Orientador: Jacques Marie Edme Vielliard / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-15T14:28:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Willis_YoshikaOniki_D.pdf: 29270643 bytes, checksum: 7f2c94c9488aedf1bee96151412f7416 (MD5) Previous issue date: 1986 / Resumo: As taxas de sucesso em ninhos de aves bera como as características de ninhos e ovos relacionados com o ambiente foram estudadas em duas localidades brasileiras tropicais, Belém e Manaus. As taxas de mortalidade em ninhos de aves, de Belém e Manaus, medidas pela fórmula N/(P + S + N), sugerida por Mayfield (1975) variaram entre 1,5 e 6,8 % por dia para diferentes tipos de ninhos e habitats. Sendo que estas figuras às vezes não são significantemente mais altas que taxas constatadas em zonas temperadas por Nice (1957), são postas em dúvida as teorias de Skutch (1949) que pretende que alta predação em ninhos é uma das causas de ninhadas pequenas nas regiões tropicais. Como nos estudos efetuados na América Central (Skutch 1966), no presente estudo, os ninhos em taça tiveram menor sucesso que os encobertos; e em contraste com os mesmos estudo, os ninhos de mata tiveram tanto quanto ou maior sucesso que os ninhos de áreas abertas. Uma análise das correlações entre as localizações e características de ninhos e ovos em localidades amazônicas sugere vários padrões anti-predatórios. Em Belém foram estudadas 78 espécies de aves nidificando e a coloração de ovos foi determinada para 46; em Manaus foram estudadas 77 espécies e a coloração de ovos determinada para 35 espécies. Os ovos azuis com ou sem pintas geralmente ocorrem em ninhos em taça, espessos e escuros em habitats semiabertos, onde o ninho provavelmente forma uma mancha escura quebrada pelas cores azuis dos ovos que imitam as manchas de luz incidente nobre as folhas circundantes. Tais ninhos, em um mosaico de luz e sombra nesses habitats semiabertos podem passar desapercebidos às aves ou aos mamíferos predatórios. Os ovos róseos com ou sem pintas ocorrem sobre ou próximo ao chão ou em ninhos ralos e provavelmente imitam o ninho em si, as folhas secas, o material não-verde, a serra-pilheira ou o solo. Alguns Tyrannidae (uma família em que esta cor de ovo é comum) ainda mantêm esta cor dentro de ninhos em forma de forno, onde é possível que os ovos se assemelhem às paredes do interior do ninho. Os ovos brancos sem pintas ocorrem em várias situações onde não podem ser vistos pelos predadores: escondidos dentro de cavidades ou em ninhos em forma de forno; em ninhos pequenos ou pouco visíveis; em ninhos de columbídeos onde os ovos são constantemente cobertos pelos adultos. Os ovos brancos expostos são geralmente com pintas e podem se assemelhar a liquens, a raios de sol incidindo sobre as folhas distantes abaixo do ninho, a manchas do céu ou nuvens ou troncos espinhosos e claros. Os ninhos ralos com ovos brancos com pintas provavelmente são difíceis de se ver. Os ninhos não muitas vezes escuros em habitats fechados e claros em habitats abertos, com duas exceções: os ninhos escuros com ovos azuis em áreas abertas e ninhos escuros junto a ninhos de vespas em qualquer tipo de habitat. Em adição a estas adaptações contra predadores aéreos ou arbóreos, outras adaptações contra predadores são evidentes: ninhos em cavidade e em forma de forno; ninhos em árvores de troncos espinhosos, lisos ou altos; ninhos em bolsas em pontas de ramos longos; ninhos em emaranhados ou entre as raízes tabulares; agressão ou exibição de distração por parte dos adultos; ninhos próximo a ninhos de vespas ou da habitação do homem. Também há os ninhos em arbustos isolados, pequenas clareiras, ou sobre a água, onde a diversidade de predadores é reduzida pelos equilíbrios mais baixos de imigração-extinção constatados na teoria de biogeografia de ilhas (MacArthur & Wilson 1966). Existem convergências entre alguns ninhos neotropicais e africanos, mesmo que as famílias e espécies destes continentes sejam em geral diferentes. As florestas permitem mais tipos de padrões de nidificação que os habitat3 perturbados pelo homem, como os pastos com arbustos e as capoeiras. Entretanto, áreas próximas ao homem mas com árvores remanescentes da mata original (como no caso do Sítio I-iruçanga em Manaus) podem ser razoavelmente diversificadas quanto a estratégias; mas muitos dos padrões de nidificação no topo de árvores, cavidades e no chão são rapidamente eliminados pelo intensivo uso das áreas pelo homem. Também, o homem aumenta as