Orientador : Profª. Drª. Maristela Panobianco Vasconcellos / Coorientador : Drª. Elisa Serra Negra Vieira / Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Agronomia. Defesa: Curitiba, 24/06/2016 / Inclui referências: f. 39-41;57-59;80-81;83-88 / Área de concentração: Produção vegetal / Resumo: Na produção de sementes de espécies nativas devem-se considerar os fatores que contribuem para a qualidade das sementes, sendo fundamental o conhecimento do ponto de maturidade fisiológica, dos métodos adequados para o beneficiamento e determinação da viabilidade, bem como avaliação do seu potencial de conservação.Assim, objetivou-se definir o ponto de colheita, a forma de beneficiamento e os métodos para determinação da qualidade e do potencial de conservação desementes de Vernonanthura discolor (Spreng.) H.Rob. (vassourão-preto) eByrsonima crassifolia (L.) H.B.K. (muruci). Para o vassourão-preto, no primeiro ano,realizou-se acompanhamento periódico do desenvolvimento reprodutivo de matrizes,localizadas em Bocaiúva do Sul - PR, sendo que a partir da antese foram realizadas coletas semanais das sementes, avaliando-se a porcentagem de massa seca, opoder germinativo e o vigor, a fim de identificar o ponto de maturidade fisiológica. Noteste de germinação foram testadas combinações de quatro temperaturas (20, 25,20-30 e 30 °C) e dois regimes de luz, procurando-se definir a metodologia e as datas de avaliação. No segundo estudo, sementes de vassourão-preto extraídas das infrutescências foram friccionadas sobre peneiras de crivo circular e depoisbeneficiadas em soprador, testando combinações de abertura da válvula calibradora e da passagem de ar lateral. Após cada forma de beneficiamento, as sementesforam submetidas à determinação do teor de água, teste de germinação, primeira contagem, análise de pureza, peso de mil sementes e porcentagem de sementes cheias. Para a espécie muruci, pirênios oriundos de frutos do clone Açu foram submetidos ao estudo do teste de germinação, testando diferentes temperaturas (25,30, 35 e 20 - 30 °C), a fim de determinar a melhor metodologia, as datas de avaliação e caracterizar as plântulas. No teste de tetrazólio, foram analisadas combinações de formas de hidratação, períodos de coloração e concentrações da solução de tetrazólio. O potencial de conservação dos pirênios de muruci foi avaliado aos zero, três, seis e 12 meses, com armazenamento em embalagens de polietileno e papel tipo Kraft, em dois ambientes. Conclui-se que a maturidade fisiológica das sementes de V. discolor é atingida aos 45 dias após a antese; o teste de germinação deve ser conduzido sobre papel mata-borrão, a 20 ou 25 °C com fornecimento de luz contínua, sendo a primeira contagem aos 13 e a última aos 29dias após a semeadura; o beneficiamento das sementes deve ser realizado combinando fricção das sementes sobre peneiras de crivo circular (1,8 e 1,6 mm dediâmetro) e posterior passagem em soprador de sementes com válvula calibradora regulada na posição 10 mais três voltas de 360º da passagem de ar lateral; sendo o peso de mil sementes de vassourão-preto de 0,500 g e a amostra de trabalho para análise de pureza de 1,3 g. Para sementes de B. crassifolia, o teste de germinação deve ser conduzido com pirênios entre areia a 20 - 30 °C, com primeira e ultima contagens aos 24 e 57 dias após a semeadura, respectivamente; o teste detetrazólio deve ser realizado com pré-condicionamento dos pirênios e posteriorhidratação das sementes por imersão em água (24 h a 25 °C), com coloração dos embriões (3 h a 40 °C) a 1,0 %; os pirênios de muruci podem ser armazenados em embalagem de polietileno ou papel tipo Kraft, em ambiente controlado (16 ± 2 °C e50 - 60% de umidade relativa do ar) ou refrigerador, dependendo do momento que serão utilizados, sem prejuízos ao potencial fisiológico.Palavras-chave: Vassourão-preto; muruci; maturação; beneficiamento; análise; armazenamento. / Abstract: For producing seeds of native species, one should take into account the factors that contribute to seed quality, particularly, knowledge of physiological maturity, appropriate processing methods and determination of viability, as well asassessment of their potential for conservation. Thus, the objective of this study wasto define the optimal point of harvest, the form of processing and the methods fordetermining the quality and potential for conservation of seeds of Vernonanthuradiscolor (Spreng.) H.Rob. and Byrsonima crassifolia (L.) H.B.K. In the first year, V.discolor was regularly monitored for reproductive development of stock plants,located in Bocaiúva do Sul, Paraná, Brazil. After anthesis, the seeds were collectedon a weekly basis for evaluation of dry weight percentage, germination capacity andvigor, in order to determine the point of physiological maturity. Germination testsused combinations of four temperatures (20, 25, 20-30 and 30 °C) and two lightregimes, and the methodology and assessment dates were defined. In the secondstudy, V. discolor seeds extracted from infructescence were rubbed on round-holesieves and then processed in a seed blower, testing combinations of calibrated valve opening and side air inlet. After going through the different forms of processing, theseeds were submitted to water content determination, germination test, first count,purity analysis, thousand seed weight and percentage of full seeds. For B. crassifolia,pyrenes from fruits of the clone Açu were submitted to the germination test. Different temperatures (25, 30, 35 and 20 - 30 °C) were tested in order to determine the best methodology and assessment dates and also to characterize the seedlings. The tetrazolium test was used for analysis of combined forms of hydration, stainingperiods and concentrations of tetrazolium solution. The potential for conservation ofpyrenes of B. crassifolia was evaluated at zero, three, six and twelve months, withstorage in polyethylene and Kraft paper bags, in two environments. In conclusion, thephysiological maturity of V. discolor seeds was reached at 45 days after anthesis; the Tgermination test should be conducted on blotting paper, at 20 or 25°C with provisionof continuous light. The first count should be performed at 13 days and the last at 29days after sowing; seed processing should be carried out by rubbing the seeds onround-hole sieves (1.8 and 1.6 mm in diameter) and subsequently passing themthrough a seed blower whose calibrated valve opening was set at 10, with three 360ºturns of the side air inlet; the thousand seed weight of V. discolor was 0.500 g andthe sample for purity analysis weighed 1.3 g. For B. crassifolia seeds, thegermination test must be conducted with pyrenes using sand as a substrate at 20 -30°C, with first and last counts at 24 and 57 days after sowing, respectively; thetetrazolium test must be performed with preconditioning of pyrenes and subsequenthydration of seeds by soaking in water (24 h at 25°C), with embryo staining (3 h at40°C) at 1.0%; the pyrenes of B. crassifolia can be stored in polythene or Kraft paperbags, in a chamber (16 ± 2°C and 50 - 60% relative air humidity) or a cooler,depending on when they will be used, without damage to the physiological potentialof seeds.Keywords: Vernonanthura discolor; Byrsonima crassifolia; maturation; processing;analysis; storage.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fitopatologia, Programa de Pós-Graduação em Fitopatologia, 2015. / Submitted by Guimaraes Jacqueline (jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2015-06-11T15:08:55Z No. of bitstreams: 1 2015_JoaoGilbertoAlvesVillela.pdf: 1346201 bytes, checksum: 67224c4a62d1c57b75781b5b2d771431 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2015-06-11T15:11:32Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2015_JoaoGilbertoAlvesVillela.pdf: 1346201 bytes, checksum: 67224c4a62d1c57b75781b5b2d771431 (MD5) / Made available in DSpace on 2015-06-11T15:11:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2015_JoaoGilbertoAlvesVillela.pdf: 1346201 bytes, checksum: 67224c4a62d1c57b75781b5b2d771431 (MD5) / A Murcha de Curtobacterium, causada pela bactéria Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens (Cff), é um importante problema para o cultivo do feijoeiro (Phaseolus vulgaris L.) no Brasil. A principal forma de disseminação da bactéria é por sementes contaminadas. No presente trabalho avaliou-se a eficiência de diferentes tratamentos de sementes no controle da Murcha de Curtobacterium em feijoeiro. Inicialmente se avaliou “in vitro” a sensibilidade de Cff a fungicidas e bactericidas cúpricos, casugamicina, cloretos de benzalcônio e ácido peracético. Os tratamentos de sementes realizados foram: imersão em solução de cobre, casugamicina, cloretos de benzalcônio e ácido peracético, exposição a vapor de etanol e metanol, e ozonização. Na avaliação da eficiência dos tratamentos na erradicação de Cff, sementes inoculadas foram tratadas e submetidas ao processo de extração, verificando posteriormente a incidência de sementes contaminadas e número de células bacterianas. Foram realizados experimentos em condições de campo e casa de vegetação. No ensaio em campo foi avaliado o efeito dos tratamentos sobre a qualidade fisiológica das sementes, e em casa de vegetação avaliou-se o efeito dos tratamentos na qualidade fisiológica das sementes, no desenvolvimento vegetativo da planta, na incidência e severidade da Murcha de Curtobacterium, produção de grãos, além da transmissão de Cff via planta – semente. Hidróxido de cobre (30 µg/mL), oxicloreto de cobre (50 µg/mL), óxido cuproso (20 µg/mL), sulfato de cobre (20 µg/mL), casugamicina (100 µg/mL), cloretos de benzalcônio (20 µg/mL) e ácido paracético (200 µg/mL) inibiram o crescimento da Cff “in vitro”. Os tratamentos com cloretos de benzalcônio e vapor de metanol foram os mais eficientes na redução da incidência de sementes contaminadas e do número de células bacterianas em sementes de feijão. Em campo os tratamentos com ácido peracético e ozônio reduziram significativamente a emergência e velocidade de emergência das plântulas. Os resultados obtidos em casa de vegetação mostraram que os tratamentos não interfiram na qualidade fisiológica das sementes, e plantas oriundas de sementes inoculadas tratadas ou não, apresentaram menor desenvolvimento vegetativo e produção de grãos. Nenhum tratamento de sementes foi eficiente na redução da incidência e severidade da Murcha de Curtobacterium. A taxa de transmissão de Cff das plantas para as sementes foi de aproximadamente 24%. / Bacterial Wilt, caused by Curtobacterium flaccumfaciens pv. flaccumfaciens, is an important disease for bean (Phaseolus vulgaris L.) production in Brazil. Seeds are the major way of spread this bacterium. The objective of this study was to evaluate the efficiency of different seed treatments to control bacterial wilt in bean. First an “in vitro” test was conductive to evaluate the sensitivity of Cff to copper formulations, kasugamycin, benzalkonium chlorides and peracetic acid. The seed treatments performed were: immersion in solution of copper, kasugamycin, benzalkonium chlorides and peracetic acid, exposure to vapor ethanol and methanol, and ozonation. In the evaluation of treatments efficiency in eradicating of Cff, inoculated seeds were treated and subjected to extraction process, then checking the incidence of contaminated seeds and number of bacterial cells. Experiments were carried in field conditions and greenhouse conditions. In field experiment was evaluated the effects of treatments on seed physiological quality, and greenhouse was measured the effect of treatments on seed physiological quality, in vegetative plant development, in incidence and severity of bacterial wilt, in production, beyond the transmission of Cff via plant - seed. The products copper hydroxide (30 µg/mL), copper oxychloride (50 µg/mL), cuprous oxide (20 µg/mL), copper sulfate (20 µg/mL), kasugamycin (100 µg/mL), chlorides benzalkonium (20 µg/mL) and peracetic acid (200 µg/mL) inhibited the growth of Cff “in vitro”. Treatments with benzalkonium chloride and vapor methanol were the most effective in reducing the incidence of contaminated seeds and the number of bacterial cells in bean seeds. Under field conditions the treatments with peracetic acid and ozone significantly reduced emergence and seedling emergence speed. The results obtained in the greenhouse showed that the treatments do not interfere in seed physiological quality, and plants grown from seeds inoculated, treated or not, showed lower vegetation development and grain production. The Cff transmission rate of the plants for seeds was approximately 24%.

