Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico / A busca por processos quÃmicos que reduzam ou eliminem o uso e a geraÃÃo de substÃncias tÃxicas tem sido crescente nas Ãltimas dÃcadas. Com este novo direcionamento para reduÃÃo do impacto das atividades industriais, foram propostas alternativas que possam reduzir o impacto ambiental. Neste aspecto, foram sintetizados meso-porfirnas do tipo A4 (meso-5,10,15,20) a partir do LÃquido da Casca da Castanha do Caju - LCC (uma fonte renovÃvel, local, abundante e biodegradÃvel). O primeiro derivado refere-se à formaÃÃo do composto bromado, seguido da obtenÃÃo do derivado aldeÃdico, finalmente, com o auxÃlio do pirrol, tem-se a formaÃÃo da meso-porfirina. Os compostos foram purificados em coluna cromatogrÃfica e caracterizados por tÃcnicas experimentais de RMN 13C e 1H , GC-EM, IV e UV-VIS, que confirmaram a obtenÃÃo do produto desejado. A porfirina base livre foi submetida aos processos de metalaÃÃo utilizando-se para isto, Ni(C2H3O2).4H2O, Zn(CH3COO)2 e Cu(CH3COO)2, como sal doador do metal e diclorometano como solvente, a reaÃÃo permaneceu em agitaÃÃo constante. A metalaÃÃo foi acompanhada por espectroscopia no UV-VIS e cromatografia de camada delgada. / The search for chemical processes that reduce or el iminate the use and generation of toxic substances has been increasing in recent deca des. With this new direction for reducing the impact of industrial activities have p roposed alternatives that could reduce the environmental impact. Here, were synthesized po rphyrins of A4 type (5, 10,15,20) from the bark of the Net's Cashew nuts - LCC (a ren ewable source, location, abundant and biodegradable). The first derivative is the for mation of the compound bromine, followed by obtaining a secondary aldehydic, finall y, with the help of pyrrole, has been the formation of porphyrin. The compounds were puri fied by column chromatography and characterized by experimental techniques of 1 H and 13 C NMR, GC-EM, IR and UV- VIS, which confirmed the achievement of the desired product. The porphyrin free base was subjected to the processes of metallic using it for this, Ni(C 2 H 3 O 2 ).4H 2 O, Cd(CH 3 COO) 2 and Pb(CH 3 COO) 2 , as the metal salt donor and dichloromethane as solvent as the reaction methodology remained in con stant turmoil. The metallic processes were accompanied by the UV-VIS spectrosco py and thin-layer chromatography.

FundaÃÃo Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e TecnolÃgico / A busca por processos quÃmicos que reduzam ou eliminem o uso e a geraÃÃo de substÃncias tÃxicas tem sido crescente nas Ãltimas dÃcadas. Com este novo direcionamento para reduÃÃo do impacto das atividades industriais, foram propostas alternativas que possam reduzir o impacto ambiental. Neste aspecto, foram sintetizados meso-porfirnas do tipo A4 (meso-5,10,15,20) a partir do LÃquido da Casca da Castanha do Caju - LCC (uma fonte renovÃvel, local, abundante e biodegradÃvel). A meso-porfirina utilizada neste trabalho foi obtida a partir do processo de destilaÃÃo do LCC. O primeiro derivado refere-se à formaÃÃo do composto bromado, seguido da obtenÃÃo do derivado aldeÃdico, finalmente, com o auxÃlio do pirrol, tem-se a formaÃÃo da meso-porfirina. Os compostos foram purificados em coluna cromatogrÃfica e caracterizados por tÃcnicas experimentais de RMN 13C e 1H , GC-EM, IV e UV-VIS, que confirmaram a obtenÃÃo do produto desejado. A porfirina base livre foi submetida aos processos de metalaÃÃo utilizando-se para isto, Ni(C2H3O2).4H2O, Cd(CH3COO)2 e Pb(CH3COO)2, como sal doador do metal e diclorometano como solvente, conforme metodologia usual a reaÃÃo permaneceu em agitaÃÃo constante. A metalaÃÃo foi acompanhada por espectroscopia no UV-VIS e cromatografia de camada delgada