Thesis (M.S.)--University of Missouri-Columbia, 2004. / Typescript. Includes bibliographical references (leaves 64-66). Also available on the Internet.

Thesis (Ph.D.)--University of Missouri-Columbia, 2004. / Typescript. Vita. Includes bibliographical references. Also available on the Internet.

Thesis (Ph. D.) University of Missouri-Columbia, 2006. / The entire dissertation/thesis text is included in the research.pdf file; the official abstract appears in the short.pdf file (which also appears in the research.pdf); a non-technical general description, or public abstract, appears in the public.pdf file. Title from title screen of research.pdf file (viewed on July 30, 2006). Includes bibliographical references.

Thesis (M.Sc.)(Chemistry)-University of Pretoria, 2006. / Includes summary. Includes bibliographical references. Available on the Internet via the World Wide Web.

A simple and widely applicable method for the synthesis of technetium nitrosyl complexes containing either [99Tc] or [99mTc] has been developed using hydroxylamine as a reducing agent. A number of readily available complexes such as [TcO4]- or [TcX6]2- (X = Cl, Br, I) may be employed as the starting material.

Made available in DSpace on 2014-10-09T12:53:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T13:58:48Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Dissertação (Mestrado) / IPEN/D / Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP

Made available in DSpace on 2014-10-09T12:27:44Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T14:05:03Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Tese (Doutoramento) / IPEN/T / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP

Made available in DSpace on 2014-10-09T12:53:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T13:58:48Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Antes do Ensaio do Lisado de Amebócitos do Limulus (LAL), a única forma de se avaliar a pirogenicidade em drogas parenterais e dispositivos médicos era o ensaio de pirogênio em coelhos da Farmacopéia Americana (USP). Especialmente para radiofármacos, o ensaio LAL é a escolha para a determinação de endotoxina bacteriana (pirogênio). O objetivo deste trabalho foi validar o método de formação de gel para alguns radiofármacos sem uma interferência mensurável. O guia do método LAL do Food and Drug Administration (FDA) define interferência como uma condição que causa uma diferença significativa entre os pontos finais de gelificação das séries de controle positivo da água e controle positivo do produto utilizando-se um endotoxina padrão. Os experimentos foram realizados de acordo com o teste de endotoxinas bacterianas da USP na m-iodobenzilguanidina-131I, nos radioisótopos Gálio-67 e Tálio-201, nos reagentes liofilizados DTPA, Fitato, GHA, SAH e Sn Coloidal. A Máxima Diluição Válida (MDV) foi calculada para cada produto com base na sua dose clínica e diluições seriadas abaixo da MDV foram avaliadas em duplicata para a detecção de interferências. A sensibilidade declarada do reagente de LAL foi de 0,125 UE mL-1 (Unidades de Endotoxina por mililitro). Para a validação, uma série de diluições foi feita utilizando-se padrão de endotoxina (PE) nas concentrações de 0,5 a 0,03 UE mL-1 para a confirmação da sensibilidade do reagente de LAL, em quadruplicata. A mesma série de diluições foi feita com o PE e o produto diluído 100 vezes em três lotes consecutivos de cada radiofármaco. Os produtos m-iodobenzilguanidina-131I, Gálio-67, Tálio-201, DTPA, SAH e Sn Coloidal foram compatíveis com o método no fator de diluição 1:100. Fitato e GHA apresentaram interferência no ensaio de formação de gel. Outras técnicas para determinar endotoxinas como o ensaio cromogênico (desenvolvimento de cor) e o turbidimétrico (desenvolvimento de turbidez) foram avaliadas para obter informações qualitativas e quantitativas sobre as concentrações de endotoxinas nas amostras. / Dissertação (Mestrado) / IPEN/D / Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP

Made available in DSpace on 2014-10-09T12:27:44Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Made available in DSpace on 2014-10-09T14:05:03Z (GMT). No. of bitstreams: 0 / Este trabalho apresenta um estudo exploratório do tipo transversal sobre a relação das doenças crônicas e o uso da tecnologia nuclear. O aumento na prevalência das doenças crônicas nos países em desenvolvimento é preocupante e devem ser avaliados cuidadosamente dentro das sociedades, organizações e seus indivíduos. Os avanços tecnológicos vivenciados nas últimas décadas, em especial, na área da tecnologia nuclear criam expectativas para lidar com o desafio das doenças de modo mais eficiente. Entretanto, pouco foi explorado sobre esse tema por um prisma dos agentes médicos que compõem esse sistema de relações entre a doença e a tecnologia. A necessidade de planejamentos públicos e privados para lidar com essa problemática podem se beneficiar de uma avaliação inicial sobre um tema ainda emergente, mas que deverá compor a agenda de planejamento em saúde e tecnologia nos próximos anos. Por meio de uma metodologia mista, composta por abordagem qualitativa e quantitativa buscou-se configurar e revelar as importantes dimensões sobre o tema dessa pesquisa. A pesquisa de campo foi composta tanto de entrevistas analisadas através de técnicas da teoria fundamentada e também de questionários enviados via web analisados estatisticamente através da análise fatorial exploratória. Tais empreendimentos permitiram revelar dimensões que compõem a percepção entre a doença crônica e o uso da tecnologia nuclear. Essas dimensões apresentadas na forma de um constructo teórico foram então discutidas de um ponto de vista da teoria social e de inovação tecnológica. / Tese (Doutoramento) / IPEN/T / Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN-CNEN/SP

