Les brassinostéroïdes sont des phytostérols découverts relativement récemment. Les études de plusieurs chercheurs ont déjà montré que ces molécules sont de véritable hormones de croissance pour les plantes. Ces stéroïdes possèdent donc un potentiel important en agriculture. Cependant, à notre connaissance, peu d'études sur les brassinostéroïdes n'a été réalisée chez les mammifères. Sachant que plusieurs phytostérols possèdent un potentiel antioxydant, nous avons porté notre attention sur le potentiel neuroprotecteur des brassinostéroïdes. Dans ce travail de recherche, nous avons tenté de déterminer si les brassinostéroïdes sont aptes à contrer le stress oxydatif, un suspect potentiel dans le déclenchement de la maladie de Parkinson. Cependant, ces molécules ne sont pas facilement accessibles dans la nature ou dans le commerce. Peu de brassinostéroïdes sont commerciaux, leur concentration effective dans les plantes est faible et leur extraction à partir de végétaux est laborieuse. C'est ainsi que nous avons opté pour la synthèse de ces molécules. Dans le présent travail, nous présentons la synthèse de la 28-Homocastastérone et de plusieurs précurseurs de brassinostéroïdes. Nous présentons aussi une étude de la réactivité particulière du lien alcénique en position C-22,C-23 de ces molécules. Finalement, nous présentons nos résultats préliminaires sur le potentiel neuroprotecteur des molécules préparées face au MPP+, une toxine reproduisant la neurodégénérescence de la maladie de Parkinson. ______________________________________________________________________________ MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : Brassinostéroïdes, Neuroprotection, Synthèse asymétrique, Maladie de Parkinson, Chimie des stéroïdes.

Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder (after Alzheimer's disease) and directly affects upto 5 million people worldwide. The stages (Hoehn and Yaar) of disease has been predicted by many methods which will be helpful for the doctors to give the dosage according to it. So these methods were brought up based on the data set which includes about seventy patients at nine clinics in Sweden. The purpose of the work is to analyze unsupervised technique with supervised neural network techniques in order to make sure the collected data sets are reliable to make decisions. The data which is available was preprocessed before calculating the features of it. One of the complex and efficient feature called wavelets has been calculated to present the data set to the network. The dimension of the final feature set has been reduced using principle component analysis. For unsupervised learning k-means gives the closer result around 76% while comparing with supervised techniques. Back propagation and J4 has been used as supervised model to classify the stages of Parkinson's disease where back propagation gives the variance percentage of 76-82%. The results of both these models have been analyzed. This proves that the data which are collected are reliable to predict the disease stages in Parkinson's disease.

To date there is no accepted clinical diagnostic test for Parkinson's disease (PD) based on biochemical analyses of blood or cerebrospinal uid. Currently, diagnosis, measurement of disease progression and response to therapeutic intervention are based on clinical observation, but the rst neuronal dysfunction precede the earliest recognition of symptom by at least 5 - 10 years. A potential diagnostic biomarker is oligomeric alpha-synuclein which in recent papers have reported a signicant quantitative dierence between PD and controls. In this master thesis, a method for measuring oligomeric levels of alpha-synuclein is presented together with a monomeric measuring commercial kit used to measure alpha-synuclein in a preclinical model of PD. A signicant dierence of monomeric levels could be detected between two weeks and four weeks post injection of a vector containing the gene for human alpha-synuclein, no signicant dierence between four and eight weeks was found.

Recently, the zebrafish has been considered an important animal model that can be used to investigate human diseases and drug development. Parkinson¡¦s disease (PD), an important neurodegenerative disorder, is characterized by the progressive loss of dopaminergic (DA) neurons in the substantia nigra and movement defects, including bradykinesia, tremor, and postural imbalance. However, current treatments for PD are limited and mainly improve only the clinical symptoms of the disease. Thus, a neurodegenerative rat model has been widely used for a long while to search for a new treatment for PD. However, the use of rats as an animal model has certain limitations such as breeding, efficiency, and high dosage. Recently, researchers indicated that neurotoxins such as rotenone, 6-hydroxydopamine (6-OHDA), and paraquat can induce Parkinson¡¦s-like symptoms in zebrafish, and this may be a useful PD model because of the complete development of the zebrafish nervous system, low costs, and low dosage. In this study, we treated zebrafish with 6-OHDA and analyzed their locomotor activity to establish an in vivo animal model of PD. Then, we analyzed the mRNA expression of parkin and PINK1 by reverse transcription¡Vpolymerase chain reaction (RT-PCR).Moreover, we observed tyrosine hydroxylase (TH) expression by immunohistochemical (IHC) staining to confirm if this can be used as a PD model. Finally, we found that treatment with 6-OHDA significantly reduced TH expression. We observed a similar declining trend in the case of mammals. Likewise, parkin and PINK1 mRNA expressions were also decreased after treatment with 6-OHDA. In summary, our study provides a feasible in vivo Parkinson¡¦s model, and a small volume of drugs or compounds can be screened using this model.

