<p>SMS based pull campaign processing system is a new model of directory service provided in mobile infrastructure basically to enable SMS based directory services Mobile directory services is a brand new phenomenon, which hold strong promises to become the best targeting advertising medium delivering new means of services to users with message other than traditional channels (e.g.: print, television, radio and email etc).The main purpose of this system is to bring customers and business organizations closer .It enables SMS based directory services. It not only acts as directory services but also as an advertising medium between the user and the business organizations.</p>

<p>This degree project deals with the study about the development of workflow applications in a Java programming environment and the developing of an application that manages a claim process. The structure of the report contains four main sections: introduction, theory, design and implementation. </p><p> </p><p>In the introduction, all the background and basic information needed is described. The theoretical part explains the concepts related to the project needed for good understanding. During the design and implementation parts, all the processes of developing the application, the difficulties and solutions found are described. Finally in the last part the Conclusions of this project and the future investigations are shown.</p>

La poly(ADP-ribosyl)ation est une modification post-traductionnelle créée par l'ajout successif d'unités ADP-ribose sur une protéine acceptrice pour former un polymère (pADPr) hétérogène branché. La caractérisation biochimique de tous les membres de la famille des PARPs est incomplète mais un constat important peut être dégagé par l'analyse de cette famille élargie : les PARPs présentent une grande diversité de domaines protéiques fonctionnels. Conséquemment, il est logique de croire que cette étonnante diversité sera responsable de fonctions variées dans plusieurs sentiers de signalisation ou événements cellulaires. La poly(ADP-ribosyl)ation, bien qu'étant une modification cruciale impliquée dans la régulation de l'intégrité génomique et la survie cellulaire, ne se limite plus aux seules fonctions nucléaires mais se présente de plus en plus comme un événement pouvant se dérouler dans un contexte physiologique extra-nucléaire. De plus, la liaison noncovalente de plusieurs protéines au pADPr libre ou à d'autres protéines poly(ADP-ribosyl)ées est un phénomène dont nous commençons à mieux mesurer les impacts fonctionnels. Contrairement aux PARPs, lesquelles sont exprimées par une superfamille de gènes apparentés, la majorité de l'activité de dégradation du pADPr est attribuable à l'expression d'un seul gène chez les mammifères : la poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG). Un volet important de mon projet de recherche visait à identifier des partenaires de la PARG dans le but de reconnaître les sentiers biochimiques qui pourraient inclure une composante de poly(ADP-ribosylation) dans leur régulation et définir des interactions fonctionnellement pertinentes. Dans une optique complémentaire, les protéines associées au pADPr, que ce soit de manière covalente, noncovalente ou en association avec des complexes protéiques, ont été ciblées par des approches protéomiques. Enfin, des études protéomiques ont permis d'aborder l'état de phosphorylation de la PARP-1 et de la PARG

La poly(ADP-ribosyl)ation est une modification post-traductionnelle qui est stimulée en réponse à des dommages à l'ADN. Les poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) synthétisent des polymères branchés de poly(ADP-ribose) (PAR) qui peuvent se lier de manière covalente et non-covalente à des protéines jouant ainsi un rôle dans des processus tels que la progression du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN, la stabilité de l'intégrité génomique et l'apoptose. Le cycle de dégradation du PAR induit aussi une variation des réserves en nucleotides comme le NAD+, l'ATP et l'AMP, influençant les voies énergétiques des cellules. Les techniques de « Matrix Assisted Laser Desorption Ionisation » (MALDI) et de quantification de nucleotides par colorimétrie, fluorométrie et HPLC ont été utilisées pour déterminer de nouveaux partenaires protéiques interagissant avec le polymère d'ADPr, par l'entremise d'interaction directe, covalente et non-covalente, ou par l'entremise d'interaction indirecte, via le cycle de synthèse/dégradation du PAR qui induit d'importants changements métaboliques cellulaires.

