Thesis (Ph. D.)--Oregon State University, 2009. / Printout. Includes bibliographical references (leaves 79-84). Also available on the World Wide Web.

This investigation was a development of a Personalized Relaxation Technique which was used in a comparative study of the effectiveness of this technique with the Relaxation Response, a popular relaxation method. The purpose of the study were (1) to design a Personalized Relaxation Technique and (2) to determine if this Personalized Relaxation Technique is as effective as the Relaxation Response. From the analysis of the data, no significant difference was found tin the three groups. Therefore, the two hypotheses were rejected. The conclusion of the study were (1) discrepancies exist in the literature concerning various relaxation techniques, (2) individual differences may be responsible for these discrepancies, and (3) fine tuning is needed between the theoretical concepts of a study on a relaxation technique and the research measures used to explore these concepts.

Cette thèse est dédiée à la résolution de deux problèmes d'optimisation combinatoire NP-complets surgissant en bioinformatique, à savoir le problème classique d'alignement de séquences, ainsi qu'un problème nouvellement formalisé, le problème de coloration par contraintes d'intervalles ou Interval Constraint Coloring Problem (ICP). Nous montrons dans cette thèse qu'il est possible de résoudre des instances réelles et de grande taille de ces problèmes apparaissant en biologie, et ceci par des méthodes de programmation mathématiques avancées. Nous démontrons également l'existence de méthodes plus efficaces, permettant d'obtenir des solutions approchées pour ces mêmes problèmes. Dans la première partie de la thèse, nous présentons un algorithme pour la solution du problème classique de l'alignement de séquences, basé sur la relaxation lagrangienne. Le problème de l'alignement de séquences est une abstraction mathématique courante du problème de comparaison de séquences biologiques, comme l'ADN, l'ARN ou les séquences de protéines. Si le poids d'un alignement séquentiel multiple est calculé comme la somme des poids des paires de séquence projetées de l'alignement considéré, alors le problème de déterminer un alignement de poids maximal est NP-complet, tant que le nombre de séquences n'est pas fixé. La plupart des logiciels disponibles pour la résolution du problème d'alignement de séquences se focalisent donc sur des approches heuristiques. Aucune méthode n'est actuellement capable de résoudre efficacement des instances de taille moyenne, ou des instances comportant des séquences d'un faible taux de similitude, de ce problème de manière exacte. Nous présentons un nouvel algorithme pour la résolution du problème de l'alignement de séquences, basé sur la technique de séparation et évaluation (branch-and-bound ou B&B). Nous approchons la solution optimale en nombres entiers dans les nœuds de l'arbre B&B par une relaxation lagrangienne de la formulation en tant que PLNE du problème d'alignement de séquences multiples. Un nombre exponentiel d'inégalités supplémentaires doit alors être vérifié afin de garantir que l'alignement de séquences multiples peut être reconstruit sans conflits à partir des alignements individuels. En renforcant ces inégalités avant de les dualiser, le sous-problème lagrangien devient le problème d'alignement par paires étendu: il s'agit alors de trouver le plus long chemin dans un graphe acyclique, auquel sont ajoutés des pénalités lors du passage à travers certaines zones ``obstacles''. Nous introduisons un algorithme efficace permettant de résoudre ce problème de manière répétitive, afin de trouver une bonne approximation des multiplicateurs de Lagrange via optimization du sous-gradient. La reformulation des inégalités dualisées par rapport à des variables supplémentaires améliore de manière significative le taux de convergence de l'algorithme. Nous adressons le problème du nombre exponentiel d'inégalités par une approche itérative. L'ensemble des contraintes est vide au début. Après chaque itération, nous rajoutons à cet ensemble ces inégalités qui sont le plus violées par la combinaison convexe d'un petit nombre des solutions lagrangiennes précédentes (y compris la solution courante). Conformément au schéma relax-and-cut, nous dualisons exclusivement les inégalités présents dans l'ensemble des contraintes décrit précédemment. L'ICP est un problème qui se pose lors de l'analyse et l'interprétation de données expérimentales en biochimie. L'analyse du taux d'échange hydrogène/deutérium par spectrométrie de masse est une des méthodes utilisées pour obtenir des informations sur la structure tertiaire des protéines. Les résultats de ces expériences se présentent sous forme de taux d'échange des résidus dans les segments chevauchés de la protéine. Ces segments doivent être recollés afin d'obtenir une vision globale de la structure de la protéine. L'ICP est l'abstraction mathématique de ce process