perdas em ninhos, como foi constatado na descoberta de significante alta taxa de mortalidade em Belém (com muito efeito humano) em comparação com Manaus (poucos efeitos humanos). / Abstract: At Belém and Manaus, two Brazilian localities close to the equator, I studied survival rates in bird nests as well as characteristics of nests and eggs related to the environment. Mortality rates of bird nests at Belém and Manaus, calculated by the formula N/(P + S + N) suggested by Mayfield (1975), ranged between 1.5 and 6.8% per day for different types of nests and habitats. Since these rates are at times not significantly higher than rates recorded for temperate zone nests (Nice 1957), theories that tropical clutch sizes are low to avoid high predation rates (Skutch 1949; Foster 1974) are put in doubt. As in previous studies in Central America (Skutch 1966), cup-shaped nests had lower success than enclosed ones; but, unlike previous studies, forest nests In the present study had as high or higher success than nests of open areas. An analysis of correlations between locations and characteristics of nests and eggs, suggests several anti-predatory patterns. Blue eggs, with or without spots, generally occurred in thick and dark nest cups in semi-open habitats, where the nest probably forms a dark spot broken by blue spots of the eggs which imitate the light spots incident on green leaves. Such nests in a mosaic of light and shade in these semi-open habitats can be easily overlooked by predatory birds and mammals. Pink eggs, with or without spots, occurred on or close to the ground or in thin nests and probably imitate the neat itself, dead leaves or other dead material, litter, or the ground. Some Tyrannidae (a family in which this egg color is common), still maintain this coloration inside oven-shaped nests, where it is possible that the eggs mimic the color of the nest lining. White eggs occurred in several situations where predators could not see them: inside cavities or in oven -shaped nests; in small and inconspicuous nests; in nests of Columbidae where the eggs are constantly covered by the adults. Exposed white eggs are usually spotted, and perhaps imitate lichens, incident light on leaves under the nest, clouds, light spots in the canopy, or spiny and light-colored trunks. Thin nests with spotted white eggs are difficult to see. Nests are often dark in closed habitats and pale in open habitats, with two exceptions: dark nests with blue eggs in open areas and dark nests close to wasp nests in any type of habitat. In addition several other adaptations were evident: use of cavities and oven-shaped nests; nests in tall, smooth or spiny trunked trees; purse-shaped nests at the tips of long branches; nests in tangles or between buttresses of trees; aggression or distraction displays of adults; and nests close to wasp nests or houses. Nests were also found in isolated bushes, small clearings or above water, where the diversity of predators was reduced by the lower equilibria resulting from immigration and extinction as suggested in the theory of biogeography of islands (MacArthur & Wilson 1966). African and neotropical nests are sometimes convergent, even though bird families and species are often different. Forest allow more types of patterns of nesting than do some habitats disturbed by man, such as pastures with shrubs or second growth. Areas of human use that had trees remaining from the original forest (as in the case of sítio I-iruçanga at Manaus) were reasonably diverse in nesting strategies. However, some nesting patterns of the tops of trees, cavities, and of the ground are easily eliminated by intesive human use. Also, human use of areas at Belém resulted in significantly higher rates of nest mortality there than at Manaus, where human effects on the environment were less. / Doutorado / Doutor em Ciências Biológicas

