Orientador: Flavio Ailton Duque Zambrone / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-07-27T12:51:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Kotaka_EliaTie_M.pdf: 3529273 bytes, checksum: 7100f870aa1976d91a6659242ec9b5d5 (MD5) Previous issue date: 2000 / Resumo: O potencial de periculosidade à saúde humana, em conseqüência do uso de produtos químicos na agricultura, é avaliado antes da autorização de registro dos produtos agrotóxicos. A avaliação do risco toxicológico, isto é a probabilidade da ocorrência de danos, não foi implantada, ainda, no País. Há necessidade da elaboração de diretrizes que permitam essa implantação. Com o objetivo de oferecer subsídios que possam ajudar na construção das diretrizes necessárias, foram realizados estudos das legislações vigentes em diversos países e diretrizes de organismos internacionais. Essas foram comparadas com a legislação brasileira, para conhecimento de eventuais aspectos discrepantes. As diferentes etapas da avaliação de risco toxicológico (identificação do perigo, avaliação dose-resposta, avaliação da exposição e caracterização do risco), bem como o gerenciamento e. a comunicação do risco foram conceituados. Também foram referidos os modelos existentes para a obtenção de diferentes parâmetros, quanto' a dose-resposta, exposição e caracterização do risco, necessários para a avaliação de risco toxicológico. Finalmente, foi elaborada proposta sobre a maneira como a avaliação de risco toxicológico poderá ter sua implantação iniciada no Brasil / Abstract: The hazards to human health, due to the use of pesticides in agriculture, is evaluated previous to the registration of these products. The toxicological risk assessment, the probability of the occurrence of adverse effects assessment, has not been introduced until now in Brazil. It will be necessary the construction of guidelines that allow us to adopt risk assessment. To offer some help for the construction of these necessary guidelines, it was studied legislations of different countries and guidelines of international organisms. These legislations were compared to brazilian legislation, to see if there were discrepancy about the requirements and protocols. Different steps of toxicological risk assessment (hazardous identification, dose-response assessment, exposition assessment, and risk characterization), and risk management and risk communication were appraised and defined. Different models for the achievement of the parameters to the assessment of risk, mainly on dose-response, exposition, and risk characterization, were referred. Finally, it was made a proposition about the way the toxicological risk assessment can be put into practice in Brazil / Mestrado / Mestre em Saude Coletiva