Thèse doctorat : Médecine. Neuroimmunologie : Université de Nantes : 2004. / Bibliogr. f. 173-205 [378 réf.].

Thèse de doctorat : Médecine. Neurosciences : Université de Nantes : 2005. / Bibliogr.

Reproduction de : Thèse d'exercice : Médecine : Nancy 1 : 2005. / Titre provenant de l'écran-titre.

Thesis (doctoral)--Rijksuniversiteit te Groningen, 2002.

La maladie de Parkinson est une effroyable pathologie affectant plus de 130 000 canadiens. C'est la deuxième maladie neurodégénérative, après la maladie d'Alzheimer. Des études récentes montrent que de plus en plus d'indices semblent converger vers le stress oxydant comme un des facteurs responsables des processus complexes de cette neurodégénerescence. Certains antioxydants aptes à combattre ce stress oxydant pourraient s'avérer d'excellents neuroprotecteurs. De nombreuses études sur la capacité antioxydante de plusieurs stéroïdes de plantes et de diverses hormones dans des conditions de stress oxydant ont déjà été réalisées. Cependant, aucune étude de ce genre n'a été réalisée sur les brassinostéroïdes (BRs), des phytostérols présents dans plusieurs végétaux. L'étude du potentiel neuroprotecteur de ces molécules est pourtant fort intéressant car, d'une part, ce sont des stéroïdes de plantes dont certains membres sont déjà reconnus pour posséder l'activité recherchée et, d'autre part, parce qu'il serait possible de les intégrer à un régime alimentaire sain, étant donné qu'on les retrouve dans plusieurs végétaux du Québec. Un problème important se pose toutefois lorsque l'on veut étudier ces molécules, soit la question de leur obtention. L'extraction des brassinostéroïdes à partir de sources végétales est laborieuse et les quantités extraites sont souvent très faibles. Alors, la solution s'avère la synthèse. Au sein du laboratoire du Pr Benoit Daoust, M. Boisvert a été le premier à travailler sur ce projet. Il a réussi à synthétiser une variété de BRs de la famille des 29 carbones et leurs précurseurs. Ces derniers étaient aptes à contrer le stress oxydant causé par le MPP+ (in vitro), une toxine reproduisant la neurodégénérescence caractéristique de la maladie de Parkinson. Ces résultats préliminaires encourageants, nous ont poussés à entreprendre la synthèse d'une plus grande variété de brassinostéroïdes. Nous espérons que la synthèse d'un plus grand nombre de brassinostéroïdes et que l'utilisation de tests biologiques plus poussés nous permettront de déterminer avec certitude si les brassinostéroïdes pourront un jour être utilisés dans la prévention de la maladie de Parkinson. ______________________________________________________________________________ MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : brassinostéroïdes, neuroprotection, synthèse asymétrique, maladie de Parkinson, chimie des stéroïdes.

Medications that treat diseases such as Parkinson???s disease work by regulating dopamine transmission at synapses. Surprisingly, little is known about the mechanisms regulating dopamine release at synapses. In this thesis, we study mechanisms that regulate vesicle recycling in axons and dendrites of dopamine neurons. Key questions we addressed were: (1) Are vesicles in axons and dendrites associated with the same regulatory proteins, and thus by implication the same regulatory mechanisms, as in excitatory neurons; (2) Do vesicles undergo recycling, and (3) if so, are they characterised by a distinct pool size and rate of recycling. To study this, we cultured dopamine neurons and used immunocytochemistry to detect vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) and identify axons, dendrites and synaptic proteins, combined with labelling of recycling vesicles using FM 1-43. Vesicles in axons, but not in dendrites, were associated with presynaptic proteins such as Synaptophysin and Bassoon. We identified two kinds of presynaptic sites in axons: ???synaptic??? (located close to soma and dendrites??? and ???orphan???. The recycling vesicle pool size was smaller at orphan sites than at synaptic sites, and the initial rate of vesicle pool release was also lower at orphan sites. Both synaptic and orphan sites exhibited lower rates of vesicle pool release compared to hippocampal synapses, suggesting functional differences in presynaptic physiology between dopamine neurons and hippocampal neurons. In somatodendritic regions, VMAT2 was localised to the endoplasmic reticulum, Golgi, endosome, and large dense-core vesicles, suggesting that these vesicles might function as a part of the regulated secretory pathway in mediating dopamine release. None of the synaptic vesicle proteins we studied were detected in these regions, although some preliminary evidence of vesicle turnover was detected using FM 1-43 labelling. This thesis provides a detailed analysis of neurotransmitter release mechanisms in dopamine neurons. Our data suggests that presynaptic release of dopamine is mediated by mechanisms similar to those observed in excitatory neurons. In somatodendritic regions, our data suggests that VMAT2 is localised to organelles in secretory pathways, and that distinct mechanisms of release might be present at somatodendritic sites to those present in presynaptic sites. This thesis provides novel methods for analysing vesicle recycling in dopamine neurons, which provides the basis for further studies examining presynaptic function of dopamine neurons in normal brain function, disease, and therapeutic approaches.