that of the saline group (p = 0.007). Polymorphonuclear cells (p = 0.006), osteoclast (p = 0.001) and IL-1&#946;-immunolabelled cells counts (p = 0.044) were higher in animals treated with prednisone on the 14th day. The prednisone group also had a decrease in type I collagen (p=0,040) deposition and an increase in type III collagen (p=0,039) on the 28th day. Therefore, the glucocorticoids may alter the development of experimental apical periodontitis induced in rats, causing an early increase in periapical bone resorption and pulpal necrosis. These drugs may also lead to an exacerbation of the acute inflammatory process, as well as an increase in IL-1&#946; and osteoclast levels, as well as a change in the collagen profile of apical connective tissues.

CoordenaÃÃo de AperfeÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior / A resina acrÃlica à um material amplamente utilizado na confecÃÃo de prÃteses dentÃrias. Entretanto, apesar de suas inÃmeras vantagens, està sujeita Ãs alteraÃÃes de propriedades, como cor e rugosidade de superfÃcie, ao longo do perÃodo de uso pelos pacientes. Com o intuito de minimizar essas alteraÃÃes, aumentando a longevidade e o desempenho clÃnico, procedimentos de polimento sÃo realizados nas superfÃcies das prÃteses dentÃrias, tornando-as menos susceptÃveis à aÃÃo de agentes, como lÃquidos alimentares e soluÃÃes higienizadoras, dentre outros. O objetivo deste trabalho à avaliar o efeito de um protocolo de polimento mecÃnico realizado de forma frequente na rugosidade de superfÃcie, estabilidade de cor, adesÃo de biofilme e massa de dentes artificiais em resina acrÃlica. Sessenta incisivos centrais superiores foram divididos em dois grupos, de acordo com o lÃquido de imersÃo (n=30): Ãgua destilada e cafÃ; e estes, subdivididos em trÃs subgrupos (n=10): A â apenas imersÃo; B â imersÃo associada ao polimento quinzenal; C â imersÃo associada ao polimento mensal. O polimento mecÃnico foi realizado por meio de pasta à base de Ãxido de alumÃnio e roda de feltro acoplada a um motor manual em uma rotaÃÃo de 3000 rpm, em intervalos de tempo simulando 15 e 30 dias de consumo diÃrio de cafÃ. Rugosidade de supefÃcie, cor e massa dos dentes artificiais foram avaliadas antes das intervenÃÃes e apÃs intervalos simulados de 4, 8, 12 e 24 meses. Ao final, foi avaliado o padrÃo de adesÃo de biofilme misto de Candida albicans e Streptococcus mutans, em todos os grupos. ApÃs imersÃo em cafÃ, os dentes artificiais apresentaram um aumento significativo nos valores de rugosidade e massa. A diferenÃa de coloraÃÃo observada nesse grupo foi significativamente maior que a ocorrida no grupo imerso em Ãgua. O polimento testado reduziu a rugosidade de superfÃcie do material e controlou o manchamento causado pelo cafÃ, sem causar perda relevante de massa, sendo o polimento quinzenal mais efetivo que o mensal em controlar essas alteraÃÃes. TambÃm, a adesÃo de biofilme foi significativamente reduzida apÃs os polimentos nos grupos imersos em cafÃ, sendo o polimento quinzenal mais efetivo em controlar a maior adesÃo de biofilme provocada pela imersÃo na soluÃÃo alimentar testada. O polimento testado, quando realizado de forma frequente, reduz as alteraÃÃes sofridas pelos dentes artificiais submetidos à imersÃo em cafÃ, sendo a frequÃncia quinzenal mais efetiva no controle das alteraÃÃes nas propriedades avaliadas neste estudo. / Acrylic resin is widely used for prosthodontics fabrication. Despite its many advantages, some changes in properties such as color stability and surface roughness can occur over the period of its use by the patients. In order to minimize those modifications, polishing procedures can be performed on the prosthesisâ surface, increasing its longevity and clinical performance and making them less susceptible to the action of external agents such as alimentary liquids and cleaning solutions. The aim is to evaluate the effect of a mechanical polishing protocol performed regurlarly in biofilm adhesion, surface roughness, color stability and mass of acrylic resin artificial teeth. Sixty upper central incisors were divided into two groups according to the immersion liquid (n=30) - distilled water and coffee; and these two groups subdivided into three subgroups (n = 10): A - only immersion; B â immersion associated with a fortnightly polishing; C â immersion associated with a monthly polishing. Mechanical polishing was performed using an aluminium oxide polishing paste and wheel of felt coupled to a manual engine at 3000 rpm for 5 seconds, at intervals of time simulating 15 and 30 days of daily consumption of coffee. Surface roughness, color and weight of the artificial teeth were evaluated before and after the interventions in intervals simulating 4, 8, 12 and 24 months. After this, it was assessed the adhesion of a Candida albicans and Streptococcus mutans biofilm in all groups. Results: After immersion in coffee, the specimens showed a significant increase in surface roughness and weight. The color changes observed for this group was significantly greater when compared with the group immersed in water. The tested polishing procedure reduced the roughness of the material and controlled the stains caused by coffee without losing mass, being the fortnightly frequency more effective than the monthly in controlling these changes. Also, the adhesion of biofilm was significantly reduced in the groups immersed in coffee after the polishing, being the fortnightly the most effective in controlling the amount of biofilm. Conclusion: When performed regularly, the mechanical polishing tested reduces the changes suffered by artificial teeth subjected to immersion in coffee, being the fortnightly frequency more effective in controlling the changes in the properties evaluated in this study.