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, Programa de Pós-Graduação em Agronomia, 2018. / O uso de sementes de alta qualidade é um fator fundamental para se atingir excelentes níveis de produtividade. O tratamento de sementes é utilizado como ferramenta de proteção contra patógenos, pragas de armazenamento e de solo. O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito do tratamento químico de sementes na qualidade fisiológica e sanitária durante o armazenamento em diferentes condições. O experimento foi realizado na unidade de beneficiamento de sementes da Limagrain, em Goianésia-GO. Foram utilizadas amostras de dois híbridos experimentais (A e B) coletadas após o beneficiamento das sementes. As sementes foram tratadas com 5 misturas de produtos químicos e armazenadas em dois ambientes: 1) Câmara fria (CF) e 2) Armazém convencional (AC) por um período de 240 dias. Foram realizadas avaliação de qualidade fisiológica em 5 épocas (0, 60, 120, 180 e 240 dias após o tratamento das sementes) e qualidade sanitária em 3 épocas (0, 120 e 240 dias após o tratamento das sementes). Os testes para avaliação da qualidade fisiológica adotadas foram teste de germinação, envelhecimento acelerado, teste de frio, condutividade elétrica e emergência de plântulas em campo, para avaliação da qualidade sanitária foi realizado o teste de patologia de sementes. Na análise estatística foi utilizado o delineamento inteiramente casualizado com quatro repetições em esquema fatorial de 3 fatores envolvendo: 5 épocas de armazenamento X 2 ambientes (CF e AC) X 5 tratamentos de sementes (TS) + testemunha para cada genótipo. Pode-se concluir que existe diferença de conservação da qualidade das sementes entre os ambientes de armazenamento. Sementes tratadas armazenadas em câmara fria mantém a qualidade alta por mais tempo do que em armazém convencional. Os melhores tratamentos foram os tratamentos sem inseticidas e o tratamento que mais comprometeu a qualidade foi a mistura de fungicidas + Thiametoxan. Existe alta relação entre o efeito do tratamento de sementes e a diminuição da qualidade fisiológica ao longo do armazenamento das sementes. No armazenamento das sementes foram identificados a presença de fungos do gênero Fusarium e Penicillium e o tratamento químico das sementes mostrou efeito positivo no controle destes fungos durante o período de armazenamento. A emergência em campo teve correlação significativa com o teste de condutividade elétrica nas sementes armazenadas na câmara fria e os testes de frio e envelhecimento acelerado nas sementes armazenadas em armazém convencional. / The use of high quality seeds is a key factor in achieving excellent levels of productivity. Seed treatment is used as a protection tool against pathogens, soil and storage pests. The objective of this work was to evaluate the effect of chemical seed treatment on physiological and sanitary quality during storage under different conditions. The experiment was carried out at the Limagrain seed processing unit in Goianésia-GO. Samples of two experimental hybrids (A and B) were collected after the seed treatment. The seeds were treated with 5 chemical mixtures and stored in two environments: 1) Cold room (CF) and 2) Conventional warehouse (AC) for a period of 240 days. The physiological quality was evaluated in 5 seasons (0, 60, 120, 180 and 240 days after seed treatment) and sanitary quality in 3 seasons (0, 120 and 240 days after seed treatment). The tests for the evaluation of the physiological quality adopted were germination, accelerated aging, cold test, electrical conductivity and field seedling emergence tests. In the statistical analysis, a completely randomized design was used with four replications in a factorial scheme of 3 factors involving: 5 storage periods X 2 environments (CF and AC) X 5 seed treatments (TS) + control for each genotype. It can be concluded that there is a difference in the conservation of seed quality among storage environments. Treated seeds stored in cold rooms maintain the quality high for longer than in conventional storage. The best treatments were the treatments without insecticides and the treatment that most compromised the quality was the mixture of fungicides + Thiametoxan. There is a high relationship between the effect of seed treatment and the decrease in physiological quality during seed storage. The presence of fungi of the genus Fusarium and Penicillium was identified in the storage of the seeds and the chemical treatment of the seeds showed a positive effect on the control of these fungi during the storage period. The emergence in the field had a significant correlation with the electrical conductivity test in the seeds stored in the cold chamber and the tests of cold and accelerated aging in the seeds stored in conventional warehouse.

A quitosana é polímero derivado da desacetilação da quitina, a qual é encontrada em grande quantidade na carapaça de crustáceos, sendo estudada com potencial para controle de fitopatógenos, tanto por sua ação fungistática direta, quanto pela capacidade de induzir a defesa das plantas, indicando-se a presença de moléculas com características elicitoras. Nesse sentido foram desenvolvidos três experimentos no ano de 2011, na Universidade Tecnológica Federal do Paraná – Câmpus Dois Vizinhos, com objetivos de avaliar o potencial deste polímero na indução de resistência de plântulas de Acacia mearnssii e Eucalyptus saligna ao tombamento de mudas, bem como o efeito fungistático à Rhizoctonia solani in vitro. O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado com cinco tratamentos, correspondendo às concentrações de zero; 0,25; 0,5; 1 e 2% de quitosana, com cinco repetições. O Experimento I avaliou o potencial fungistático das cinco concentrações de quitosana no meio BDA sobre R. solani in vitro. Em placas de Petri® foram adicionados o meio de cultura BDA e a quitosana nas diferentes concentrações. Após a solidificação, foi colocado um disco de 10 mm de diâmetro no centro da placa, com micélio de R. solani. As placas foram mantidas em incubadora B.O.D. durante quatro dias a 25ºC, sendo avaliado o diâmetro do halo de crescimento do fungo, nos períodos de 48; 72 e 96 horas. O Experimento II avaliou a indução de resistência em plântulas de E. saligna em resposta ao tratamento das sementes com quitosana. As sementes de E. saligna foram semeadas em substrato contaminado com micélio de R. solani cultivado e mantidas em estufa por 28 dias. Avaliou-se, durante e após o período, a porcentagem de emergência, o índice de velocidade de emergência, o damping-off de pós-emergência, a altura, o comprimento radicular e a massa de matéria fresca das plântulas, além das variáveis bioquímicas (teor de proteínas, de compostos fenólicos e a atividade da enzima fenialanina amônia-liase (FAL)). O Experimento III foi realizado com a espécie A. mearnssii e seguiu os mesmos procedimentos metodológicos de instalação e avaliação do Experimento II, diferindo apenas no tempo de permanência na estufa (22 dias). Os resultados obtidos demontraram que a quitosana apresenta efeito fungistático sobre R. solani in vitro. Além disso, apresentou capacidade de alteração da atividade da enzima FAL do E. saligna e da A. mearnssii, entretanto, somente nesta última houve redução da incidência de tombamento. O uso de concentrações de quitosana entre 0,6% e 0,9% são as mais recomendáveis para a A. mearnssii, por reduzirem o tombamento e proporcionarem maior desenvolvimento inicial das plântulas. / Chitosan is a polymer derived from deacetylation of chitin, which is found in large amounts in shells of crustaceans and several studies have demonstrated the potential of this product in the control of pathogens, by both their direct fungistatic action, and the ability to induce defense in plants, indicating the presence of molecules with characteristic elicitors. In this sense three experiments were developed in 2011, in the Universidade Tecnológica Federal do Paraná - Campus Dois Vizinhos, with the objective to evaluate the potential of the polymer in the induction of resistance in seedlings of Acacia mearnssii and Eucalyptus saligna at “Damping-off” and the fungistatic effect on Rhizoctonia solani in vitro. The experimental design was completely randomized with five treatments, corresponding to the concentrations: zero, 0.25, 0.5, 1 and 2%, with zero concentration being distilled water, in five repetitions. The first experiment evaluated the fungistatic potential of different concentrations of chitosan in PDA medium on R. solani in vitro. In Petri plates were added to the culture medium PDA with chitosan at different concentrations. After solidification, a disk with 10 mm of diameter was placed in the center of the plate with mycelium of R. solani. The plates were kept in B.O.D. incubator for four days at 25°C, and evaluated the diameter of the halo of growth of the fungus, in periods of 48, 72 and 96 hours. The second experiment evaluated the induction of resistance in seedlings of E. saligna in response to seed treatment with chitosan. The seeds of E. saligna were sown on contaminated substrate with mycelium of R. solani and incubated in greenhouse for 21 days. Was evaluated during and after the period: the percentage of emergence, emergence rate index, the post-emergence "Damping-off", height, root length and seedling fresh weight, and biochemical parameters: protein and phenolic compounds content of tissue plants and enzyme activity phenilalanina ammonia-lyase (PAL). The third experiment was conducted with the specie A. mearnssii and followed the same methodological procedures for installation and evaluation of the second experiment, differed only in length of stay in the greenhouse, kept 17 days. The results showed that chitosan at all concentrations, inhibited the growth of the fungus R. solani in vitro, the inhibition was greater with increasing polymer concentration. Chitosan has demonstrated activity in the induction of resistance, favorably affecting silvicultural and biochemical parameters for both the E. saligna as for A. mearnssii, and the concentration that brought the best results of the seedlings was 0.5% chitosan in the treatment of seeds. The results demonstrated decreased that chitosan has potential fungistatic effect on R. solani in vitro. Besides, presented capacity change of the activity of the PAL enzyme from E. saligna and A. mearnssii, however, only the latter showed a reduction in the incidence of damping-off. The use of chitosan concentrations of between 0.6% and 0.9% are most appropriate to A. mearnssii by reducing the damping-off and provide greater initial seedling growth.

