Les 5-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-ones ou y-hydroxybutyrolactames sont des composés synthétiques intéressants puisque ces hétérocycliques sont non seulement présents dans un grand nombre de produits naturels, mais sont aussi des briques moléculaires en synthèse organique. L'objectif principal de ce travail a été de développer un processus général et rapide pour préparer les y-hydroxybutyrolactams à partir de produits de départ facilement disponibles ou commerciaux.Ce travail a d'abord été axé sur la synthèse de y-hydroxybutyrolactames via une réaction multicomposée entre des acides (Z)-β-iodo-α,ß-insaturés, des alcynes terminaux et des amines primaires en présence d'une catalyseur de cuivre. Cette méthode s’est avérée rapide et générale et a permis les synthèses de diverses y-hydroxybutyrolactames fonctionnalisés. Cette méthode a également été appliquée à la synthèse totale d’un produit naturel, la pulchellalactame (inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase CD45). Pour finir, une synthèse « one-pot » des composés y-alkylidenebutyrolactames, polyheterocyclics et spirolactames a été réalisée via la formation d’un N-acyliminium. / 5-Hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-ones or γ-hydroxybutyrolactams are interesting synthetic targets since these heterocyclic scaffolds are not only present in a large number of natural products, but also they are versatile building blocks in organic synthesis. The main goal of this work was to develop a general and straightforward process to prepare γ-hydroxybutyrolactams from readily and commercially available starting materials. This work was initially focused on the synthesis of γ-hydroxybutyrolactams via a multicomponent process involving (Z)-β-iodo-α,β-unsaturated acids, terminal alkynes and primary amines in the presence of copper catalyst. This method was found to be rapid and general to access highly functionalized γ-hydroxybutyrolactams. This method was also applied in the total synthesis of natural product namely pulchellalactam (CD45 protein tyrosine phosphatase inhibitor). In addition, taking the potential of γ-hydroxybutyrolactams as N-acylimminium (NAI) equivalent allowed us to construct γ-alkylidenebutyrolactam, polyheterocyclic and spirolactam compounds in one-pot approach.