Orientador : Maria Luiza Silveira Mello / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:12:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Avancini_RitaMariaPereira_D.pdf: 3157954 bytes, checksum: d5d7b827a0faad06d88206cde7070cb9 (MD5) Previous issue date: 1988 / Resumo: Os núcleos das células tróficas proximais de ovário de Chrysomya putoria, nas diferentes fases do desenvolvimento ovariano, foram examinados em preparações submetidas à reação de Feulgen. Tinha-se como objetivo conhecer as alterações cromatínicas/cromossômicas durante o desenvolvimento das células relacionadas ao processo de formação dos ovos. A alteração mais marcante encontrada foi a organização do material cromatínico sob a forma de cromossomos politênicos típicos. Nessa fase são vistas 6 unidades cromossômicas, nas quais, em determinado momento do seu processo de compactação, pode ser visualizado o padrão de bandas e interbandas característico de politênicos de dípteros. Após essa fase, os cromossomos tornam-se mais e mais encurtados, até que, quando todos apresentam praticamente o mesmo comprimento, os filamentos começam a se separar, originando numerosas unidades, de tamanhos diferentes entre elas que, espalham-se por todo o espaço nuclear. A partir daí, até o final do desenvolvimento, o núcleo tem aparência interfásica, apresentando um ponto heterocromático fortemente corado. A porção eucromática do cromossomo X sofre descompactação precoce, em relação aos autossomos e à sua própria porção heterocromática. Se a fêmea adulta estiver sob uma dieta de açúcar e água, os cromossomos politênicos podem permanecer como tal por um período muito mais longo do que quando sob dieta padrão. Através de microespectrofotometria mostrou-se que os núcleos tornam-se altamente endopoliplóides durante a ovogênese, atingindo o valor máximo de 2048 C, resultado de 10 ciclos de duplicação do DNA. Valores menores, a cada fase, foram obtidos nos núcleos distais, mostrando que há assincronia nos ciclos endorreplicativos das diferentes células tróficas do folículo. O volume ocupado pela cromatina corada aumenta cerca de 12 a 15 vezes durante o desenvolvimento. Os valores Feulgen-DNA bem como a área ocupada pelo corpo heterocromático não acompanham, proporcionalmente, o crescimento do restante da cromatina. As células epitelias do folículo mostraram tornarem-se também endopoliplóides, passando por até 4 ciclos de replicação, após o início da vitelogenese / Abstract: The nuclei of proximal nurse cells of the ovary of Chrysomya putoria in the different stages of ovarian development were examined in preparations submitted to the Feulgen reaction. The objective was to follow the chromatin/chromosomal alterations occurring during the development of those cells involved in the process of egg formation. The most marked alteration encountered was the organizatian of the chromatin in the form of typical polytene chromosomes. In this stage 6 chromosomes could be seen, in which, at a specific point in their process of compactation, the pattern of bands and interbands characteristic of dipteran polytene chromosomes, could be seen. After this stage the chromosomes became increasingly shorter until, when all were practically the same length, their constituent filaments began to separate and scatter throughout the nuclear space. From this point on, up to the end of development, the nucleus exhibited an interphasic appearance, presenting one strongly staining heterochromatic body. The euchromatic region of the X chromosome underwent premature decompactation as compared to the autosomes and to its own heterochromatic segment. If the adult female were maintained on a sugar and water diet, the polytene chromosomes would remain as such for a much longer period than when maintained on a standard diet. Microspectrophotometry showed that the nuclei became highly endopolyploidy during oogenesis, attaining a maximum value of 2048 C, resulting from 10 cycles of DNA duplication. At each stage, lower values were found in the distal nuclei, showing the existence of asynchrony in the endoreplicative cycles of the different nurse cells of the follicle. The volume occupied by the stained chromatin increased 12 or 15 times during development. Neither this Feulgen-DNA values nor the area occupied by the heterochromatic body proportionally followed the growth of the rest of the chromatin. The epithelial cells of the follicle also showed endopolyploidization, passing through up to 4 cycles of replication after the start of vitellogenesis / Doutorado / Doutor em Ciências