A quitosana é polímero derivado da desacetilação da quitina, a qual é encontrada em grande quantidade na carapaça de crustáceos, sendo estudada com potencial para controle de fitopatógenos, tanto por sua ação fungistática direta, quanto pela capacidade de induzir a defesa das plantas, indicando-se a presença de moléculas com características elicitoras. Nesse sentido foram desenvolvidos três experimentos no ano de 2011, na Universidade Tecnológica Federal do Paraná – Câmpus Dois Vizinhos, com objetivos de avaliar o potencial deste polímero na indução de resistência de plântulas de Acacia mearnssii e Eucalyptus saligna ao tombamento de mudas, bem como o efeito fungistático à Rhizoctonia solani in vitro. O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado com cinco tratamentos, correspondendo às concentrações de zero; 0,25; 0,5; 1 e 2% de quitosana, com cinco repetições. O Experimento I avaliou o potencial fungistático das cinco concentrações de quitosana no meio BDA sobre R. solani in vitro. Em placas de Petri® foram adicionados o meio de cultura BDA e a quitosana nas diferentes concentrações. Após a solidificação, foi colocado um disco de 10 mm de diâmetro no centro da placa, com micélio de R. solani. As placas foram mantidas em incubadora B.O.D. durante quatro dias a 25ºC, sendo avaliado o diâmetro do halo de crescimento do fungo, nos períodos de 48; 72 e 96 horas. O Experimento II avaliou a indução de resistência em plântulas de E. saligna em resposta ao tratamento das sementes com quitosana. As sementes de E. saligna foram semeadas em substrato contaminado com micélio de R. solani cultivado e mantidas em estufa por 28 dias. Avaliou-se, durante e após o período, a porcentagem de emergência, o índice de velocidade de emergência, o damping-off de pós-emergência, a altura, o comprimento radicular e a massa de matéria fresca das plântulas, além das variáveis bioquímicas (teor de proteínas, de compostos fenólicos e a atividade da enzima fenialanina amônia-liase (FAL)). O Experimento III foi realizado com a espécie A. mearnssii e seguiu os mesmos procedimentos metodológicos de instalação e avaliação do Experimento II, diferindo apenas no tempo de permanência na estufa (22 dias). Os resultados obtidos demontraram que a quitosana apresenta efeito fungistático sobre R. solani in vitro. Além disso, apresentou capacidade de alteração da atividade da enzima FAL do E. saligna e da A. mearnssii, entretanto, somente nesta última houve redução da incidência de tombamento. O uso de concentrações de quitosana entre 0,6% e 0,9% são as mais recomendáveis para a A. mearnssii, por reduzirem o tombamento e proporcionarem maior desenvolvimento inicial das plântulas. / Chitosan is a polymer derived from deacetylation of chitin, which is found in large amounts in shells of crustaceans and several studies have demonstrated the potential of this product in the control of pathogens, by both their direct fungistatic action, and the ability to induce defense in plants, indicating the presence of molecules with characteristic elicitors. In this sense three experiments were developed in 2011, in the Universidade Tecnológica Federal do Paraná - Campus Dois Vizinhos, with the objective to evaluate the potential of the polymer in the induction of resistance in seedlings of Acacia mearnssii and Eucalyptus saligna at “Damping-off” and the fungistatic effect on Rhizoctonia solani in vitro. The experimental design was completely randomized with five treatments, corresponding to the concentrations: zero, 0.25, 0.5, 1 and 2%, with zero concentration being distilled water, in five repetitions. The first experiment evaluated the fungistatic potential of different concentrations of chitosan in PDA medium on R. solani in vitro. In Petri plates were added to the culture medium PDA with chitosan at different concentrations. After solidification, a disk with 10 mm of diameter was placed in the center of the plate with mycelium of R. solani. The plates were kept in B.O.D. incubator for four days at 25°C, and evaluated the diameter of the halo of growth of the fungus, in periods of 48, 72 and 96 hours. The second experiment evaluated the induction of resistance in seedlings of E. saligna in response to seed treatment with chitosan. The seeds of E. saligna were sown on contaminated substrate with mycelium of R. solani and incubated in greenhouse for 21 days. Was evaluated during and after the period: the percentage of emergence, emergence rate index, the post-emergence "Damping-off", height, root length and seedling fresh weight, and biochemical parameters: protein and phenolic compounds content of tissue plants and enzyme activity phenilalanina ammonia-lyase (PAL). The third experiment was conducted with the specie A. mearnssii and followed the same methodological procedures for installation and evaluation of the second experiment, differed only in length of stay in the greenhouse, kept 17 days. The results showed that chitosan at all concentrations, inhibited the growth of the fungus R. solani in vitro, the inhibition was greater with increasing polymer concentration. Chitosan has demonstrated activity in the induction of resistance, favorably affecting silvicultural and biochemical parameters for both the E. saligna as for A. mearnssii, and the concentration that brought the best results of the seedlings was 0.5% chitosan in the treatment of seeds. The results demonstrated decreased that chitosan has potential fungistatic effect on R. solani in vitro. Besides, presented capacity change of the activity of the PAL enzyme from E. saligna and A. mearnssii, however, only the latter showed a reduction in the incidence of damping-off. The use of chitosan concentrations of between 0.6% and 0.9% are most appropriate to A. mearnssii by reducing the damping-off and provide greater initial seedling growth.