A number of bidentate N, N-diethyl-N' -(R ')benzoylthiourea ligands (where R' = H,CH₃,CI,OCH₃ and N0₂) have been synthesized, as well as the three Re(V) precursor complexes, ReOCl₃(PPh₃)₂,[ReO₂(py)₄]CI and [n-Bu₄N] [ReOCI₄J. The reaction of N,N-diethyl-N'-benzoylthiourea (LH) with these three metal precursor complexes in methanol in the presence of a base gave a novel mixed-ligand complex bis(N,N-diethyl-N'-benzoylthioureato)methoxyoxorhenium(V), [ReO(L)₂(OMe)] (1). In the absence of a base and under an inert atmosphere, the reaction between [n-Bu₄N][ReOCI₄] and LH yielded bis(N,N-diethyl-N'-benzoylthioureato)chlorooxorhenium(V), [ReO(L)₂CI] (lb). The reaction of LH with [ReO₂(py)₄]CI in ethanol and iso-propanol in the presence of sodium acetate gave the novel mixed ligand complexes bis(N,N-diethyl-N'benzoylthioureato) ethoxyoxorhenium(V), [ReO(L)₂(OEt)] (6) and bis(N,N-diethyl-N'benzoylthioureato)(iso-propoxy)oxorhenium(V), [ReO(L)₂(OiPr)] (7), respectively. An oxygen bridged dirhenium complex, [(L)₂0Re-O-ReO(L)₂] (15) was obtained when the reaction was carried out in acetonitrile. A series of mixed ligand Re(V)-oxo complexes using N, N-diethyl-Nʾ-(R' )benzoylthiourea (LR'),N,N-morpholino-N' -(R')benzoylthiourea (morph-LR') and 8-(N-(R')benzoylthiocarbamoyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane ligands (spiro-LR') (where R' = H,CH₃,CI, OCH₃ and N0₂) ((1)(14) have been prepared by the reaction of [ReO₂(py)₄]CI and the ligand in the presence of sodium acetate in methanol. The solution state chemistry of these complexes has shown that complexes(1)-(14) (with the exception of (1b)) undergo dimerization in solution to give complex (15) in the presence of water. Preliminary ¹H NMR kinetics studies of the dimerization of (1), (6) and (7) to (15) have shown that the rate of dimerization decreases in the order (7) > (6) > (1). The rate of dimerization has also been compared for complexes (1), [ReO(morph-L)₂(OMe)] (8) and [ReO(spiro-L)₂(OMe)] (13) and the rate of dimerization was found to be fastest for (13). The crystal structures of (1), [ReO(LN0₂)₂(OMe)] (4), (6) and (15) have been determined. The Re(V)-oxo complexes (1), (4) and (6) have a slightly distorted octahedral geometry with the two acylthiourea ligands binding in a cis arrangement in the equatorial plane of the octahedron. The alkoxy and oxo ligands occupy the axial positions and are situated trans to each other. The crystal and molecular structure of complex (15), consist of two slightly distorted octahedral [ReO(L)₂] moieties bridged by an oxygen atom with a Re-O-Re bond angle of 175.2(2)°. The preliminary studies done in the present study have indicated that the complexation chemistry of technetium(V) with the N,N-diethyl-benzoylthiourea is different to that of rhenium (V). The reaction between [n-BuN₄][TcOCl₄] and N,N-diethyl-N'-benzoylthiourea yielded the square pyramidal cationic complex [TcO(L)₂]Cl. By contrast the octahedral methoxy complex [ReO(L )₂( OMe)] was obtained when the analogous Re(V)-oxo precursor, [n-Bu₄N] [ReOCI₄], was reacted with N,N-diethyl-N'-benzoylthiourea under the same reaction conditions.