Este trabalho teve como objetivo verificar os efeitos de diferentes concentrações de cálcio nas respostas de brotações de E. grandis submetido à deficiência hídrica. A hipótese deste trabalho foi a de que o cálcio atua como amenizador dos efeitos causados pela deficiência hídrica. Isto é, aumentando a tolerância (estabilidade) das plantas, retardando as alterações de alguns parâmetros bioquímicos que contribuem para o ajuste osmótico, evitando assim, perdas energéticas excessivas nas sínteses de osmólitos como: açúcares solúveis, aminoácidos solúveis entre outros. Brotações de E. grandis foram cultivadas em meio JADS líquido, suplementadas com 15% de PEG 6000 e diferentes concentrações de cálcio: 5,0 (controle); 7,5; 10,0; 12,5 e 15,0 mmol.L -1 . Foram realizadas 4 repetições por tratamento em blocos inteiramente casualizados. As respostas das plantas foram avaliadas de acordo com os seguintes parâmetros: taxa de crescimento relativo, conteúdo de aminoácidos solúveis totais; açúcares solúveis totais; prolina; proteínas totais; teores de clorofila a, b e total; anatomia foliar e potencial hídrico foliar (yf) As condições de de cultivo foram: PAR 50 ± 2 mmol. m -2 s -1 , 25 ± 2° C, e fotoperíodo de 16 horas. As análises foram realizadas aos 7 e 21 dias de cultivo. Então, todo o material vegetal restante foi repicado e transferido para meio JADS básico por 21 dias para a avaliação da recuperação das plantas. O tratamento com PEG, sem cálcio suplementar induziu respostas significativas (Tukey, p< 0,05) em todos os parâmetros bioquímicos em relação ao controle (JADS básico). As análises de componentes principais demonstraram que a dose de cálcio suplementar que mais contribuiu para a homeostase das plantas sob deficiência hídrica foi 7,5 mmol.L -1 de cálcio na forma de CaCl2. / The aim of this work was to verify the effects of diferent calcium concentrations in the response of E. grandis shoots to the water deficit. The hypotesis of this work was the calcium acts as a buffer to the effects induced by the water deficit. Thus, increasing the tolerance (estability) of the plants, slowing the changes in some biochemical parameters that contribute to the osmotic adjustment and avoiding excessive energetic losses in the synthesis of osmolites like: soluble sugar, soluble aminoacids amg others. Shoots of E. grandis were cultivated in liquid JADS medium supplemented with 15% of PEG 600 and different concentration of calcium: 5,0 (control) 7,5; 10,0; 12,5 e 15,0 mmol.L-1. Four replicates were made for treatment in a totally randomized blocks design. The plant responses were evalueted according to the folling variables: relative growth rate, total soluble aminoacid content; total soluble sugars; proline content, total sugars; proline content, total soluble proteins, chlorophyll a and b contents, leaf anatomy and leaf water potencial (yf). The growth conditions were: PAR 50 ± 2 mmol. m -2 s -1 , 25 ± 2° C ad 16 hour photoperiod. The analysis were made at the seventh and the 21 rts days of culture. Then, all the remainng shoots were transplanted in vitro JADS basic medium for shoots recovery after 21 days of culture. The tratment with PEG 6000 without calcium addition induced signifitive responses (Tukey, p<0,05) for all biochemical variables in the relation to the control (basic JADS medium). The PCA showed that the supplementar calcium concentration that contributed the most to the shoot homeostais under water deficit was that of 7.5 mmol.L-1 in the form of CaCl2.

