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L’incidence de la fibrillation auriculaire (FA), l'arythmie cardiaque la plus fréquente, est plus élevée chez les hommes que chez les femmes, indépendamment de l’âge. Cette différence entre les sexes, également observée chez les souris, peut être attribuée à la régulation des canaux ioniques par les hormones sexuelles. Ce projet vise à étudier et comparer les canaux potassiques activés par le calcium à faible conductance (SK1-3) entre les sexes pour mieux comprendre leur rôle dans la prédisposition masculine à la FA. L’oreillette gauche de souris CD-1 mâles et femelles adultes (2-5 mois) a été étudiée. Les études d'immunofluorescence des canaux SK1-3 révèlent une distribution au niveau des T-tubules similaire entre les sexes. Cependant, l’expression protéique de SK2, l’isoforme le plus abondant, montre une diminution chez les mâles, indépendante des niveaux d’ARNm. Les données de patch-clamp indiquent une densité du courant ISK plus faible chez les mâles. Des souris gestantes de même âge, un modèle à haut niveau d’oestrogènes, présentent un niveau de SK2 similaire à celui des non-gestantes, mais plus élevée que chez les mâles. Ensuite, les souris C57BL/6, ayant des niveaux d’androgènes plus faibles que les CD-1, ne montrent pas de différences significatives entre les sexes dans l’expression de SK2, suggérant une régulation par les androgènes plutôt que par les oestrogènes. En résumé, ISK est plus faible chez les souris mâles que chez les femelles, une différence médiée par SK2 et régulée par les androgènes, offrant des nouvelles perspectives pour cibler les canaux SK dans le traitement de la FA. / The incidence of atrial fibrillation (AF), the most common cardiac arrhythmia, is higher in men than in women, regardless of age. This sex difference, also observed in mice, is attributable in part to differences in the regulation of ion channels by sex hormones. Therefore, this project aims to study and compare the small-conductance calcium-activated potassium channels (SK1-3) between sexes to better understand their role in male predisposition to AF. The left atrium of adult male and female CD-1 mice (2-5 months) was studied. Immunofluorescence studies of SK1-3 channels reveal that their distribution at the level of the T-tubules is similar between sexes. However, the SK2 protein expression, the most abundant SK isoform, shows a decrease in the left atria of males, a difference independent of the mRNA levels. The patch-clamp data show that the ISK current density is lower in males. Age-matched pregnant CD-1 mice, a model with elevated estrogen levels, show a level of expression of SK2 similar to non-pregnant mice, still higher than that observed in male mice. However, the C57BL/6 mice, presenting with lower androgen levels than CD-1 mice, do not show any significant sex differences in the level of SK2, suggesting an androgen-mediated regulation rather than by estrogens. In summary, the ISK current density is smaller in male mice than in females, a difference mediated by SK2 and regulated by androgens. This offers new insights for targeting the SK channels in the treatment of AF.