Orientador : Maria D. Vargas / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-13T23:09:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Benvenutti_MariaHelenadeAraujo_M.pdf: 2653788 bytes, checksum: fbe09f529e4f5eddf864c54354fd3081 (MD5) Previous issue date: 1991 / Mestrado

En el presente trabajo describimos el estudio de estas reacciones aplicadas a la preparación de derivados del sistema TpW (CO)z -L (L =ligando organometálico con elementos del IV grupo principal), con el objeto de comparar el componarniento del sistema del tungsteno con el del molibdeno, en parte estudiado por nosotros anteriormente. / We report the reactions of TpW(COh X (Tp = h7-C7H 7, X = Br, 1)with thc anionic species MPh3 - (Ph = C6 Hs ; M= Ge, Sn, Pb) leading to thesubstitution products TpW(C0hMPh3 (3). The compound 3d (M= Pb) couldnot be isolated due to its instability and was only detected spcctroscopically;3b (M= Ge) and 3c (M = Sn) were isolated as red crystals and caracterizedthrough elemental analysis and spectrometry (IR, 1H-NMR and MS).The reduction of TpW(COhl with Na/Hg in THF leads to the an10n[TpW (COhr (1), which also reacts with MPh3- (M = Si, Ge, Sn) forming3a (M = Si), 3b and 3c; 3a was detected only spectroscopically.

Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2016-05-13T08:45:06Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 3383849 bytes, checksum: 6754c6712bedc54f90b31d434e9c2a28 (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-13T08:45:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 3383849 bytes, checksum: 6754c6712bedc54f90b31d434e9c2a28 (MD5) Previous issue date: 2011-02-18 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Este trabalho descreve a síntese de dezenove compostos de estanho derivados de sulfonilditiocarbimatos: cinco complexos obtidos a partir de dicloreto de dibutilestanho, cinco a partir de cloreto de tributilestanho e nove a partir de cloreto de trifenilestanho. As sulfonamidas precursoras (RSO 2 NH 2 ), onde R= 4-FC 6 H 4 , -C 2 H 5 , -C 4 H 9 e -C 8 H 17 , foram preparadas a partir dos respectivos cloretos de sulfonila (RSO 2 Cl) em reação com solução de amônia concentrada. As demais sulfonamidas, com R= 4-ClC 6 H 4 , 4-BrC 6 H 4 , 4-IC 6 H 4 , -C 6 H 5 e -CH 3 , foram obtidas comercialmente. Sulfonilditiocarbimatos de potássio diidratados (RSO 2 N=CS 2 K 2 .2H 2 O) foram obtidos a partir das sulfonamidas em reação com quantidade equimolar de dissulfeto de carbono e o dobro de hidróxido de potássio, em N,N-dimetilformamida. Os sulfonilditiocarbimatos foram os intermediários comuns para a preparação dos complexos sintetizados. A reação de dois equivalentes dos sulfonilditiocarbimatos de potássio com um equivalente de dicloreto de dibutilestanho e dois de cloreto de tetrafenilfosfônio, em N,N-dimetilformamida forneceram os complexos de fórmula geral (Ph 4 P) 2 [Sn(Bu) 2 (RSO 2 N=CS 2 ) 2 ], onde R= 4-FC 6 H 4 , 4-ClC 6 H 4 , 4-BrC 6 H 4 , 4-IC 6 H 4 e C 6 H 5 . Complexos de fórmula geral (Ph 4 P)[Sn(Bu) 3 (RSO 2 N=CS 2 )], onde (R= 4-FC 6 H 4 , 4-ClC 6 H 4 , 4-BrC 6 H 4 , 4- IC 6 H 4 e C 6 H 5 ,) foram obtidos pela reação de sulfonilditiocarbimatos de potássio diidratados com cloreto de tributilestanho e cloreto de tetrafenilfosfônio, em metanol. Os complexos de estanho de fórmula geral (Ph 4 P)[Sn(Ph) 3 (RSO 2 N=CS 2 )], onde R= 4-FC 6 H 4 , 4-ClC 6 H 4 , 4-BrC 6 H 4 , 4-IC 6 H 4 , -C 6 H 5 , -CH 3 , -C 2 H 5 , -C 4 H 9 e -C 8 H 17 , foram obtidos pela reação de sulfonilditiocarbimatos de potássio diidratados com cloreto de trifenilestanho e cloreto de tetrafenilfosfônio, em N,N-dimetilformamida. As análises elementares (CHN) e os dados de espectroscopias no infravermelho, de ressonância magnética nuclear de 1 H, 13 C e 119 Sn e de Mössbauer 119 Sn foram consistentes com as fórmulas propostas para os complexos. Estudos de difração de raios-X xido composto (Ph 4 P) 2 [Sn(Bu) 2 (C 6 H 5 SO 2 N=CS 2 ) 2 ] mostram que o estanho(IV) se liga a um dos átomos de enxofre de cada grupo ditiocarbimato e aos dois grupos butila. Porém, interações foram observadas entre o metal e os átomos de nitrogênio dos ligantes, com distâncias intermediárias entre ligações formais Sn-N e interações intramoleculares. O complexo de estanho (Ph 4 P) 2 [Sn(Bu) 2 (4- ClC 6 H 4 SO 2 N=CS 2 ) 2 ] foi ativo in vitro contra Aspergillus flavus e Colletotrichum gloeoesporioides pelo método do Disco de Difusão em uma concentração de 25 mmol/L. Este teste permitiu a seleção de C. gloeoesporioides para estudos de dose-inibição, devido à maior atividade apresentada contra este fungo. A atividade antifúngica dos complexos de ditiocarbimatos com dibutilestanho foi estudada em diferentes concentrações pelo método Poison Food contra C. gloeoesporioides. Todos foram ativos sendo o dibutilbis(N-4- fluorofenilsulfonilditiocarbimato)estanato(IV) de tetrafenilfosfônio o mais ativo, com IC 50 igual a 6,2 μM, e IC 90 igual a 0,96 mM. / This work describes the syntheses of nineteen compounds derived from sulfonyldithiocarbimates: five complexes obtained from dibutyltin dichloride, nine from triphenyltin chloride, and five from tributyltin chloride. The parent sulfonamides (RSO 2 NH 2 ), R= 4-FC 6 H 4 , -C 2 H 5 , -C 4 H 9 and -C 8 H 17 , were prepared from the respective sulfonyl chlorides (RSO 2 Cl) in reaction with concentrated ammonia solution. The other sulfonamides, where R= 4-FC 6 H 4 , -C 2 H 5 , -C 4 H 9 and -C 8 H 17 ), were obtained commercially. Potassium sulfonyldithiocarbimates dihydrate (RSO 2 N=CS 2 K 2 .2H 2 O) were obtained from the sulfonamides in reaction with one equivalent of carbon disulfide and two equivalents of potassium hydroxide in N,N-dimethylformamide. These sulfonyldithiocarbimates were common intermediates for the preparation of the complexes synthesized. The reaction of two equivalents of the potassium sulfonyldithiocarbimates with one equivalent of dibutyltin dichloride and two equivalents of tetraphenylphosphonium chloride yielded the compounds with the general formula (Ph 4 P) 2 [Sn(Bu) 2 (RSO 2 N=CS 2 ) 2 ], where R= 4-FC 6 H 4 , 4-ClC 6 H 4 , 4- BrC 6 H 4 , 4-IC 6 H 4 and C 6 H 5 . Complexes (Ph 4 P)[Sn(Bu) 3 (RSO 2 N=CS 2 )], where of the geral formula R= 4-FC 6 H 4 , 4-ClC 6 H 4 , 4-BrC 6 H 4 , 4- IC 6 H 4 e C 6 H 5 , were prepared from tributyltin chloride in reaction with equimolar amounts of the potassium sulfonyldithiocarbimates and tetraphenylphosphonium chloride, in methanol. The tin complexes of the general formula (Ph 4 P)[Sn(Ph) 3 (RSO 2 N=CS 2 )], where R= 4-FC 6 H 4 , 4-ClC 6 H 4 , 4- BrC 6 H 4 , 4-IC 6 H 4 , C 6 H 5 , CH 3 , C 2 H 5 , C 4 H 9 and C 8 H 17 , were prepared from triphenyltin chloride in reaction with equimolar amounts of the potassium sulfonyldithiocarbimates and tetraphenylphosphonium chloride, dimethylformamide. The elemental analyses (CHN), infrared, H, nuclear magnetic resonance spectra, and Mössbauer 13 in C and N,N- 119 Sn 119 Sn data were consistent with the proposed formulae. X-ray diffraction studies on monocrystals of compound (Ph 4 P) 2 [Sn(Bu) 2 (C 6 H 5 SO 2 N=CS 2 ) 2 ] showed that tin(IV) xiiicoordinates to two butyl groups, and one sulfur and one nitrogen atom of each dithiocarbimate group. However the bond distances of Sn-N are in the limit between a formal chemical bond and an intramolecular interaction. The compound (Ph 4 P) 2 [Sn(Bu) 2 (4-ClC 6 H 4 SO 2 N=CS 2 ) 2 ] was active in vitro against Aspergillus flavus and Colletotrichum gloeoesporioides by the Disc Diffusion method at 25 mmol/L. C. gloeoesporioides was selected for dose-inhibition studies due to the greater activity observed. The antifungal activity of the complexes of dithiocarbimato with dibutyltin(IV) were evaluated by the Poison Food method agaisnt C. gloeoesporioides in different concentrations. All the compounds were active, tetraphenylphosphonium dibutylbis(N-4- fluorophenylsulphonyldithiocarbimato)stannate(IV) being the most active, with IC 50 of 6,2 μM, and IC 90 of 0,96 mM. / Dissertação antiga, não possui ficha catalográfica