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fitopatologia, Programa de Pós-Graduação em Fitopatologia, 2016. / Submitted by Raquel Almeida (raquel.df13@gmail.com) on 2017-08-02T18:17:54Z No. of bitstreams: 1 2016_SandroCoelhoLinharesMontalvão_PARCIAL.pdf: 1518701 bytes, checksum: d86ee1aac30dfe2a9bb7f01f5ab7f320 (MD5) / Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2017-10-06T17:55:29Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_SandroCoelhoLinharesMontalvão_PARCIAL.pdf: 1518701 bytes, checksum: d86ee1aac30dfe2a9bb7f01f5ab7f320 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-06T17:55:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_SandroCoelhoLinharesMontalvão_PARCIAL.pdf: 1518701 bytes, checksum: d86ee1aac30dfe2a9bb7f01f5ab7f320 (MD5) Previous issue date: 2017-10-06 / O algodoeiro é uma das espécies mais cultivadas no mundo. A cotonicultura brasileira tem destaque, ocupando o 5o lugar entre os produtores mundiais e 3o como exportador. Apresenta a maior média de produção por área cultivada (~5t/ha) em sequeiro no mundo. As pragas e doenças podem comprometer a produtividade. Assim, duas doenças merecem destaque, a meloidoginose (Meloidogyne incognita raças 3 e 4) e a murcha de fusário (Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum), pois podem ser destrutívas às plantas, tanto isoladamente como em associação. A dificuldade de se fazer um controle eficiente, é devido à capacidade dos patógenos de parasitarem uma ampla gama de hospedeiros e terem grande persistência no solo, dificultando o controle através de tratos culturais como a rotação de cultura e até mesmo a utilização de tratamentos químicos. A busca por alternativas como o uso de Bacillus sp. no controle de doenças de plantas é justificada. Assim, o objetivo geral desse trabalho foi selecionar e caracterizar estirpes de Bacillus antagonistas a M. incognita e F. oxysporum f. sp. vasinfectum (Fov). Para tanto, foi realizado um ensaio in vitro com 11 estirpes de Bacillus thuringiensis para verificar a atividade tóxica a Caenorhabditis elegans, e posteriormente contra J2 de M. incognita, em laboratório e em casa de vegetação. Também foram testados quatro produtos biológicos (Onix, Rizos, NemaControl e Nemix) e carbofuran – (Furadan 350 SC) para o controle de M. incognita em casa vegetação. Para isso, foi instalado um ensaio em delineamento inteiramente casualizado com seis repetições por tratamento e uma planta por vaso. Foram inoculados os ovos e eventuais J2 do nematoide, 20 dias após a emergência das plantas e as seguintes variáveis foram avaliadas: altura (cm), peso fresco da parte aérea (g), peso seco da parte aérea (g), peso fresco de raiz (g), peso seco de raiz (g) e fator de reprodução (FR). Para a histopatologia, foi selecionado o produto Onix (Bacillus methylotrophicus) inoculado em sementes de algodão. Vinte dias após a emergência das plântulas foi inoculada uma suspensão de J2 de M. incognita. As avaliações foram realizadas entre 2 e 45 dias após a inoculação, com o cálculo de fator de reprodução, acompanhamento da penetração de J2 durante os 12 primeiros dias após a inoculação dos nematoides e cortes histopatológicos da raiz para acompanhar o desenvolvimento do parasita. Para a realização dos ensaios de seleção de Bacillus contra Fov, foi realizada uma seleção prévia do meio de cultura, onde diferentes concentrações de meio EMBRAPA e meio BDA foram avaliadas. Nos testes de antagonismo, foi proposta uma escala de notas para facilitar as avaliações, onde com os testes e o auxilio da escala foram avaliados 178 isolados de Bacillus e selecionadas 13 estirpes para os ensaios de metabólitos solúveis em água e metabólitos voláteis. Por fim, foi realizado um teste em casa de vegetação para avaliar a eficiência dos isolados selecionados in vitro, onde as sementes de algodão foram sanitizadas, microbiolizadas com micélio e esporo de Fov colocadas em bandejas com substrato, inoculadas com os tratamentos e conduzidas em casa de vegetação por 25 d. Quatro estirpes de B. thuringiensis tóxicas a C. elegans também apresentaram atividade de controle in vivo sobre M. incognita; o produto Onix reduziu aproximadamente 50% o FR de M. incognita; para os testes de antagonismo contra Fov, as estirpes de Bacillus, GF267, S1301, S1823, S1967, S2535 e S2536 foram selecionadas. / Cotton crop is one of the most cultivated arround the world. The brazilian cotton production has grown, occupying 5th place among the world's producers and 3rd as exporter. Brazil presents the highest average production per cultivated area (~5t/ha) in non-irrigated land in the world. Pests and diseases can compromise the productivity. Thus, two diseases highlight: root-knot nematode (Meloidogyne incognita races 3 e 4) and Fusarium-wilt (Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum). These pathogens can be destructive to the plant, both singly as in association. The difficulty of making an efficient control, is due to the ability of the pathogens to infect a wide range of hosts and to have great persistence in soil, making difficult to control through cultural practices as the crop rotation and even the use of chemical treatments. The search for alternatives such as the use of Bacillus sp. in the control of plant diseases is justified. Thus, the overall objective of this work was to select and characterize strains of Bacillus antagonists to M. incognita and F. oxysporum f. sp. vasinfectum (Fov). For that, initialy an in vitro trial was conducted with 11 strains of Bacillus thuringiensis to evaluate their toxic activity to Caenorhabditis elegans, and later against J2 juvenilles of M. incognita, in laboratory conditions and under greenhouse. Were also tested four commercial products (Onix, Rizos, NemaControl and Nemix) and carbofuran – (Furadan 350 SC) for the control of M. incognita under greenhouse. This test was conducted in a completly randomized design with six replications per treatment and one plant per pot. Nematode eggs were inoculated, 20 d after emergence of plants and the following plant variables were evaluated: height (cm), shoot fresh weight (g), shoot dry weight (g), fresh root weight (g), root dry weight (g), the reproduction factor (RF). For the histopathological study was selected the product Onix (Bacillus methylotrophicus) inoculated in cotton seeds. Twenty days after cotton seed germination a suspension juvenilles of M. incognita was inoculated. The evaluations was carried out from 2 to 45 d after inoculation. The reproduction fator and penetration of J2 were evaluated and observed by histopathology tissue cuts. For the tests of selection of Bacillus against Fov, a prior selection of culture media was done, where different concentrations of culture medium EMBRAPA and BDA were evaluated. In tests of antagonism 178 isolates of Bacillus have been tested and 13 strains were selected for water-soluble metabolites and volatile metabolites. Finally, a greenhouse test was conducted to evaluate the efficiency of in vitro selected isolates, where the cotton seeds were inoculated with Fov and antagonists, and, cultivated under greenhouse for 25 d. Four strains of B. thuringiensis toxic to C. elegans also in vivo controled M. incognita; the product ‘Onix’ reduced around 50% of RF for M. incognita; in tests of antagonism against Fov, the strains of Bacillus, GF267, S1301, S1823, S1967, S2535 e S2536 were selected.

