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ACOPLAMENTO SPIN-FÃNON EM PEROVSKITAS DUPLAS ORDENADAS MULTIFERROICAS INVESTIGADO POR ESPECTROSCOPIA RAMANRaimundo Bezerra Macedo Filho 18 December 2014 (has links)
FundaÃÃo de Amparo à Pesquisa e ao Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico do MaranhÃo / Nesse estudo, investigamos a influÃncia do tamanho do raio iÃnico do RE (terra-rara) na intensidade do acoplamento spin-fÃnon na famÃlia de perovskitas RE_2NiMnO_6 (RE= Y, Nd e Gd), via espectroscopia Raman. Recentemente, cÃlculos ab initio usando a Teoria do Funcional de Densidade DFT (Density-Functional Theory), mostraram que compostos desta famÃlia podem apresentar propriedades multiferrÃicas. AlÃm do mais, a perovskita La_2NiMnO_6 sofre uma transiÃÃo ferromagnÃtica muito prÃxima da temperatura ambiente, TC~280K. Neste cenÃrio, sintetizamos as amostras pelo mÃtodo de sÃntese de estado sÃlido convencional, e nossos resultados das anÃlises dos difratogramas de raios X confirmaram para todas as amostras a fase monoclÃnica, pertencente ao grupo espacial P2_1/n (C_2h^5). As medidas de espectroscopia Raman em funÃÃo da temperatura, nÃo apresentaram mudanÃas que sugerissem uma transiÃÃo de fase estrutural. PorÃm, a frequÃncia Raman do modo mais intenso do espectro de cada amostra, atribuÃdo ao modo de estiramento simÃtrico dos octaedros de oxigÃnio, apresentou um desvio (anomalia) em funÃÃo da temperatura, bem prÃximo da transiÃÃo ferromagnÃtica de cada composto. Sendo que, essa anomalia foi atribuÃda ao acoplamento spin-fÃnon, no entanto, a intensidade do acoplamento spin-fÃnon nÃo mostrou dependÃncia com o tamanho do raio iÃnico da RE. Portanto, sugerimos que o tamanho do raio iÃnico do RE nÃo deva ser um parÃmetro predominante (ou nÃo influencia) na intensidade do acoplamento spin-fÃnon, sobretudo nas perovskitas duplas ordenadas da famÃlia RE_2NiMnO_6.
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Propriedades estruturais, eletrônicas e magnéticas dos óxidos La2−xCaxCoIrO6 / Structural and magnetic properties of the La2−xCaxCoIrO6 double perovskite seriesCoutrim, Leandro Tolentino 27 February 2015 (has links)
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Previous issue date: 2015-02-27 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / In this work we describe the synthesis of the novel series La2−xCaxCoIrO6 and
its structural, electronic and magnetic characterization. The main objective of this project
is to investigate the magnetic evolution of the system when modified due to the chemical
substitution of Ca at La site, which can induce changes in the magnetic interactions.
The policristaline samples were synthesized by Solid State Reaction process, and studied
combining global characterization techniques as powder x-ray diffraction, temperature
dependence of magnetic susceptibility and magnetization as a function of applied magnetic
field.
All compounds crystallize in monoclinic structure, with space group P21/n. Magnetic
susceptibility results indicate that the superexchange antiferromagnetic interaction
between Co2+ and Ir4+ in La2CoIrO6 lead to ferrimagnetic behavior due to the different
magnetic moment of the transition metal ions. For the Ca2+ doped at La3+ site compounds,
a magnetic evolution is observed with doping, induced by Co and Ir valence
changes.
As expected, this system presents a strong correlation between its structural,
electronic and magnetic properties, in a way that combining the different results of each
compound we can explain its behavior and understand the big picture of this system. / Neste trabalho descrevemos a síntese e a caracterização estrutural, eletrônica e
magnética dos compostos policristalinos da série inédita La2−xCaxCoIrO6. O principal
objetivo deste projeto foi investigar a evolução da magnetização do sistema quando
os materiais são modificados a partir da substituição química do Ca no sítio do La,
o que pode induzir mudanças na natureza das interações magnéticas. As amostras
policristalinas foram sintetizadas pela técnica de Reação de Estado Sólido convencional, e
estudadas combinando-se técnicas de caracterização globais como difração de raios X de
pó, magnetização em função da temperatura e em função do campo magnético aplicado,
e também calor específico em função da temperatura.
Todos os compostos da série cristalizam-se em estrutura monoclínica, com grupo
espacial P21/n. As medidas de susceptibilidade magnética indicaram que a interação de
supertroca antiferromagnética entre os metais de transição Co2+ e Ir4+ leva o composto
La2CoIrO6 a apresentar comportamento ferrimagnético devido aos diferentes momentos
magnéticos apresentados pelos dois íons, com TC em torno de 100K. Para os compostos
dopados com Ca2+ no sítio do La3+, observou-se mudanças nas propriedades magnéticas,
induzidas pelas alterações nas valências dos íons de Co e Ir.
Como esperado, este sistema apresenta uma forte correlação entre as suas propriedades
estruturais, eletrônicas e magnéticas, de modo que a partir da interpretação
conjunta dos dados acerca da estrutura e da magnetização, podemos entender o comportamento
de cada composto da série.
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