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Orientador: Oswaldo Luiz Alves / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-22T05:19:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Zarbin_AldoJoseGorgatti_D.pdf: 5488325 bytes, checksum: e58549cb8bdbe80c1f5fef703a1fc617 (MD5) Previous issue date: 1997 / Doutorado

Tese (livre-docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-08-03T16:47:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Chagas_AecioPereira_LD.pdf: 2036158 bytes, checksum: 5b305a70ab1fd6623086f716d934713b (MD5) Previous issue date: 1986 / Tese (livre-docencia) - Univer

Orientador: Oswaldo Luiz Alves / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas. Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-24T09:19:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Verissimo_Carla_M.pdf: 3654820 bytes, checksum: 97c35592e12a0ca1bc8ce09fe05738e7 (MD5) Previous issue date: 1998 / Mestrado

Orientador: Bernard Waldman / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Eletrica / Made available in DSpace on 2018-07-14T00:20:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sacilotti_MarcoAntonio_D.pdf: 8617661 bytes, checksum: 8a44be6b5c0ca660deb661fc955de029 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Apresentamos neste trabalho os aspectos mais importantes da técnica MOVPE com ênfases na construção do sistema, no crescimento de camadas epitaxiais e na caracterização destes. Relataremos a utilização de dois sistemas: um que participamos do projeto e construção e operamos à pressão atmosférica e o aprimoramento e utilização de um outro sistema que funciona a baixa pressão. Nos sistemas acima citados obtivemos materiais básicos e estruturas quânticas de: GaAs, GaAlAs, InP, GaInAs, AlGaInAs e GaInAsP, estruturas estas que possuem o mesmo parâmetro de rede que o substrato. Obtivemos também estruturas tensionadas do tipo GaInAs/GaAs, onde o substrato e as camadas possuem parâmetros de rede diferentes. A qualidade destes crescimentos foi avaliada através de várias técnicas de caracterização como fotoluminescência, efeito Hall, ataques químicos, microscopia óptica e eletrônica, AES, TEM, SIMS, etc. Estruturas de dispositivos laser de GaAs/GaAlAs e AlGaAs/InP também serão apresentadas. A parte inicial deste trabalho é dedicada à descrição de vários métodos de crescimento e à comparações entre eles. Em seguida apresentamos o projeto, construção e utilização do sistema MOVPE. Nos capítulos seguintes serão apresentadados o crescimento e caracterização de camadas binárias, ternárias e quaternárias; incluindo no capítulo IV a solução do problema de flutuação de composição, reportada na literatura mas sem que tenha sido encontrada a causa real desta. No Anexo 1 apresentamos a literatura publicada ou apresentada durante o trabalho de lactação desta tese / Abstract: Not informed. / Doutorado / Doutor em Engenharia Elétrica

Orientador : Marco Aurelio De Paoli / Tese (doutorado) - Universidade Estadualde Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-14T04:08:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mori_RoniFranciscoFreitas_D.pdf: 7541614 bytes, checksum: 929db9755523bc3aa862d5a276d14123 (MD5) Previous issue date: 1990 / Doutorado

Orientador : Fernando Galembeck / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-15T05:48:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AbreuFilho_PompeuPereirade_M.pdf: 3433189 bytes, checksum: ece0ba401d236b7b32390d2f48cab7f1 (MD5) Previous issue date: 1987 / Mestrado