Šio darbo tikslas buvo nustatyti priešvėžinio preparato ciklofosfamido embriotoksiškumą ir teratogeniškumą prieš susidarant vaisiaus apsaugos mechanizmams bei jiems funkcionuojant. Tyrimas buvo atliktas su Wistar linijos žiurkių embrionais, patelės suskirstytos į septynias grupes. Ciklofosfamidas patelėms buvo leidžiamas į pilvo ertmę vienkartine doze (15 mg / kg) 1, 3, 6, 9, 13 ir 18 embriogenezės parą. Žiurkės marintos ir embrionai išimti 20 embriogenezės parą. Kątik išimti embrionai buvo sverti, matuotas jų ilgis, tada jie fiksuoti Bueno tirpale ir po dviejų savaičių embrionai analizuoti dėl išorinių ir vidinių vystymosi ydų. Tyrimas parodė, kad ciklofosfamidas sukelia poimplantacines embrionų žūtis, sumažina kūno svorį ir ilgį, taip pat sukelia įvairių vystymosi ydų. / The aim of this work was to identify anticancer agent‘s cyclophosphamide embryotoxicity before formating fetus protective mechanisms and while they were functioning. Research was done on Wistar rat embryos. Cyclophosphamide was injected intraperitonial with a single dose (15 mg / kg) on 1st, 3rd, 6th, 9th, 13th and 18th day of embryogenesis. Rat were killed and embryos were taken on 20th day of embryogenesis. Embryos were weighted, their length was measured, then they were fixed and after two weeks embryos were analyzed for external and internal defects. The research showed that cyclophosphamide induces postimplantational embryonic death, reduced body weight and length, also induces various birth defects.