de recombinaison. L'objectif de l'ICP est d'attribuer une couleur (taux d'échange) à un ensemble d'entiers (résidus de protéines) de telle manière à ce qu'un ensemble de contraintes est vérifié. Chaque contrainte représente un intervalle fermé (segment d'une protéine) ainsi qu'un ensemble d'exigences supplémentaires concernant le nombre d'éléments qui doivent appartenir à chacune des catégories de couleur (taux d'échanges observés lors des expériences). Nous montrons que le problème peut être résolu par des méthodes de programmation linéraire en nombres entiers (PLNE), et nous utilisons un algorithme d'énumération implicite qui s'avère efficace pour la plupart des problèmes qu'on rencontre dans la pratique. Puisque notre motivation est de fournir aux biochimistes une liste exhaustive des solutions potentielles, une version améliorée de notre approche PLNE consiste à regrouper des solutions similaires dans des classes d'équivalence, ceci afin d'établir une version améliorée et plus performante de la procédure d'énumération. Nous démontrons ensuite la solvabilité du cas particulier à deux couleurs par la contrainte de solution en nombres entiers du polytope P, défini à travers la relaxation linéaire, tout en proposant un algorithme de résolution de complexité polynomielle pour ce cas précis. Cet algorithme sert ensuite de base pour l'établissement de solutions approchés d'instances de dimension quelconque mais fixe (pour le moment sans garantie sur la qualité de la solution obtenue). Nous obtenons ainsi une amélioration d'un ordre de grandeur en termes de performance par rapport à la solution exacte, basée sur l'approche PLNE. Nous démontrons que ce problème est NP-complet pour un nombre arbitraire de couleurs. Nous établissons ensuite un algorithme qui, étant donné P?Ø, est capable de déterminer une coloration satisfaisante toutes les contraintes données avec un écart maximal de ±1 des valeurs cible. Vue la complexité en NP du problème, il ne semble pas possible d'obtenir des solutions d'une qualité sensiblement supérieure. Notre approche est essentiellement basée sur la théorie des polyèdres et des techniques d'arrondissage randomisés. Les données obtenues lors des expériences biologiques réelles sont souvent bruitées, ce qui entraine le plus souvent l'insolvabilité du problème, voire même P=Ø. Afin d'adresser ce problème, l'objectif de la PLNE est de minimiser la somme des déviations absolues des contraintes de coloration sur l'intégralité des intervalles. L'approche particulière à deux couleurs optimise en effet cette même fonction. En outre, nous utilisons cette approche combinatoire pour déterminer, d'une façon lagrangienne, une borne sur l'erreur minimale, qui sera ensuite utilisée dans un algorithme de type branch-and-bound pour déterminer toutes les colorations optimales. Nous proposons une variante du problème précédent, dans laquelle nous essayons de maximiser le nombre contraintes qui peuvent être satisfaits en même temps. Nous démontrons que ce problème est APX-dur et qu'il ne permet donc pas de schéma d'approximation polynomial sauf si P=NP. C'est pourquoi nous relaxons légèrement le critère de satisfiabilité (par un facteur (1+e) et décrivons par la suite un schéma d'approximation d'une complexité quasi-polynomiale, permettant de ``satisfaire'' le plus grand nombre de contraintes possible. / This thesis is devoted to two NP-complete combinatorial optimization problems arising in computational biology, the well-studied multiple sequence alignment problem and the new formulated interval constraint coloring problem. It shows that advanced mathematical programming techniques are capable of solving large scale real-world instances from biology to optimality. Furthermore, it reveals alternative methods that provide approximate solutions. In the first part of the thesis, we present a Lagrangian relaxation approach for the multiple sequence alignment (MSA) problem. The multiple alignment is one common mathematical abstraction of the comparison of multiple biological sequences, like DNA, RNA, or protein sequences. If the weight of a multiple alignment is measured by the sum of the projected pairwise weights of all pairs of sequences in the alignment, then finding a multiple alignment of maximum weight is NP-complete if the number of sequences is not fixed. The majority of the available tools for aligning multiple sequences implement heuristic algorithms; no current exact method is able to solve moderately large instances or instances involving sequences exhibiting a lower degree of similarity. We present a branch-and-bound (B&B) algorithm for the MSA problem. We approximate the optimal integer solution in the nodes of the B&B tree by a Lagrangian relaxation of an ILP formulation for MSA relative to an exponential large class of inequalities, that ensure that all pairwise alignments can be incorporated to a multiple alignment. By lifting these constraints prior to dualization the Lagrangian subproblem becomes an