Depuis quelques années, les diodes électroluminescentes polymères blanches (DELPB) ont attiré l'attention de la communauté scientifique en raison de leur potentiel pour des applications comme l'éclairage à l'état solide, les dispositifs d'affichage flexibles, le rétro-éclairage, etc. Ces dernières sont beaucoup plus attrayantes d'un point de vue industriel que les diodes organiques et inorganiques; elles possèdent un faible coût de production, une mise en oeuvre facilitée par l'impression à jets d'encre et elles peuvent être produites à grande échelle, rapidement. Pour obtenir une électroluminescence blanche, une stratégie commune est de doper un polymère hôte émettant une fluorescence bleue par des complexes phosphorescents rouges et verts. De cette manière, en effectuant un fin dosage des espèces métalliques et en utilisant le principe d'additivité des couleurs, on peut obtenir une lumière blanche. Bien que divers dérivés de poly(carbazole)s aient été synthétisés dans le passé à des fins d'électroluminescence, le but de ce projet de maîtrise était de prime abord fondamental. Il consistait à développer des poly(2,7-carbazole)s qui émettent une fluorescence bleue en plus de fonctionnaliser la position N du carbazole avec une chaîne alkyle ayant un ligand en bout de chaîne (pyridinyle, isocyano, thiophényle, carboxylate, etc.) Ces ligands ont été choisis en fonction de leur capacité à chélater certaines espèces inorganiques. La coordination et le dosage de ces fragments inorganiques émettant une phosphorescence rouge seront pris en charge par le groupe du professeur Pierre Harvey (Université de Sherbrooke). La chelation d'un cluster de cuivre C114I4, de complexes de [Ru(bpy)Cl]+ et de[M3(dppm)3(CO)]2+ à des dérivés de poly(2,7-carbazole)s n'a jamais été réalisée. Ce mémoire fait état des synthèses et des caractérisations des polymères hôtes non-chélatés dans le but de faire des DELPB.