Este trabalho teve como objetivo verificar os efeitos de diferentes concentrações de cálcio nas respostas de brotações de E. grandis submetido à deficiência hídrica. A hipótese deste trabalho foi a de que o cálcio atua como amenizador dos efeitos causados pela deficiência hídrica. Isto é, aumentando a tolerância (estabilidade) das plantas, retardando as alterações de alguns parâmetros bioquímicos que contribuem para o ajuste osmótico, evitando assim, perdas energéticas excessivas nas sínteses de osmólitos como: açúcares solúveis, aminoácidos solúveis entre outros. Brotações de E. grandis foram cultivadas em meio JADS líquido, suplementadas com 15% de PEG 6000 e diferentes concentrações de cálcio: 5,0 (controle); 7,5; 10,0; 12,5 e 15,0 mmol.L -1 . Foram realizadas 4 repetições por tratamento em blocos inteiramente casualizados. As respostas das plantas foram avaliadas de acordo com os seguintes parâmetros: taxa de crescimento relativo, conteúdo de aminoácidos solúveis totais; açúcares solúveis totais; prolina; proteínas totais; teores de clorofila a, b e total; anatomia foliar e potencial hídrico foliar (yf) As condições de de cultivo foram: PAR 50 ± 2 mmol. m -2 s -1 , 25 ± 2° C, e fotoperíodo de 16 horas. As análises foram realizadas aos 7 e 21 dias de cultivo. Então, todo o material vegetal restante foi repicado e transferido para meio JADS básico por 21 dias para a avaliação da recuperação das plantas. O tratamento com PEG, sem cálcio suplementar induziu respostas significativas (Tukey, p< 0,05) em todos os parâmetros bioquímicos em relação ao controle (JADS básico). As análises de componentes principais demonstraram que a dose de cálcio suplementar que mais contribuiu para a homeostase das plantas sob deficiência hídrica foi 7,5 mmol.L -1 de cálcio na forma de CaCl2. / The aim of this work was to verify the effects of diferent calcium concentrations in the response of E. grandis shoots to the water deficit. The hypotesis of this work was the calcium acts as a buffer to the effects induced by the water deficit. Thus, increasing the tolerance (estability) of the plants, slowing the changes in some biochemical parameters that contribute to the osmotic adjustment and avoiding excessive energetic losses in the synthesis of osmolites like: soluble sugar, soluble aminoacids amg others. Shoots of E. grandis were cultivated in liquid JADS medium supplemented with 15% of PEG 600 and different concentration of calcium: 5,0 (control) 7,5; 10,0; 12,5 e 15,0 mmol.L-1. Four replicates were made for treatment in a totally randomized blocks design. The plant responses were evalueted according to the folling variables: relative growth rate, total soluble aminoacid content; total soluble sugars; proline content, total sugars; proline content, total soluble proteins, chlorophyll a and b contents, leaf anatomy and leaf water potencial (yf). The growth conditions were: PAR 50 ± 2 mmol. m -2 s -1 , 25 ± 2° C ad 16 hour photoperiod. The analysis were made at the seventh and the 21 rts days of culture. Then, all the remainng shoots were transplanted in vitro JADS basic medium for shoots recovery after 21 days of culture. The tratment with PEG 6000 without calcium addition induced signifitive responses (Tukey, p<0,05) for all biochemical variables in the relation to the control (basic JADS medium). The PCA showed that the supplementar calcium concentration that contributed the most to the shoot homeostais under water deficit was that of 7.5 mmol.L-1 in the form of CaCl2.