extended pairwise alignment (EPA) problem: Compute the longest path in an acyclic graph, that is penalized a charge for entering ``obstacles''. We describe an efficient algorithm that solves the EPA problem repetitively to determine near-optimal Lagrangian multipliers via subgradient optimization. The reformulation of the dualized constraints with respect to additionally introduced variables improves the convergence rate dramatically. We account for the exponential number of dualized constraints by starting with an empty constraint pool in the first iteration to which we add cuts in each iteration, that are most violated by the convex combination of a small number of preceding Lagrangian solutions (including the current solution). In this relax-and-cut scheme, only inequalities from the constraint pool are dualized. The interval constraint coloring problem appears in the interpretation of experimental data in biochemistry. Monitoring hydrogen-deuterium exchange rates via mass spectroscopy is a method used to obtain information about protein tertiary structure. The output of these experiments provides aggregate data about the exchange rate of residues in overlapping fragments of the protein backbone. These fragments must be re-assembled in order to obtain a global picture of the protein structure. The interval constraint coloring problem is the mathematical abstraction of this re-assembly process. The objective of the interval constraint coloring problem is to assign a color (exchange rate) to a set of integers (protein residues) such that a set of constraints is satisfied. Each constraint is made up of a closed interval (protein fragment) and requirements on the number of elements in the interval that belong to each color class (exchange rates observed in the experiments). We introduce a polyhedral description of the interval constraint coloring problem, which serves as a basis to attack the problem by integer linear programming (ILP) methods and tools, which perform well in practice. Since the goal is to provide biochemists with all possible candidate solutions, we combine related solutions to equivalence classes in an improved ILP formulation in order to reduce the running time of our enumeration algorithm. Moreover, we establish the polynomial-time solvability of the two-color case by the integrality of the linear programming relaxation polytope P, and also present a combinatorial polynomial-time algorithm for this case. We apply this algorithm as a subroutine to approximate solutions to instances with arbitrary but fixed number of colors and achieve an order of magnitude improvement in running time over the (exact) ILP approach. We show that the problem is NP-complete for arbitrary number of colors, and we provide algorithms that, given an instance with P?Ø, find a coloring that satisfies all the coloring requirements within ±1 of the prescribed value. In light of our NP-completeness result, this is essentially the best one can hope for. Our approach is based on polyhedral theory and randomized rounding techniques. In practice, data emanating from the experiments are noisy, which normally causes the instance to be infeasible, and, in some cases, even forces P to be empty. To deal with this problem, the objective of the ILP is to minimize the total sum of absolute deviations from the coloring requirements over all intervals. The combinatorial approach for the two-color case optimizes the same objective function. Furthermore, we use this combinatorial method to compute, in a Lagrangian way, a bound on the minimum total error, which is exploited in a branch-and-bound manner to determine all optimal colorings. Alternatively, we study a variant of the problem in which we want to maximize the number of requirements that are satisfied. We prove that this variant is APX-hard even in the two-color case and thus does not admit a polynomial time approximation scheme (PTAS) unless P=NP. Therefore, we slightly (by a factor of (1+e)) relax the condition on when a requirement is satisfied and propose a quasi-polynomial time approximation scheme (QPTAS) which finds a coloring that ``satisfies'' the requirements of as many intervals as possible.

by Fong Kai-io. / Bibliography : leaves 146-147 / Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 1982

There is no abstract available for this dissertation.

No description available.

Thesis (Ph. D.)--University of Wyoming, 2007. / Title from PDF title page (viewed on Nov. 7, 2008). Includes bibliographical references (p. 63-75).

Thesis (Ed.D.)--Teachers College, Columbia University, 1988. / Typescript; issued also on microfilm. Sponsor: Patricia Moccia. Dissertation Committee: James E. Corter. Bibliography: leaves 73-85.

Thèses (Ph.D.)--Université de Sherbrooke (Canada), 2001. / Titre de l'écran-titre (visionné le 20 juin 2006). Publié aussi en version papier.

Thesis--Catholic University of America. / eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Bibliography: leaves 120-129.