Orientador: Giuseppina Pace Pereira Lima / Banca: João Domingos Rodrigues / Banca: Armando Reis Tavares / Resumo: A produção de flores de corte constitui uma atividade promissora, cuja comercialização exige técnicas de conservação que contribuem em manter a qualidade floral pós-colheita. A giberelina é um regulador vegetal que apresenta grande eficiência no crescimento, na indução de florescimento, na brotação, pode retardar a senescência, entre outros. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito de baixas concentrações de ácido giberélico (GA3) aplicado a campo no crescimento da flor e qualidade pós-colheita de crisântemo cv. 'Faroe'. As plantas foram pulverizadas aos 28 (vinte e oito) dias após o transplantio das mudas e a colheita programada com 95% das lígulas expandidas. Após a colheita, foram medidos os parâmetros: altura e diâmetro da haste, diâmetro da flor, comprimento da lígula, número de flores e tempo de reação (indução ao florescimento). Após a avaliação, as hastes foram armazenadas em câmara fria a temperatura de 10 °C e UR 95% durante 48 horas e levadas à temperatura ambiente. Após o periodo de armazenamento em câmara fria, foram comparadas com as hastes mantidas em temperatura ambiente e submetidas às seguintes análises: avaliação da senescência floral (escala de notas), consumo da solução do recipiente e medida do pH, ambas em intervalos de dois dias. A qualidade das hastes foi acompanhada pelas as análises bioquímicas (protéinas totais, carboidratos totais solúveis, atividade da peroxidase e poliaminas livres) no intervalo de quatro dias durante o tempo de vida de vaso. Apenas uma única aplicação de GA3 não teve interferência nas características fenotípicas em plantas de crisântemo cv 'Faroe', pelo menos em baixas concentrações, assim como não promoveram incremento na qualidade pós-colheita das flores. Não foi observado melhoria na qualidade das flores armazenadas ...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The production of cut flowers is a promising commercial activity and its business demands conservation techniques that contribute to keep the post-harvested flower quality. Gibberellin is a growth regulator that is very efficient in the growth, flowering induction, budding, senescence delay, etc. Thus, the aim of this paper was to evaluate the effect of low concentrations of gibberellic acid (GA3) applied under field conditions on flower growth and post-harvest quality of chrysanthemums cv. 'Faroe'. Application was carried out at 28 days after seedling transplanting and harvest was scheduled when 95% of ligulas were expanded. The following parameters were measured after harvest: stem height and diameter, flower diameter, ligula length, number of flowers and reaction time (flowering induction). After evaluation, the stems were stored in a cold chamber at 10° C and relative humidity of 95% for 48 hours and then taken to room temperature. Later they were compared to the stems kept at room temperature and submitted to the following analyses: flower senescence evaluation (score scale), solution consume, pH measurement, both at 2-day intervals. Stem quality was evaluated through biochemical analysis (total proteins, total soluble carbohydrates, peroxidase activity and free polyamines) at four-day intervals during the vase life. A single low concentration GA3 application has not interfered on phenotypic characteristics of chrysanthemum cv. 'Faroe' plants neither has improved post-harvested flower quality. There was not quality improvement of flowers stored in cold chamber after stem exposure to room temperature and flower senescence evaluation. In both treatments, stems presented a higher solution consume and pH varied during the vase life. Stems kept at room temperature showed great decreases in total protein content as well as in total soluble carbohydrate content in leaves and flowers of chrysanthemum cv. Faroe. There was an increase ... / Mestre

Resumo: A cana-de-açúcar (Saccharum spp.) é uma das gramíneas cultivadas mais importantes do mundo e o Brasil é hoje o maior produtor e exportador mundial de cana, de açúcar de cana e etanol de cana, com o estado de São Paulo sendo o maior produtor. Entretanto, esta cultura é ameaçada por várias pragas e doenças. Dentre essas pragas, uma das mais importantes na região centro-sul é a cigarrinha-das-raízes (Mahanarva fimbriolata), que assumiu este posto devido ao aumento da colheita mecanizada. Por meio da técnica de cDNA-AFLP este trabalho teve como objetivo identificar genes possivelmente envolvidos na resistência a ninfas de Mahanarva fimbriolata em cana-de-açúcar. Para isso, foi utilizada uma variedade suscetível (SP80-1816) e uma resistente (SP83-5073). Ambas foram infestadas com ninfas da cigarrinha 77 dias após o plantio e amostras de raízes foram coletadas antes da infestação (controle) e 1, 2 e 7 dias após a infestação, posteriormente foi feita a extração de RNA, síntese de cDNA e o cDNA-AFLP. Após a análise dos fragmentos foram encontrados 16 fragmentos expressos somente na variedade resistente. Nove fragmentos foram encontrados no 2º dia de infestação e sete no 7º dia. Dentre os 16 fragmentos, sete foram recuperados e sequenciados. Seis fragmentos não apresentaram homologia com proteínas já descritas e um fragmento, de 129 pb, apresentou homologia com uma proteína putativa associada à senescência. Todos os fragmentos podem representar genes relacionados com a resistência da planta contra o inseto / Abstract: The sugarcane (Saccharum spp.) is the most important grass cultivated in the world and Brazil is now the world's largest producer and exporter of sugarcane, sugarcane sugar and sugarcane ethanol, with the São Paulo state being the largest producer. However, this culture is threatened by several pests and diseases. Among these pests, one of the most important in south-central region is the froghopper-roots (Mahanarva fimbriolata), that took this position because of increased mechanization. Through cDNA-AFLP technique this study aimed to identify genes possibly involved in resistance to nymphs of Mahanarva fimbriolata in sugarcane. Therefore we used a susceptible variety (SP80-1816) and a resistant (SP83-5073). Both were infested with spitlebugs 77 days after planting and root samples were collected before infestation (control) and 1, 2 and 7 days after infestation, was later made the extraction of RNA, cDNA synthesis and cDNA-AFLP. After fragments analyses were found 16 fragments expressed only in the resistant variety. Nine fragments were found on day 2 of infection and seven on day 7. Among the 16 fragments, seven were recovered and sequenced. Six fragments showed no homology to described proteins and a fragment of 129 bp showed homology to a putative protein associated with senescence. All fragments could represent genes related to the plant resistance against the insect / Orientadora: Maria Inês Tiraboschi Ferro / Coorientador: Miguel Angelo Mutton / Banca: Lucia Maria Carareto Alves / Banca: Marcelo de Almeida Silva / Mestre