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The relationship between feelings toward described territorial intrusions and the degree of internal control perceived in the environment of hospitalized adults a research report submitted in partial fulfillment ... /

Buchman, Debra D. January 1980 (has links)
Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1980.
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Use of a semantic differential with prosthodontic patients a thesis submitted in partial fulfillment ... denture prosthodontics ... /

Razzoog, Michael E. January 1976 (has links)
Thesis (M.S.)--University of Michigan, 1976.
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Patients' resources centre : from a m̀arketing strategy' to an enhancement of the quality of patient care /

Cheung, Yun-ping, Mary. January 1995 (has links)
Thesis (M.P.A.)--University of Hong Kong, 1995. / Includes bibliographical references (leaves 110-114).
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Factors that affect the quantity and quality of interactive social support for nursing home residents /

Just, Mary Margaret, January 1998 (has links)
Thesis (Ph. D.)--University of Texas at Austin, 1998. / Vita. Includes bibliographical references (leaves 164-170). Available also in a digital version from Dissertation Abstracts.
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West Virginians' perceptions and use of complementary medicine

Blevins, Joshua David. January 2000 (has links)
Thesis (M.S.)--West Virginia University, 2000. / Title from document title page. Document formatted into pages; contains x, 73 p. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 61-63).
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Patients' resources centre from a m̀arketing strategy' to an enhancement of the quality of patient care /

Cheung, Yun-ping, Mary. January 1995 (has links)
Thesis (M.P.A.)--University of Hong Kong, 1995. / Includes bibliographical references (leave 110-114). Also available in print.
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Relations entre les comportements interpersonnels du psychothérapeute, la motivation des clients face à la thérapie et leur santé mentale /

Simard, Virginie, January 2005 (has links)
Thèse (M.Ps.) -- Université du Québec à Chicoutimi, 2005. / "Mémoire présenté à l'Université du Québec à Chicoutimi comme exigence partielle de la maîtrise en psychologie offerte à l'Université du Québec à Chicoutimi en vertu d'un protocole d'entente avec l'Université du Québec à Trois-Rivières." Comprend des réf. bibliogr. : f. [103]-115. Document électronique également accessible en format PDF.
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Women’s perceptions of their illness experience with myocardial infarction

Dunn, Penelope Claire January 1985 (has links)
This study was designed to elicit women's perceptions of their illness experience with myocardial infarction for the purpose of exploring and describing the nature and meaning of this illness experience and its impact on everyday life. The phenomenological method, a type of qualitative research, was used to direct the study. The data were compiled through a series of semi-structured intensive interviews with eight women. The women were 36 to 71 years of age. Six of the women were married and living with their husbands. The women had been at home following discharge from hospital for 2 to 14 weeks. Data collection and data analysis proceeded simultaneously and data collection ceased once consistent themes were identified and validated and the data collected were sufficiently rich and in-depth. Women explain their illness experience with myocardial infarction as a loss phenomenon and the central and dominant loss within the heart attack experience for women is loss of predictability. Women's need for information following myocardial infarction is not met and lack of energy is a prominent feature in everyday life after a heart attack. Traditional sex role socialization sets the stage for potential problems in women's cardiac rehabilitation, especially in relation to support and role enactment. Physical rehabilitation is not a selected strategy to gain control over their loss experience for women with myocardial infarction. The findings and conclusions of this study suggest a number of implications for nursing practice. There is clear direction for family-centered nursing care in the rehabilitation of women with myocardial infarction to address potential problems in relation to support and role enactment. This study reinforces the value of using the concepts of loss and grief to care for patients with myocardial infarction. Also, this study indicates that, in planning nursing care for women with myocardial infarction, nurses should focus on Interventions to increase support, to meet patient and family educational needs, and to help women to anticipate normal physical and psychological responses to myocardial infarction. This study also has specific implications for the development of structured cardiac rehabilitation programmes addressing the special needs of women. In relation to nursing education, nurses must be prepared to assess, teach, and counsel patients with myocardial infarction and their families. Most importantly, this study directs nursing educators to provide course work in women's health issues to sensitize nurses to this field of study and to equip nurses with the understanding necessary to facilitate changes in women's health care. Implications for future research include further exploration of information needs, support, and strategies for control in relation to women with myocardial infarction. / Applied Science, Faculty of / Nursing, School of / Graduate
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Conséquences fonctionnelles et sociales de la dystrophie myotonique : impacts des facteurs personnels et environnementaux sur la participation sociale / Conséquences fonctionnelles et sociales de la dystrophie myotonique : impacts des facteurs personnels et environnementaux sur la participation sociale