IntroduÃÃo: O Ãcido ZoledrÃnico (AZ) à um bisfosfonato (BF) capaz de causar desregulaÃÃo imune-inflamatÃria estando associado à Osteonecrose dos Maxilares induzida por Bisfosfonatos (OMB). O objetivo deste estudo foi determinar o perfil celular e a imunoexpressÃo de marcadores inflamatÃrios do osso mandibular em modelo murino de OMB e nos tecidos gengival e osseodentÃrio de ratos tratados cronicamente com AZ. Materiais e MÃtodos: Ratos Wistar machos (180-220g) foram submetidos a quatro infusÃes venosas de soluÃÃo salina estÃril ou AZ nas doses de 0,04, 0,20 ou 1,00 mg/kg, sendo o lado esquerdo submetido a exodontia do primeiro molar inferior (dia 49). ApÃs 70 dias, realizou-se eutanÃsia e as mandÃbulas dos animais foram hemisseccionadas (lados esquerdo e direito) e submetidas a anÃlise histolÃgica e tÃcnica de imuno-histoquÃmica pelo mÃtodo da estreptavidina-biotina-peroxidase para CD68, Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-&#945;), Interleucina(IL)-1&#946;, Ãxido nÃtrico sintase induzida (iNOS), Fator Nuclear kappa B (NF-kB) e IL-18 bp (bindding protein). No tecido Ãsseo do lado submetido à exodontia (lado esquerdo), contaram-se as lacunas de osteÃcitos (vazias e preenchidas), osteoclastos (normais e apoptÃticos), polimorfonucleares neutrÃfilos (PMN), mastÃcitos e cÃlulas com marcaÃÃo positiva para os marcadores supracitados. A polpa dentÃria e o periodonto do primeiro molar inferior direito (lado contralateral) foram analisados por microscopia de luz convencional quanto à presenÃa de animais exibindo vasos dilatados/ectÃsicos (somente polpa dentÃria) e cÃlulas inflamatÃrias. O estudo imuno-histoquÃmico foi realizado por meio da mesma tÃcnica atravÃs de escores. O experimento foi repetido (infusÃo de salina versus AZ 0,20 mg/kg) para dosagem de TNF-&#945;, IL-1&#946;, mieloperoxidase (MPO), malanoaldeÃdo (MDA) e glutationa (GSH) das gengivas excisadas cirurgicamente no dia da eutanÃsia dos animais. Resultados: a OMB foi observada nos animais tratados com 0,20 e 1,00 mg/kg de AZ com aumento do percentual de lacunas de osteÃcitos vazias (p<0.001) e osteoclastos apoptÃticos (p<0.001), nÃmero total de osteoclastos (p=0.003), PMN (p=0.009) e cÃlulas com positividade citoplasmÃtica para CD68 (p<0.001), TNF-&#945; (p=0.001), IL-1&#946; (p=0.001), iNOS (p<0.001) e NF-kB (p=0.006), e positividade nuclear NF-kB (p=0.011). A imunoexpressÃo de IL-18bp foi reduzida de forma dose-dependente (p=0.005). Na polpa dentÃria, houve incremento do nÃmero de mononucleares CD68+ (p=0.026) e imunoexpressÃo de TNF-&#945; (p=0.020), IL-1&#946; (p=0.027), iNOS (p=0.001) em odontoblastos e IL-1&#946; (p=0.027) em cÃlulas nÃo odontoblastos. No periodonto, observaram-se, nos grupos tratados com AZ, um aumento do nÃmero de cÃlulas inflamatÃrias (p=0.001) e imunoexpressÃo citoplasmÃtica para TNF-&#945; (p=0.003), IL-1&#946; (p=0.004), iNOS (p=0.008) e NF-kB (p=0.025). Os nÃveis de MPO (p<0.001), TNF-&#945; (p=0.002), IL-1&#946; (p<0.001) e GSH (p=0.005) estavam significantemente aumentados na gengiva dos animais tratados com 0,20 mg/kg de AZ. ConclusÃo: Conclui-se que hà superexpressÃo de marcadores inflamatÃrios no sÃtio de exodontia nÃo