Η παρούσα διπλωματική εργασία πραγματεύεται την στατική και αντισεισμική μελέτη και σχεδιασμό του Β’ Κτηρίου Διοίκησης Ε.Α.Π. Ο φέροντας οργανισμός του συγκεκριμένου κτηρίου συνίσταται από μεταλλική ανωδομή με σύμμικτες πλάκες και υπόγειο οπλισμένου σκυροδέματος. Η ανάλυση έγινε βάση των αρχών που επιβάλλουν οι Ευρωκώδικες 1, 3, 4 και ο Ελληνικός Κανονισμός Ωπλισμένου Σκυροδέματος (Ε.Κ.Ω.Σ.) καθώς και ο Ελληνικός Αντισεισμικός Κανονισμός (Ε.Α.Κ.). Η ανάλυση έγινε από τα προγράμματα FESPA, που έχει αναπτυχθεί από την εταιρία LH ΛΟΓΙΣΜΙΚΗ, και STRAD, STEEL, που έχουν αναπτυχθεί από την εταιρία 4Μ. Η εργασία αποτελείται από έξι(6) κεφάλαια. Στο πρώτο κεφάλαιο γίνεται μια σύντομη εισαγωγή στο οπλισμένο σκυρόδεμα και τον δομικό χάλυβα. Παρουσιάζονται οι δυνατότητες καθώς και οι αδυναμίες του κάθε υλικού κατασκευής. Επίσης, γίνεται μια συνοπτική περιγραφή της κατασκευής που πρόκειται να αναλυθεί και να διαστασιολογηθεί. Στο δεύτερο κεφάλαιο γίνεται η παρουσίαση των βασικών αρχών των Ευρωκώδικων 1,3,4, του ΕΚΩΣ και του ΕΑΚ σύμφωνα με τις οποίες γίνεται η ανάλυση και διαστασιολόγηση της κατασκευής. Στο τρίτο κεφάλαιο παρουσιάζονται τα προγράμματα FESPA, STRAD και STEEL με τα οποία πραγματοποιείται η ανάλυση και η διαστασιολόγηση της κατασκευής. Παρουσιάζονται κατά σειρά η μέθοδος με την οποία εκτελούν την στατική, αλλά και τη δυναμική-φασματική ανάλυση, οι συμβάσεις αξόνων και μελών, οι έλεγχοι που πραγματοποιούνται κ.α. Στο τέταρτο κεφάλαιο, γίνεται η εύρεση των απαραίτητων για την ανάλυση δεδομένων σύμφωνα με τις αρχές που δίνονται στο κεφάλαιο 2. Κατ’αρχήν παρουσιάζεται το μοντέλο της κατασκευής. Έπειτα, προσδιορίζονται κατασκευαστικά στοιχεία όπως το πάχος πλακών, προσδιορίζονται τα φορτία λόγω ίδιου βάρους, φορτία επικαλύψεων και τοιχοποιίας, ωφέλιμα φορτία, φορτία χιονιού και ανέμου. Καθορίζονται τα φασματικά δεδομένα που απαιτούνται για την δυναμική-φασματική ανάλυση της κατασκευής. Τέλος, γίνεται αναφορά στο τρόπο που έγινε η προσομοίωση και εξιδανίκευση του φορέα και στις παραδοχές που χρειάστηκαν για να γίνει. Στο πέμπτο κεφάλαιο-που ίσως είναι και το ουσιαστικότερο όλων-γίνεται ο έλεγχος και η διαστασιολόγηση της κατασκευής με κάθε πρόγραμμα ξεχωριστά. Συγκεκριμένα γίνεται ο έλεγχος των μελών, από δομικό χάλυβα και από οπλισμένο σκυρόδεμα, σε επίπεδο διατομής και μέλους καθώς και ο αναλυτικός έλεγχος των δυσμενέστερων μελών, γίνονται οι έλεγχοι λειτουργικότητας και παραμορφώσεων (όπως έλεγχος επιρροής φαινομένων δεύτερης τάξης και έλεγχος βλαβών) και τέλος παρουσιάζεται η ανάλυση και η διαστασιολόγηση του υπογείου και της θεμελίωσης. Στο έκτο και τελευταίο κεφάλαιο γίνεται η επίλυση των σύμμικτων πλακών της οροφής ισογείου και της οροφής α’ ορόφου. Συγκεκριμένα γίνεται η επιλογή της γεωμετρίας των σύμμικτων πλακών και ο έλεγχος τους σε κάμψη, εγκάρσια και διαμήκη διάτμηση, λειτουργικότητας και ρηγμάτωσης. Επειδή τα συγκεκριμένα προγράμματα δεν επιλύουν σύμμικτες πλάκες, η επίλυσή τους έγινε στο χέρι και στη συνέχεια τα αποτελέσματα δόθηκαν στα προγράμματα ώστε να γίνει η επίλυση όλου του φορέα. / This project concerns a static-earthquake resistant construction of a building in the University of Patras.

In liver tissue, the AMP-activated protein kinase kinase (AMPKK) complex was identified as the association of LKB1, MO25α/β, and STRADα/β proteins; however, this complex has yet to be characterized in skeletal muscle. In this report, we demonstrate the expression of the LKB1-MO25-STRAD AMPKK complex in adult skeletal muscle, confirm the absence of mRNA splice variants, and report the relative mRNA expression levels of these complex-forming proteins. To facilitate this characterization we used control (ctrl) and muscle-specific LKB1 knockout (LKB1-/-) mice. LKB1 detection in untreated ctrl and LKB1-/- muscle lysates revealed two protein bands at approximately 50 and 60 kDa; although, only the heavier band was significantly diminished in LKB1-/- samples (ctrl: 55±2.5 AU; LKB1-/-: 13±1.5 AU; p<0.01), suggesting that LKB1 is not represented at 50 kDa as cited previously. Detection of LKB1 at the higher molecular weight was further confirmed following purification of the AMPKK complex using polyethylene glycol (PEG) (ctrl: 43±5 AU; LKB1-/-: 8.4±4 AU; p<0.01). Following ion-exchange-fast protein liquid chromatography (FPLC) the low protein band was undetectable in ctrl and LKB1-/- fractions. Mass spectrometry of PEG-treated ctrl lysates confirmed LKB1 protein detection in the 60 kDa protein band while none was detected in the 50 kDa band. Co-immunoprecipitation assays demonstrated associations between all combinations of LKB1, MO25, and STRAD in LKB1-positive samples, confirming proper complex formation. Quantitative-PCR revealed significantly reduced expression of MO25α and STRADβ in LKB1-/- muscle. Lastly, detection of CaMKKα/β protein in ctrl and LKB1-/- muscle lysates confirmed the presence of another AMPKK in muscle. Interestingly, CaMKKβ protein is increased in LKB1-/- muscle (ctrl: 19±4.3 AU; LKB1-/-: 47±9.2 AU; p<0.05) without an increase in mRNA levels, suggesting compensation for null LKB1 expression. In all, these findings confirm the presence of the LKB1-MO25-STRAD complex in adult skeletal muscle, suggest a novel post-translational modification of LKB1, and identify a potential compensatory mechanism for loss of LKB1 protein in skeletal muscle.