Vaccinia virus (VV), the prototype member of the orthopoxvirus family, is a large virus of complex morphology which contains a 191 Kbp double-stranded DNA genome whose expression is tightly regulated in a temporal fashion during viral replication. The regulation of gene expression can be exerted at various of levels, including transcriptional, translational, and post-translational points of control. In addition to transcriptional regulatory mechanisms, the occurrence of a variety of post-translational modifications in VV has been demonstrated. In an effort to better understand the role played by post-translational modifications during the viral replication cycle, we chose to focus on one specific modification event, ADP-ribosylation. Experiments were designed to determine whether any VV proteins might be subject to ADP-ribosylation. The ability to metabolically label a subset of viral proteins by growth of the virus in the presence of [3H]adenosine, in addition to the effects of the ADP-ribosylation inhibitor nicotinamide on viral core protein precursor processing and replication, provided evidence that this or some similar modification is an obligatory event during VV replication. Immunological reagents were used to identify several of the modified proteins. Biochemical evidence obtained via labeling with various precursor compounds, boronate affinity chromatography, and reverse phase HPLC analysis confirmed that the proteins were modified by ADP-ribose or a closely related compound. Additional ADP-ribosylation inhibitor studies provided further support for the initial finding that the viral proteins are subject to ADP-ribosylation or some related modification, and the evidence obtained from these experiments supports a model where this modification event might serve a function in either the proteolytic processing of the core protein precursors, or in localization of the mature core proteins to sites of VV replication within infected cells. / Graduation date: 1992

Recently years NMR technique plays an important role in investigation of structures of biochemistry molecules. Especially two-dimension NMR experiments are powerful evidences of the relation of intramolecule of biochemistry. Further more we design a series of experiments about studies of chemical shift and dynamics under different pH values and at different temperature.

published_or_final_version / Microbiology / Doctoral / Doctor of Philosophy

Tübingen, Univ., Diss., 2005.

Les poly(ADP-ribose) polymérases (PARPs/ARTDs) sont des senseurs des cassures de l’ADN et utilisent la nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) pour synthétiser un polymère de poly(ADP-ribose) (PAR) long et branché attaché aux résidus accepteurs des protéines nucléaires. Le travail présent montre que les protéines des mammifères PARP-1, PARP-2 et PARP-3 sont capables d’ADPribosyler les extrémités des duplex d’oligonucléotides in vitro. PARP-1 modifie préférentiellement les substrats resequés, alors que PARP-2 et PARP-3 modifient préférentiellement les substrats avec un nick, et sont capables d’ADP-ribosyler les groupements phosphate en 5’ ou 3’ au niveau des extrémités des cassures double brin des duplex d’ADN contenant à proximité un nick ou gap phosphorylé en 5’. Cet étude présente une caractérisationdétaillée des préférences de substrat d’ADN pour les enzymes structuralement proches PARP-2 et PARP-3, et propose un modèle putatif du mécanisme de l’ADP-ribosylation des extrémités de l’ADN catalysée par PARP-3 et PARP-2. L’ADPribosylationefficiente d’un fragment d’ADN d’environ 3kb par PARP-3 et PARP-2, l’ADPribosylationmédiée par les PARPs dans les extrait cellulaires ainsi qu’un signal persistant générée par l’anticorps anti-PAR sur de l’ADN génomique purifié en série à partir des cellules HeLa déplétées de PARG et traitées à la bléomycine suggèrent que certains types de cassures complexes de l’ADN peuvent être efficacement PARylés par les PARPs comme réponse cellulaire aux dommages de l’ADN. Cet nouveau type de modification postréplicative de l’ADN médiée par les PARPs in vitro apporte des nouveaux éléments sur les mécanismes moléculaires sous-jacents aux enzymes qui catalysent l’ADP-ribosylation. / Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs/ARTDs) act as DNA break sensors and use nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) to catalyze the synthesis of a long branched poly(ADP-ribose) polymer (PAR) attached to the acceptor residues of nuclear proteins. The present work shows that mammalian PARP-1, PARP-2 and PARP-3 can ADP-ribosylate strand break termini in DNA oligonucleotide duplexes in vitro. PARP-1 preferentially modifies recessed substrates, while PARP2 and PARP3 preferentially modify nicked DNA and can ADPribosylate 5′- and 3′-terminal phosphate residues at double-strand break termini of a DNA duplex containing a proximal 5′-phosphorylated nick or a gap. This work provides detailed characterization of DNA substrate preferences for structurally

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