Com o objetivo geral de verificar o efeito do uso de reguladores de crescimento, via tratamento de sementes e foliar, sobre o desenvolvimento e a produtividade da cultura de algodão foram desenvolvidos cinco experimentos durante os anos de 2009 e 2010 (quatro desenvolvidos em Piracicaba, SP e o quinto em Pedra Preta, MT) com os seguintes objetivos específicos: (Experimento 1): verificar o efeito de dois reguladores de crescimento (cloreto de mepiquat associado ou não a ciclanilida) e doses (0,00+0,00; 1,60+0,40; 4,50+0,00 e 4,50+1,13 g de cloreto de mepiquat + ciclanilida por kg de sementes) sobre o desenvolvimento de diferentes cultivares de algodão (FMT-523, FMT-701, NuOpal, FM-993 e FM-910); (Experimento 2): verificar o efeito de diferentes reguladores de crescimento (cloreto de mepiquat associado ou não a ciclanilida) e doses (0,00+0,00; 0,75+0,19; 1,50+0,00; 1,50+0,38; 2,25+0,56; 3,00+0,00; 3,00+0,75; 3,75+0,94; 4,50+0,00 e 4,50+1,13 g de cloreto de mepiquat + ciclanilida por kg de sementes), aplicado via tratamento de sementes, sobre o desenvolvimento da cultura de algodão; (Experimento 3): verificar o efeito do uso do regulador de crescimento cloreto de mepiquat via tratamento de sementes (doses de 0,0 e 4,5 g de cloreto de mepiquat por kg de sementes), combinado com diferentes doses foliares (doses de 0, 63, 126 e 189 g.ha-1 de cloreto de mepiquat aplicadas em duas épocas, sendo a primeira aplicação: [1] em V4 - aplicação precoce - e [2] em B1 - aplicação padrão), no desenvolvimento e na produtividade da cultura de algodão; (Experimento 4): verificar o efeito do uso do regulador de crescimento cloreto de mepiquat via tratamento de sementes (doses de 0,0 e 4,5 g de cloreto de mepiquat por kg de sementes), combinado com diferentes doses foliares (0, 125, 250, 375 e 500 g.ha-1 de cloreto de mepiquat), na produtividade da cultura de algodão; e (Experimento 5): verificar o efeito de diferentes reguladores de crescimento (cloreto de mepiquat associado ou não a ciclanilida) e doses (0,00+0,00; 0,75+0,19; 1,13+0,00; 1,50+0,38; 2,25+0,00; 2,25+0,56; 3,00+0,75; 3,38+0,00; 3,75+0,94; 4,50+0,00 e 4,50+1,13 g de cloreto de mepiquat + ciclanilida por kg de sementes), aplicados via tratamento de sementes, no desenvolvimento da cultura de algodão. De acordo com os resultados obtidos, conclui-se que o uso do cloreto de mepiquat, via tratamento de sementes e foliar, interfere retardando o desenvolvimento e reduzindo o crescimento e a produtividade da cultura de algodão, e que a ciclanilida, via tratamento de sementes, potencializa o efeito do cloreto de mepiquat. / With the general purpose of verifying the growth regulators (applied by seed treatment and foliar) effect on cotton crop development and productivity five experiments were carried out during 2009 and 2010 (four in Piracicaba, State of São Paulo, and one in Pedra Preta, State of Mato Grosso) with the following specific objectives: (Experiment 1): verify the effect of two growth regulators (mepiquat chloride in association with cyclanilide) and doses (0.00+0.00, 1.60+0.40, 4.50+0.00 and 4.50+1.13 g of mepiquat chloride + cyclanilide per kg of seeds) on the development of different cultivars of cotton (FMT-523, FMT-701, NuOpal, FM-993 e FM-910); (Experiment 2): verify the effect of different growth regulators (mepiquat chloride in association with cyclanilide) and doses (0.00+0.00, 0.75+0.19, 1.50+0.00, 1.50+0.38, 2.25+0.56, 3.00+0.00, 3.00+0.75, 3.75+0.94, 4.50+0.00 and 4.50+1.13 g of mepiquat chloride + cyclanilide per kg of seeds), applied by seed treatment, on the crop cotton development; (Experiment 3): verify the effect of mepiquat chloride (growth regulator) by seed treatment (doses of 0.0 and 4.5 g of mepiquat chloride per kg of seeds), associated to different foliar doses (0, 63, 126 and 189 g.ha-1 of mepiquat chloride applied in two periods, being the first application: [1] in V4 - precocious application - and [2] in B1 - standard application), on the development and productivity of cotton crop; (Experiment 4): verify the effect of mepiquat chloride (growth regulator) by seed treatment (doses of 0.0 and 4.5 g of mepiquat chloride per kg of seeds), associated to different foliar doses (0, 125, 250, 375 and 500 g.ha-1 of mepiquat chloride), on the cotton crop productivity; and (Experiment 5): verify the effect of different growth regulators (mepiquat chloride in association with cyclanilide) and doses (0.00+0.00, 0.75+0.19, 1.13+0.00; 1.50+0.38, 2.25+0.00, 2.25+0.56, 3.00+0.75, 3.38+0.00, 3.75+0.94, 4.50+0.00 and 4.50+1.13 g of mepiquat chloride + cyclanilide per kg of seeds), applied by seed treatment, on the cotton crop development. According to the results, we conclude that the use of mepiquat chloride, by seed treatment and foliar, slows the development and reduces the growth and yield of cotton crop, and the cyclanilide, applied by seed treatment, enhances the negative effect of chloride mepiquat.