Gagnon, Cynthia, Gagnon, Cynthia January 2007 (has links)
But : Le but de ce programme était de décrire et d’expliquer la participation sociale des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Méthode : Un échantillon aléatoire de 200 patients atteints de DM1 (phénotype léger (42) ou adulte (158)) a été recruté. La participation et la satisfaction dans la réalisation des habitudes de vie a été évaluée avec la Mesure des Habitudes de Vie (MHAVIE). Les facteurs environnementaux ont été évalués avec la Mesure de la Qualité de l’Environnement. Les facteurs personnels incluant la force musculaire, l’équilibre, la dextérité fine, la fatigue et l’hypersomnolence ont été évalués à l’aide d’instruments standardisés. Résultats : Les participants avec le phénotype adulte ont démontré un niveau de participation significativement inférieur à celui des participants avec le phénotype léger dans 8 des 11 catégories de la MHAVIE. Une restriction de la participation a été rapportée dans les catégories Déplacements, Habitation, Soins personnels, Nutrition, Condition corporelle, Travail, Loisirs, Vie communautaire chez les participants avec le phénotype adulte. La réalisation des habitudes de vie dans la catégorie loisirs était la plus affectée avec 57% des items qui démontraient une restriction de la participation chez 22 à 27% des participants. Les catégories Travail et Loisirs ont eu le plus faible taux de satisfaction. Les prédicteurs d’une atteinte de la participation sociale des quatre domaines les plus touchés soit Habitation, Déplacements, Travail et Loisirs ont été déterminés avec une analyse de régression logistique. Pour les facteurs personnels, la diminution de la force musculaire et une fatigue importante étaient significativement associées à la diminution de la participation sociale. Pour les facteurs environnementaux, la présence d’obstacles liée au support de la famille et l’accès et l’utilisation de la technologie est associée à une plus faible participation. Conclusion : Cette étude a permis de dresser un portrait et de mieux comprendre la participation sociale dans la DM1. Les résultats aideront à mieux définir le processus d’évaluation et la mise en place d’interventions en réadaptation et dans le milieu communautaire. / But : Le but de ce programme était de décrire et d’expliquer la participation sociale des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Méthode : Un échantillon aléatoire de 200 patients atteints de DM1 (phénotype léger (42) ou adulte (158)) a été recruté. La participation et la satisfaction dans la réalisation des habitudes de vie a été évaluée avec la Mesure des Habitudes de Vie (MHAVIE). Les facteurs environnementaux ont été évalués avec la Mesure de la Qualité de l’Environnement. Les facteurs personnels incluant la force musculaire, l’équilibre, la dextérité fine, la fatigue et l’hypersomnolence ont été évalués à l’aide d’instruments standardisés. Résultats : Les participants avec le phénotype adulte ont démontré un niveau de participation significativement inférieur à celui des participants avec le phénotype léger dans 8 des 11 catégories de la MHAVIE. Une restriction de la participation a été rapportée dans les catégories Déplacements, Habitation, Soins personnels, Nutrition, Condition corporelle, Travail, Loisirs, Vie communautaire chez les participants avec le phénotype adulte. La réalisation des habitudes de vie dans la catégorie loisirs était la plus affectée avec 57% des items qui démontraient une restriction de la participation chez 22 à 27% des participants. Les catégories Travail et Loisirs ont eu le plus faible taux de satisfaction. Les prédicteurs d’une atteinte de la participation sociale des quatre domaines les plus touchés soit Habitation, Déplacements, Travail et Loisirs ont été déterminés avec une analyse de régression logistique. Pour les facteurs personnels, la diminution de la force musculaire et une fatigue importante étaient significativement associées à la diminution de la participation sociale. Pour les facteurs environnementaux, la présence d’obstacles liée au support de la famille et l’accès et l’utilisation de la technologie est associée à une plus faible participation. Conclusion : Cette étude a permis de dresser un portrait et de mieux comprendre la participation sociale dans la DM1. Les résultats aideront à mieux définir le processus d’évaluation et la mise en place d’interventions en réadaptation et dans le milieu communautaire. / Objective: To describe and explain social participation of persons with the adult and mild phenotype of myotonic dystrophy type 1 (DM1). Methods: A random sample of 200 subjects with DM1 (42 mild phenotype, 158 adult phenotype). Level of social participation and satisfaction was assessed with the Assessment of Life Habits (LIFE-H). Environmental factors were assessed with the Measure of the Quality of the Environment. Personal Factors were assessed with standardized instruments including Berg Balance Scale, Krupps Fatigue Severity Scale, and Manual Muscle Testing. Results: Participants with the adult phenotype demonstrated significantly lower participation level than those with the mild phenotype on 8 out of the 11 categories of the LIFE-H. Lower levels of accomplishment were reported in Mobility, Housing, Fitness, Nutrition, Personal Care, Employment, Recreation and Community Life categories among the adult phenotypes. The Recreation category was the most affected category with four out of seven items revealing compromised accomplishment among 22% to 27% of individuals. The lowest satisfaction score was observed in the Employment and Recreation categories. The predictors of the most restricted participation domains being Housing, Mobility, Employment and Recreation were determined with a logistic regression analysis. Participants reported disturbed participation in a large proportion (45-61%) for all domains. Lower extremity strength [OR = 15.4 – 5.5; p < 0.05] and higher fatigue [OR = 6.0 – 2.6; p < 0.05] were significantly present in participants with disturbed participation for all domains. For environmental factors, social support [OR = 3.6 – 2.5; p < 0.05] and public services [OR = 2.8 – 2.4; p < 0.05] were significantly perceived as barriers for participants with disturbed participation for most domains. Conclusion: This doctoral program has permited to better understand social participation in DM1. The results will help to elaborate a more comprehensive evaluation scheme and to develop intervention to promote optimal social participation in this population. / Objective: To describe and explain social participation of persons with the adult and mild phenotype of myotonic dystrophy type 1 (DM1). Methods: A random sample of 200 subjects with DM1 (42 mild phenotype, 158 adult phenotype). Level of social participation and satisfaction was assessed with the Assessment of Life Habits (LIFE-H). Environmental factors were assessed with the Measure of the Quality of the Environment. Personal Factors were assessed with standardized instruments including Berg Balance Scale, Krupps Fatigue Severity Scale, and Manual Muscle Testing. Results: Participants with the adult phenotype demonstrated significantly lower participation level than those with the mild phenotype on 8 out of the 11 categories of the LIFE-H. Lower levels of accomplishment were reported in Mobility, Housing, Fitness, Nutrition, Personal Care, Employment, Recreation and Community Life categories among the adult phenotypes. The Recreation category was the most affected category with four out of seven items revealing compromised accomplishment among 22% to 27% of individuals. The lowest satisfaction score was observed in the Employment and Recreation categories. The predictors of the most restricted participation domains being Housing, Mobility, Employment and Recreation were determined with a logistic regression analysis. Participants reported disturbed participation in a large proportion (45-61%) for all domains. Lower extremity strength [OR = 15.4 – 5.5; p < 0.05] and higher fatigue [OR = 6.0 – 2.6; p < 0.05] were significantly present in participants with disturbed participation for all domains. For environmental factors, social support [OR = 3.6 – 2.5; p < 0.05] and public services [OR = 2.8 – 2.4; p < 0.05] were significantly perceived as barriers for participants with disturbed participation for most domains. Conclusion: This doctoral program has permited to better understand social participation in DM1. The results will help to elaborate a more comprehensive evaluation scheme and to develop intervention to promote optimal social participation in this population.
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Early supported discharge program for stroke patients

郭穎怡, Kwok, Wing-yee, Eunice. January 2008 (has links)
published_or_final_version / Nursing Studies / Master / Master of Nursing

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