Orientador : Angelo Pires do Prado / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:12:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Avancini_RitaMariaPereira_M.pdf: 3969485 bytes, checksum: a69e9c937e04cea1b5e8f1041b1f12eb (MD5) Previous issue date: 1984 / Resumo: Neste estudo foram investigados alguns aspectos básicos da biologia reprodutiva de C. putoria mosca varejeira, da família Calliphoridae, de introdução recente no Brasil. As moscas foram mantidas em gaiolas de criação sob dieta padrão composta por fígado bovino cru (3 horas/dia) e água à vontade. Constatou-se que são necessários, no mínimo 6 dias para que as fêmeas tenham seus folículos ovarianos totalmente desenvolvidos o que ocorre de maneira sincrôni-ca. Este desenvolvimento é possível quando a fêmea recebe dieta protéica adequada, pois do contrário não se inicia a deposição de vitelo nos folículos. Portanto, sob dieta constituída por açúcar e água, C. putoria manifestou-se como a nautógena. Porém, mesmo após um período prolongado sob dieta aproteica, C. putoria manteve seu potencial reprodutivo, pois desenvolveu normalmente os folículos quando passou ter acesso ao fígado.Esta espécie foi capaz de desenvolver os folículos da segunda camada mesmo quando os primeiros não tinham ainda sido ovipostos, multiplicando dessa forma o mero de ovos a ser deixados numa postura. Os fatos acima mencionados podem ter uma ampla repercussão nas populações naturais, pois se aí também ocorrerem, sabemos que: em ausência de matéria orgânica protéica, as fêmeas não desenvolvem ovos, mas que quando o alimento volta a existir, o processo é retomado e, conseqüentemente, novos indivíduos surgirão; além disto, em ausência de condições ideais para oviposição, o estoque dos folícu-los maduros irá sendo multiplicado. Os ovários são do tipo meroístico politrófico contando em média com 76 folículos por ovário. Existem 15 células tróficas por folículo e o núcleo destas pode apresentar uma ploidia final de até 13 vezes a inicial. estimativa feita a partir das áreas das projeções dos núcleos obtidas de montagem total com coloração de Feulgen. No início do processo de multiplicação desse material nuclear são visíveis cromossomos politênicos típicos. Esses núcleos a-presentam um corpúsculo de DNA bastante evidente o qual não encontramos descrito para outras espécies da família. C putoria apresenta desenvolvimento ovariano bastante semelhante ao que ocorre para a espécie na Tan-zânia (África oriental) e com ela produz descendentes férteis.Este fato nos fez pensar na hipótese de sua origem a partir da África oriental e não da ocidental como anteri-ormente suposto. Julgamos que com o presente estudo serão oferecidos subsídios para bem fundamentar futuros programas de controle dessa espécie-praga / Abstract: This study was carried out to investigate some basic aspects concerning the reproductive biology of a blowfly, Chrydomya putoria (Ca11iphoridae) which has recently been introduced in Brazil.Adu1t flies were kept in cages and were fed on fresh cattle liver during 3 hours a day and water "adlibitum".Results showed that females presented a synchronic development of ovarian follicles, a process which took 6 days at least to be completed.No yolk deposition in the follicles was started out unless a proper protein diet has been supplied. Therefore, C. putoria was an anautogenous species when fed only with sugar and water. However C.putoria maintained its reproductive potential presenting normal follicle growth when liver was available even after along time under an aproteic diet. The concerned species was able to develop the second batch of eggs when the first one had not been laid yet. Thus, the arnount of eggs of a certain oviposition could be multiplied. Great changes in populations structure can be expected if the facts above also occur in the field since females do not complete oogenesis without proteic matter, but when it is present again in the field, eggs can be produced and, consequently, new flies will be risen. In addition, when ideal conditions for egg laying do not occur, there will be mature follicle batches multiplication. In this species, ovaries are classified as meroistic polytrophic, each one presenting 76 follicles in average. There are 15 nurse cells in a follicle and their nucleous may present a final ploidy 13 times greater than the initial one, which was estimated in view of the nucleous areas projections obtained in Feulgen-stained whole mounts. Typical polytenic chromosomes can be seen at the begining of this nuclear material multiplication. Those nuclei present a very remarkable DNA body which we did not find described for other alliphoridae species. C. putoria ovarian developrnent pattern is very similar to that of Tanzania (Eastern Africa) species. When these two species are crossed, fertile progeny is produced. This leads to the hypothesis of its origin from the Eastern Africa instead of the Western one as previously described. / Mestrado / Mestre em Biologia