Com o objetivo geral de verificar o efeito do uso de reguladores de crescimento, via tratamento de sementes e foliar, sobre o desenvolvimento e a produtividade da cultura de algodão foram desenvolvidos cinco experimentos durante os anos de 2009 e 2010 (quatro desenvolvidos em Piracicaba, SP e o quinto em Pedra Preta, MT) com os seguintes objetivos específicos: (Experimento 1): verificar o efeito de dois reguladores de crescimento (cloreto de mepiquat associado ou não a ciclanilida) e doses (0,00+0,00; 1,60+0,40; 4,50+0,00 e 4,50+1,13 g de cloreto de mepiquat + ciclanilida por kg de sementes) sobre o desenvolvimento de diferentes cultivares de algodão (FMT-523, FMT-701, NuOpal, FM-993 e FM-910); (Experimento 2): verificar o efeito de diferentes reguladores de crescimento (cloreto de mepiquat associado ou não a ciclanilida) e doses (0,00+0,00; 0,75+0,19; 1,50+0,00; 1,50+0,38; 2,25+0,56; 3,00+0,00; 3,00+0,75; 3,75+0,94; 4,50+0,00 e 4,50+1,13 g de cloreto de mepiquat + ciclanilida por kg de sementes), aplicado via tratamento de sementes, sobre o desenvolvimento da cultura de algodão; (Experimento 3): verificar o efeito do uso do regulador de crescimento cloreto de mepiquat via tratamento de sementes (doses de 0,0 e 4,5 g de cloreto de mepiquat por kg de sementes), combinado com diferentes doses foliares (doses de 0, 63, 126 e 189 g.ha-1 de cloreto de mepiquat aplicadas em duas épocas, sendo a primeira aplicação: [1] em V4 - aplicação precoce - e [2] em B1 - aplicação padrão), no desenvolvimento e na produtividade da cultura de algodão; (Experimento 4): verificar o efeito do uso do regulador de crescimento cloreto de mepiquat via tratamento de sementes (doses de 0,0 e 4,5 g de cloreto de mepiquat por kg de sementes), combinado com diferentes doses foliares (0, 125, 250, 375 e 500 g.ha-1 de cloreto de mepiquat), na produtividade da cultura de algodão; e (Experimento 5): verificar o efeito de diferentes reguladores de crescimento (cloreto de mepiquat associado ou não a ciclanilida) e doses (0,00+0,00; 0,75+0,19; 1,13+0,00; 1,50+0,38; 2,25+0,00; 2,25+0,56; 3,00+0,75; 3,38+0,00; 3,75+0,94; 4,50+0,00 e 4,50+1,13 g de cloreto de mepiquat + ciclanilida por kg de sementes), aplicados via tratamento de sementes, no desenvolvimento da cultura de algodão. De acordo com os resultados obtidos, conclui-se que o uso do cloreto de mepiquat, via tratamento de sementes e foliar, interfere retardando o desenvolvimento e reduzindo o crescimento e a produtividade da cultura de algodão, e que a ciclanilida, via tratamento de sementes, potencializa o efeito do cloreto de mepiquat. / With the general purpose of verifying the growth regulators (applied by seed treatment and foliar) effect on cotton crop development and productivity five experiments were carried out during 2009 and 2010 (four in Piracicaba, State of São Paulo, and one in Pedra Preta, State of Mato Grosso) with the following specific objectives: (Experiment 1): verify the effect of two growth regulators (mepiquat chloride in association with cyclanilide) and doses (0.00+0.00, 1.60+0.40, 4.50+0.00 and 4.50+1.13 g of mepiquat chloride + cyclanilide per kg of seeds) on the development of different cultivars of cotton (FMT-523, FMT-701, NuOpal, FM-993 e FM-910); (Experiment 2): verify the effect of different growth regulators (mepiquat chloride in association with cyclanilide) and doses (0.00+0.00, 0.75+0.19, 1.50+0.00, 1.50+0.38, 2.25+0.56, 3.00+0.00, 3.00+0.75, 3.75+0.94, 4.50+0.00 and 4.50+1.13 g of mepiquat chloride + cyclanilide per kg of seeds), applied by seed treatment, on the crop cotton development; (Experiment 3): verify the effect of mepiquat chloride (growth regulator) by seed treatment (doses of 0.0 and 4.5 g of mepiquat chloride per kg of seeds), associated to different foliar doses (0, 63, 126 and 189 g.ha-1 of mepiquat chloride applied in two periods, being the first application: [1] in V4 - precocious application - and [2] in B1 - standard application), on the development and productivity of cotton crop; (Experiment 4): verify the effect of mepiquat chloride (growth regulator) by seed treatment (doses of 0.0 and 4.5 g of mepiquat chloride per kg of seeds), associated to different foliar doses (0, 125, 250, 375 and 500 g.ha-1 of mepiquat chloride), on the cotton crop productivity; and (Experiment 5): verify the effect of different growth regulators (mepiquat chloride in association with cyclanilide) and doses (0.00+0.00, 0.75+0.19, 1.13+0.00; 1.50+0.38, 2.25+0.00, 2.25+0.56, 3.00+0.75, 3.38+0.00, 3.75+0.94, 4.50+0.00 and 4.50+1.13 g of mepiquat chloride + cyclanilide per kg of seeds), applied by seed treatment, on the cotton crop development. According to the results, we conclude that the use of mepiquat chloride, by seed treatment and foliar, slows the development and reduces the growth and yield of cotton crop, and the cyclanilide, applied by seed treatment, enhances the negative effect of chloride mepiquat.

Submitted by Claudia Rocha (claudia.rocha@udesc.br) on 2018-02-21T14:08:34Z No. of bitstreams: 1 PGPV15MA187.pdf: 174820 bytes, checksum: ee57afc9c4d2a1b5e1435af1a2438825 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-02-21T14:08:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PGPV15MA187.pdf: 174820 bytes, checksum: ee57afc9c4d2a1b5e1435af1a2438825 (MD5) Previous issue date: 2015-02-27 / Capes / The objective of this study was to evaluate the incidence and damage of stalk rot (SR) in corn hybrids grown in tillage rotation with beans and succession to oats; quantify the efficiency of detection and control of Fusarium verticillioides in seed and seedlings health test according to the time of incubation. The first study was carried out at Muitos Capões municipal district on Rio Grande do Sul State, during the agricultural seasons of 2012/13 and 2013/14.The hybrids tested were P30F53 Hx, P32R22 YHR, DKB 250 VTPRO2, AS1555 VTPRO2, AS 1656 VTPRO2, AG8025 VTPRO e AG 9045 VTPRO. A randomized block design with four replications was employed. The incidence of SR was determined during harvesting and the damage by threshing operation analyzed separately in healthy and unhealthy plants. The means were compared by Scott-Knott test with a significance level of 5% (P <0.05). Statistical interaction between corn hybrid and harvesting season was detected. For this reason, the data was analyzed by harvesting season. In the 2012/13 growing season the prevailing diseases were diplodia blight, Anthracnosis and Fusarium, and as opposed to 2013/14, when Gibberella, Diplodia blight and Fusarium wilting were the prevailing in 2013/14. The incidence of SR in 2012/13 and 2013/14 