Meloksikamas, (4-hidroksi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazin-3-karboksamid-1,1-dioksidas), yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU), selektyvus ciklooksigenazės-II (COX-II) inhibitorius ir naudojamas reumatoidiniam artritui, osteoartritui ir kitoms sąnarių ligoms gydyti. Jis yra žymiai efektyvesnis ir sukelia mažiau šalutinių poveikių virškinamąjam traktui lyginant su kitais tradiciniais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU). Gydomoji meloksikamo paros dozė (15 mg) yra viena mažiausių lyginant su kitais tradiciniais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU). Europoje ir Lietuvoje yra registruotos tik peroralinės ir parenteralinės meloksikamo vaistų formos. Todėl siekiama sukurti transdermalines meloksikamo vaistų formas. Šio darbo tikslas – sukurti meloksikamo išsiskyrimo iš tirpalų pro dializės membraną in vitro metodą ir įvertinti išsiskyrusio meloksikamo kiekį. Tyrimo metu buvo naudojamas 1 proc. meloksikamo propileno glikolio tirpalas. Dializės membrana - regeneruotos celiuliozės. Akceptorinis tirpalas – buferinis tirpalas, kurio pH reikšmė 8,5. Palaikoma temperatūra - 37°C. Bandiniai buvo imami po 15, 30, 60, 120, 180 ir 300 minučių. Išsiskyręs meloksikamo kiekis iš bandinių kiekybiškai buvo vertinamas efektyviosios skysčių chromatografijos (HPLC) metodu. Didžiausias meloksikamo srautas (346, 963 µg/cm²/h) buvo po 15 minučių nuo eksperimento pradžios. Vėliau meloksikamo srautas mažėjo. Mažiausias meloksikamo srautas (67,401 µg/cm²/h)... [toliau žr. visą tekstą] / Meloxicam, (4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1, 2-benzothiazine-3-carbox-amide-1, 1-dioxide), a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and selective cyclooxygenase-II (COX-II) inhibitor, is used in the treatment of rheumatoid arthritis, osteoartritis and other joint diseases. It has comparable efficiency and greater gastric tolerability in comparison to conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). The efficiency dose of meloxicam (15 mg/day) is one of the lowest in the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). There are registered only oral and parenteral formulations of meloxicam in Europe and Lithuania. So it is strive to create transdermal formulations of meloxicam. The aim of the present work was to develop in vitro meloxicam release through dialysis membrane method and measure the amount of released meloxicam. On release of meloxicam from 1 % meloxicam propylene glycol solution was used regenerated cellulose dialysis membrane. As acceptor fluid was used buffer pH 8,5. Temperature was controlled at 37°C. Samples 1 ml were withdrawn at intervals of 15, 30, 60, 120, 180 and 300 min. The quantitative determination of meloxicam in samples was performed by high performance liquid chromatography (HPLC). The maximum flux of meloxicam (346,963 µg/cm²/h) was after 15 min from the beginning of the experiment. Later on meloxicam flux was on the decrease. The minimum flux of meloxicam (67,401 µg/cm²/h) was after 300 min from the beginning of... [to full text]