Made available in DSpace on 2014-08-20T13:59:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese_camila_sousa.pdf: 5772463 bytes, checksum: 3b55ae86289e34666bb8e9d148f1c656 (MD5) Previous issue date: 2012-07-13 / The objective of this research wasto studythe physiological parametersrelated to photosynthesisusingchlorophyll a fluorescenceand gas exchangeon leaf discsfrom a C3and a C4plantsubmitted toPSII-inhibiting herbicides.Both transientand modulatedchlorophyll a fluorescence were studied. The herbicides used affect the synthesis ofcarotenoidsand the synthesis ofchlorophyll. The experimentwas conducted in a green-house in UFPel laboratory in the town of Capão do Leão/RS. We evaluatedleaf discsof corn and soybeanobtained frommature leaves ofplantsin vegetative stage. The factorial arrangement 3x4 was used, where the first factor was the type of herbicide (bentazon, clomazone and fomesafen) and the other factor was the concentration of the herbicide (0μM, 100μM, 250μM and 500μM). There were twodistinctexperiments, with 15and 5 replicatesper treatment. In the first experiment (n=15), the effects of herbicides onthetransient chlorophylla fluorescencewas measuredusing aportable fluorometer (HandyPEA, Hansatech). In the second experiment (n=5), we evaluated the effect of herbicides on modulated chlorophyll a fluorescence (relaxation kinetics and light curves).Gas exchange was studied using the parameters determined by the portable infra-red CO2 analyzer (model IRGA LI 6400XT, LI-COR). The intensityof chlorophyll fluorescenceand the other parameters were most strongly affected by the herbicidebentazon.The herbicidesclomazoneand fomesafencaused relatively smallchanges inthe transient fluorescencedata, whereas the modulatedfluorescence parametersand gas exchangewere more sensitiveto clomazoneand fomesafen action. Thedesempenho indexes and PIABSPIABStotal were the transient fluorescence parametersmost sensitive tothe actionof the three herbicides. For themodulatedfluorescence, FS, FM , ETR and ϕPSII were the most sensitive parametersactionof bentazon, clomazone and fomesafen. Cornleaves were lesssusceptible to the three herbicidesthansoybeanleaves. Such difference might suggest that C4 plants have the ability to better tolerateherbicides than species withonly the C3metabolism. / Este trabalho teve por objetivodeterminar os parâmetros fisiológicos relacionados à fotossíntese por meio de análises da fluorescência da clorofila a transiente e modulada, e das trocas gasosas de discos foliares de plantas com metabolismo C3 e C4 submetidos a herbicidas inibidores do FSII, da síntese de carotenóides e da síntese das clorofilas. O experimento foi conduzido em casa-de-vegetação e laboratórios da UFPel, no município de Capão do Leão/RS. Foram avaliados discos foliares de milho e soja obtidos de folhas maduras de plantas em estádio vegetativo. O esquema fatorial utilizado foi 3x4, sendo o fator A o tipo de herbicida (bentazon, clomazone e fomesafen) e o fator B a concentração do herbicida (0μM, 100μM, 250μM e 500μM).Foram realizados dois ensaios distintos, sendo utilizadas 15 e 5 repetições por tratamento, respectivamente para o ensaio I e II. No ensaio I foi avaliado o efeito dos herbicidas sobre a fluorescência transiente da clorofila a,medida utilizando-se um fluorômetro portátil (HandyPEA, Hansatech). No segundo ensaio, foi avaliado o efeito dos herbicidas sobre a fluorescência modulada da clorofila a(cinética de relaxamento de fluorescência e curvas de fluorescência em resposta à luz) e trocas gasosas, medidas pelo analisador de gás no infravermelho (IRGA LI 6400XT, LI-COR).O herbicida bentazon foi o que mais afetou as intensidades defluorescência da clorofila e os demais parâmetros obtidos através das duas técnicas utilizadas. Os herbicidas clomazone e fomesafen apresentaram pouca alteração dos parâmetros referentes à fluorescência transiente, sendo os parâmetros de fluorescência modulada e de trocas gasosas mais sensíveis à sua ação.Os índices de desempenhoPIABS e PIABStotalforam os parâmetros de fluorescência transiente mais sensíveis a ação de bentazon, clomazone e fomesafen, enquanto que para a fluorescência modulada, FS, FM , ETR e ϕPSII foram os parâmetros que demonstraram maior sensibilidade. As plantas de milho são menos sensíveis aos herbicidas bentazon, clomazone e fomesafen que a soja, sugerindo que plantas com metabolismo C4, embora sofram com a ação dos herbicidas, apresentam capacidade de tolerância maior que as espécies com metabolismo C3.