Publicación a texto completo no autorizada por el autor / Valida la respuesta contra antígenos de T. gondii en un modelo experimental de ratón de Toxoplasmosis en dos etapas de la infección. Veinticuatro ratones hembras Swiss Webster fueron infectados por vía oral con quistes de T. gondii cepa Me49 y cuatro ratones fueron inoculados con solución salina (grupo control). La sangre se recogió a los 1 ,3 ,7 días y 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8 semanas después. Las infecciones cerebrales con quistes del parásito de ratón se confirmaron mediante microscopía óptica. La técnica de Western blot se realizó utilizando las proteínas de lisado del taquizoíto de la cepa RH como antígeno, e IgM e IgG como anticuerpos de detección. Para la detección de anticuerpos IgM anti -T. gondii se identificaron 18 proteínas inmunogénicas, de las cuales cinco (25,28 ,35.5, 58 y 83 kDa) aparecieron dentro de 8 y 16 días después de la infección y mantuvieron una alta sensibilidad hasta 64 días. Para la detección de anticuerpos IgG anti -T. gondii se observaron un total de 30 proteínas, las mismas observadas para IgM, además de otras proteínas inmunogénicas y también el reconocimiento específico de proteínas en fase crónica con peso molecular de 15, 18, 19, 21, 22,22.5,23, 50 y 145 kDa, estos dos últimos con alta sensibilidad. Las bandas correspondientes a estas proteínas se observaron a los 36 días después de la infección (fase crónica), posteriormente sus intensidades aumentaron progresivamente. La detección de estas proteínas por la técnica de Western blot podría ser útil para estimar la etapa y el desarrollo de la infección en el diagnóstico de la enfermedad de toxoplasmosis. / Tesis

Toxoplasma gondii is an intracellular parasite that causes a persistent infection in 10- 80% of the world's population, depending on geographic location. Infection with this parasite causes changes in behavior and physiological functions of an infected host, including warm- blooded animals including humans. Recent studies also show influence of infection with T.gondii on male reproductive fitness in mice and rat and to investigate this issue further became a task of my diploma thesis. In this study, detailed histometric screening of testicular function along with levels of a pituitary luteinizing hormone (LH) and screening of epigenetic modification of testicular DNA were analysed in infected and control mice. Testicular function and sperm production was significantly decreased in T. gondii positive group after a 30-day infection. The level of LH in urine of T. gondii infected mice was decreased compares to control and the number of leptotene primary spermatocytes and spermatids was lowered, but also number of Sertoli cells and tubule diameter were elevated. In epigenetic study the testicular epigenom was tested to measure global methylation and methylation of specific genes Hspa1, Crem and Creb1 which are essential for successfully ongoing spermatogenesis. The global level of methylation of...