Genetiniai ir funkciniai tyrimai parodė, kad oksidacinį stresą sukeliančios reaktyvios deguonies formos (angl. Reactive oxygen species, ROS) užima svarbų vaidmenį uždegiminių žarnų ligų (UŽL) patogenezėje. NADPH oksidazės šeimos fermentai (Nox1, Nox2, Nox3, Nox4, Nox5, Duox1 ir Duox2) - svarbus ROS šaltinis organizme. Šių fermentų gaminamos ROS molekulės veikia kaip antriniai signalų nešikliai, kurie aktyvina bei reguliuoja įvairius biologinius procesus, tokius kaip augimas, ląstelių diferenciacija, apoptozė ar uždegimas. NADPH oksidazės izoformos randamos gaubtinės žarnos ir virškinamojo trakto barjeriniuose audiniuose, turi tiesioginį kontaktą su žarnų simbiotinėmis bei patogeninėmis bakterijomis. Todėl manoma, kad šių fermentų biologinės funkcijos gali būti susijusios su įgimtais apsauginiais, gynybiniais mechanizmais, ląstelės signaliniais keliais bei virškinamojo trakto uždegiminių ligų patogeneze. Darbo tikslas – ištirti epitelio ląstelių NADPH oksidazės reikšmę žarnų uždegimo patogenezei, sergant opiniu kolitu ir DSS sukeltu kolitu. Mūsų darbas atskleidė NADPH oksidazės svarbą žarnų uždegimo patogenezei. Mes pirmieji parodėme, jog NADPH oksidazės fermentų slopinimas pasižymi uždegimą malšinančiu poveikiu pirminėms žmogaus ir pelių žarnų epitelio ląstelėms in vitro. / Genetic and functional studies indicated the importance of reactive oxygen species (ROS) induced oxidative stress in the development of chronic inflammatory bowel disease (IBD). NADPH oxidase enzymes (Nox1, Nox2, Nox3, Nox4, Nox5, Duox1 and Duox2) - are the important source of ROS in the organism. These enzymes - derived ROS act as intracellular second messengers for a variety of cellular receptor signal transduction pathways, and they play pivotal roles in various biological activities, including host defence, cell growth and differentiation, stimulation of pro-inflammatory genes, and cell death. The epithelial NADPH oxidase isoforms are highly expressed in the colon, particularly in the colon epithelial cells. These enzymes come into close contact with normal and pathogenic bacteria and may play an important role in local innate immune, cell signalling pathways and inflammation in the gut. The aim of this study is to investigate the role of NADPH oxidase of colon epithelial cells in the pathogenesis of colon inflammation during ulcerative colitis and DSS-induced colitis. The results of our study revealed the importance of NADPH oxidase in the pathogenesis of colon inflammation. Moreover, we are the first to show that the treatment with NADPH oxidase inhibitors has a protective effect against pro-inflammatory action of LPS in human and mice primary colon epithelial cells in vitro.

The aim of the thesis – to investigate the role of the inflammatory bowel disease associated genetic variants in a subset of Crohn’s disease and ulcerative colitis patients from Lithuania and Latvia and to test the relation of genetic markers to disease phenotype. The following objectives were accomplished: the associations of the inflammatory bowel disease associated single nucleotide polymorphisms in the subset of Crohn’s disease and ulcerative colitis patients were determined; the associations of the single nucleotide polymorphisms with the phenotype of the inflammatory bowel disease were evaluated; the interactions of single nucleotide polymorphisms (SNP-SNP) and their association with inflammatory bowel disease were determined; the significance of the combinations of disease associated single nucleotide polymorphisms for diagnosis of inflammatory bowel disease was evaluated. TaqMan and SNPlex genotyping methods were used in this work. The statistical data analysis consisted of: statistical study power and data quality evaluations; single marker case-control association analysis using χ2 or Fisher's exact tests, Breslow-Day test, Cochran-Mantel-Haenzsel test and post-hoc Bonferroni correction; genotype–phenotype association analysis using χ2 test and post-hoc Bonferroni correction; SNP-SNP epistasis for case-control sample using logistic regression test and post-hoc Bonferroni correction; In sicilo prediction of gene interactive network; genetic risk profile construction... [to full text] / Disertacijos tikslas – ištirti su uždegiminėmis žarnyno ligomis siejamų ge¬netinių žymenų reikšmę Krono liga bei opiniu kolitu sergantiems Lietuvos ir Latvijos ligoniams bei nustatyti žymenų ryšį su ligos fenotipu. Tikslui pasiekti, įgyvendinti šie uždaviniai: ištirta su uždegiminėmis žarnyno ligomis siejamų vieno nukleotido polimorfizmų sąsaja su Krono liga bei opiniu kolitu; nustatyta vieno nukleotido polimorfizmų sąsaja su uždegiminių žarny¬no ligų fenotipu; ištirtos vieno nukleotido polimorfizmų tarpusavio epistazinės sąvei¬kos (VNP-VNP) bei jų ryšys su uždegiminėmis žarnyno ligomis; nustatytas su liga siejamų vieno nukleotido polimorfizmų derinių reikšmingumas uždegiminių žarnyno ligų diagnostikai. Darbe taikyti SNPlex ir TaqMan genotipavimo metodai. Statistinę duomenų analizę sudarė: studijos galios bei duomenų kokybės įvertinimas; atvejo-kontrolės genų sąsajos tyrimas, taikant χ2 arba Fišerio kriterijus, Breslow-Day testą, Cochran-Mantel-Haenzsel testą bei post-hoc Bonferroni kriterijų; genų sąsajų su Krono ligos ir opinio kolito fenotipu tyrimai, naudojant χ2 bei post-hoc Bonferroni kriterijų; VNP-VNP epistazinės sąveikos įvertinimas, taikant logistinės regresijos testą bei post-hoc Bonferroni kriterijų; genų tarpusavio sąveikos tinklo in silico tyrimas; genetinės rizikos profilio sudarymas, naudojant logistinę regresinę analizę.