cicatrizado e com instalaÃÃo da OMB. A infusÃo crÃnica de AZ mostrou-se capaz de aumentar a expressÃo de citocinas inflamatÃrias e do infiltrado inflamatÃrio nos tecidos gengival e osseodentÃrio de ratos. / Introduction: The Zoledronic Acid (ZA) is a bisphosphonate (BF) that can lead to immune-inflammatory dysregulation leading to Bisphosphonate-related Osteonecrosis of the Jaws (BRONJ). The objective of this study was to determine the cellular profile and the immune expression of inflammatory markers in mandibular bone of a BRONJ experimental model and in gingival and tooth of rats chronically treated with ZA. Materials and Methods: Male Wistar rats (180-220 g) were chronically infused (four times) venously with sterile saline or 0.04, 0.20 or 1.00 mg/kg of ZA and the left hemimandible was subjected to first molar exodontia (day 49). After 70 days we performed the euthanasia and the hemimandibles (right and left) were histologically and immunohistochemically analyzed (CD68, Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-&#945;), Interleukin(IL)-1&#946;, inducible Nitric Oxide Synthases (iNOS), Nuclear Factor kappa B (NF-kB) and IL-18(bidding protein) bp). In bone subjected to exodontia (left hemimandible) we counted the viable and empty osteocyte lacunae, the viable and apoptotic osteoclasts, the polymorphonuclear neutrophils cells (PMN), mast cells and positive cytoplasmic cells for cited markers. Dental pulp and periodontium of first right molar (contralateral hemimandible) was histologically analyzed by presence of inflammatory cells, dilated/ectasic blood vessels (pulp only) and immunohistochemically by scores. We repeated the protocol (saline versus 0.20 mg/kg ZA) to dosage of TNF-&#945;, IL-1&#946;, myeloperoxidase (MPO), Malondialdehyde (MDA) e Glutathione (GSH) of gingiva of animals. Results: the BRONJ was observed in 0.20 mg/kg and 1.00 mg/kg ZA-treated animals that showed increase in percentage of empty osteocyte lacunae (p<0.001) and percentage of apoptotic osteoclast (p<0.001), total osteoclasts number (p=0.003), PMN (p=0.009), cytoplasmic positive cells for CD68 (p<0.001), TNF-&#945; (p=0.001), IL-1&#946; (p=0.001), iNOS (p<0.001) e NF-kB (p=0.006), and nuclear positivity for NF-kB (p=0.011). The immune expression of IL-18bp decreased dose dependently (p=0.005). In dental pulp there was augment in number of mononuclear CD68+ cells (p=0.026) and immunostaining for TNF-&#945; (p=0.020), IL-1&#946; (p=0.027), iNOS (p=0.001) in odontoblasts and IL-1&#946; (p=0.027) in non odontoblasts dental pulp cells. In periodontium ZA treated animals showed an increase in number of animals showing inflammatory cells (p=0.001) and cytoplasmic immunostaining for TNF-&#945; (p=0.003), IL-1&#946; (p=0.004), iNOS (p=0.008) and NF-kB (p=0.025). MPO (p<0.001), TNF-&#945; (p=0.002), IL-1&#946; (p<0.001) and GSH (p=0.005) levels were significantly raised in 0.20 mg/kg ZA treated gingiva animals. Conclusion: There is overexpression of inflammatory markers in exodontia area with establishing of BRONJ. The chronic infusion of ZA raised the expression of inflammatory markers and cells in gingiva, periodontium and pulp tissue of rats.