ranged from 7.3% to 100% (46.2% in average), and from 3.14% to 72.6% (34.8% in average). The average of damage in the yield of hybrids were 6,48% and 8,75%, ranging from 197 kg ha-1 to 1205 kg ha-1 and from 113 kg ha-1 to 2536 kg ha-1, with an average of 640 kg ha-1 and 768 kg ha-1, respectively in 2012/2013 and 2013/14. In both growing seasons the hybrids P32R22 YHR and AG9045 VTPRO showed the highest SR incidence. The lowest incidence of this disease was detected in the P30F53 Hx and AG8025 VTPRO hybrids in 2012/13 and AG8025 VTPRO and DKB 250 VTPRO2 in 2013/14. The highest damages were found in AS1555 VTPRO2 (14%) and AG9045 VTPRO (11.2%) in 2012/13, and AG9045 VTPRO (26.3%) in 2013/14. The yield ranged from 8.430 kg ha-1 to 10.667 kg ha-1 in 2012/13 and 7.175 kg ha-1 and 8.790 kg ha-1 in the 2013/14. Secondly, hybrid corn seeds Status TL TG treated with metalaxyl-m + fludioxonil fungicides and seeds without seed treatment were cultured in PDA Culture Media to obtain symptomatic seedlings (infected by F. verticullioides) and asymptomatic, with 7 days of age. The samples were separated and transferred to test tubes containing agar-water culture media and maintained in growth chamber at 25 °C under 12 hours of photoperiod until the completion of 20 days. The treatments were T1 - uninfected seedlings without TS; T2 - infected seedlings without TS; T3 - uninfected seedlings with TS; T4 - infected seedlings with TS. The fungus incidence was quantified in the mesocotyl, crown and remaining seed and shoot and root length and dry matter weight were measured. Randomized block experimental design with eight replications was used. The data was submitted to variance analysis and Tukey’s test at 5% of significance level. The incidence of F. verticillioides in the remaining seeds was 96% for T1 and T3, and 100% for T2 and T4, with no difference between treatments. The incidence of F. verticillioides was 88% and 93% for mesocotyl, and 88% and 95% in the crown in the T1 and T3 seedlings, respectively. The root length showed 14.1 cm and 10.7 cm for T3 and T4 respectively, which are higher than T1 (9.6 cm) and T2 (5.8 cm). Higher root weight was detected in T3 (0.25 g) and T4 (0.18 g) cultivars compared to T1 (0.12 g) and T2 (0.09 g). T3 showed the highest shoot length (14.2 cm) when compared to the other treatments. The corn seed treatment with metalaxyl-m + fludioxonil fungicides is not effective in controlling F. verticillioides. The detection of F. verticillioides in BDA media at the seventh day of incubation does not represent the real incidence of the fungus, once the pathogen was recovered from asymptomatic seedlings when they were re-evaluated at 20 days. In all treatments, the seed treatment enhanced the seedlings development / Os objetivos deste trabalho foram avaliar a incidência e os danos causados por podridões do colmo (PC) em híbridos de milho cultivados em sistema de semeadura direta com rotação ao feijão e sucessão à aveia; e quantificar a eficiência de detecção e controle de Fusarium verticillioides em meio batata-dextrose-ágar em sementes e plântulas de milho em função do tempo de incubação. Foram realizados dois estudos, sendo estes conduzidos no município de Muitos Capões, estado do Rio Grande do Sul, nas safras agrícolas 2012/13 e 2013/14. Foram avaliados os híbridos P30F53 Hx, P32R22 YHR, DKB250 VTPRO2, AS1555 VTPRO2, AS1656 VTPRO2, AG8025 VTPRO e AG9045 VTPRO. O delineamento experimental foi de blocos casualizados com quatro repetições. A incidência de PC foi determinada na colheita do milho, sendo o dano mensurado pela trilha em separado de espigas das plantas sadias e plantas doentes. A comparação das médias foi realizada pelo teste de Scott-Knott, em nível de significância de 5% (p<0,05). Houve interação entre híbridos e safras, sendo os dados analisados separadamente por safra. Em 2012/13, as doenças predominantes foram diplodia, antracnose e fusariose; em 2013/14, houve predomínio de giberela, diplodia e fusariose. A incidência de PC em 2012/13 e 2013/14 variou de 7,3% a 100% (média de 46,2%) e de 3,14% a 72,6% (média de 34,8%), respectivamente. O dano médio no rendimento de grãos dos híbridos foi de 6,8% e 8,7%, respectivamente para 2012/13 e 2013/14. Nas duas safras os híbridos P32R22 YHR e AG9045 VTPRO apresentaram maior incidência de PC. As menores incidências foram detectadas nos híbridos P30F53 Hx e AG8025 VTPRO na safra de 2012/13, e AG8025 VTPRO e DKB250 VTPRO2 na safra de 2013/14. Os maiores danos foram encontrados nos híbridos AS1555 VTPRO2 (14%) e AG9045 VTPRO (11,2%) em 2012/13, e AG9045 VTPRO (26,3%) em 2013/14. No segundo estudo, sementes de milho tratadas com fungicida metalaxil-m + fludioxonil e sem tratamento foram semeadas em meio de cultura de batata-dextrose-ágar para obtenção de plântulas sintomáticas (infectadas por F. verticillioides) e assintomáticas. Aos sete dias as plântulas foram separadas e transferidas para tubos de ensaio contendo meio de cultura ágar-água e mantidas em câmara de crescimento com temperatura de 25ºC e fotoperíodo de 12 h, onde permaneceram até completarem 20 dias. Obtiveram-se os tratamentos: T1 - plântulas assintomáticas sem fungicida; T2 - plântulas sintomáticas sem fungicida; T3 – plântulas assintomáticas com fungicida; T4 – plântulas sintomáticas com fungicida. A incidência foi quantificada no mesocótilo, coroa e semente remanescente das plântulas e o comprimento e peso seco da parte aérea e raiz. Os dados foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey a 5%. A incidência de F. verticillioides em sementes remanescentes foi de 96% para T1 e T3, e 100% para T2 e T4, não diferindo os tratamentos entre si. Foi observada incidência de F. verticillioides de 88 e 93 % para mesocótilo, e 88 e 95% para coroa em plântulas provenientes de T1 e T3, respectivamente. O comprimento de raiz foi de 14,1 cm e 10,7 cm para T3 e T4 respectivamente, sendo estes superiores ao T1 (9,6 cm) e T2 (5,8 cm). Foram detectados maiores pesos de raiz nos tratamentos T3 (0,25 g) e T4 (0,18 g), quando comparados a T1 (0,12 g) e T2 (0,09 g). O T3 apresentou o maior comprimento de parte aérea,14,2 cm, em relação aos demais tratamentos. O tratamento de sementes com metalaxil-m + fludioxonil não foi eficiente no controle de F. verticillioides. A detecção de F. verticillioides em meio BDA aos sete dias de incubação não representou a real incidência do fungo, pois o patógeno foi recuperado de plântulas até então assintomáticas quando essas foram reavaliadas aos 20 dias. De qualquer forma o tratamento proporcionou maior comprimento e peso de raiz e parte área em plântulas de milho