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Étude chimique et spectroscopique de la stéréochimie des quaternisations sur l'azote des tropanes

Frehel, Daniel 01 February 2019 (has links)
Nous avons détermine le cours stérique préférentiel de la quaternisation des tropanes, dans le but de faciliter l'étude des effets physiologiques des sels quaternaires , étant donné la relation stéréochimie-activité pharmacologique. La corrélation chimique entre les produits majeurs de N- alcoxycarbonylméthylation du tropane, de la tropine, de la pseudo -tropine et de la tropinone et ceux du dihydroxy-3α , 6 β tropane de géométrie sans équivoque, a montré le cours stérique préférentiel équatorial pour toutes ces quaternisations. La conversion du bromure de Nb-éthoxycarbonylmêthyl tropinium en bromure de Nb-éthyl méthyl nortropinium de structure déterminée par analyses aux rayons X, a confirmé le cours stérique préférentiel équatorial pour l 'éthylation, l 'hydroxyéthylation, la chloroéthylation et l'alcoxycarbonylméthylation dans toutes les séries des tropanes . Une revue critique de la corrélation entre les signaux N-mëthyles dans la RMN et la stéréochimie a été présentée, appuyée par une corrélation entre les produits majeurs de la deutérométhylation de la tropine et du dihydroxy-3α , 6 β tropane et ceux de méthoxycarbonylméthylation des deux mêmes amines tertiaires. Nous avons étudié l'influence de la compression stérique sur le cours stérique de la quaternisation, par l'introduction de substituants places en C₂ (ecgoninol et tropanol-2β) sur le cycle piperidine ou en C₆ et C₇(trihy- droxy-3α, 6β, 7β tropane) sur le cycle pyrrolidine . Le cours stérique préférentiel équatorial a été confirmé par les analyses aux rayons X de l’oxyde de la scopolamine, du sel de sodium du bromure de Nb-carboxyméthyl pseudo- tropinium, où nous avons obtenu préférentiellement la stéréochimie Nb des substituants de quaternisation. Nous avons également découvert une épimérisation sur l'atome d'azote des sels quaternaires de la tropinone, jamais rencontrée dans le domaine des tropânes ; celle-ci semble procéder par un mécanisme du type élimination d'HOFMANN suivie d'une addition de MICHAEL. Le principe de CURTIN-HAMMETT offre l'explication la plus vraisemblable de nos résultats, quant à la sélectivité et à la facilité de la quaternisation. / Montréal Trigonix inc. 2018

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