Thesis (Ph. D. in Chemistry)--University of California, Berkeley, June 1958. / Includes bibliographical references (leaves 91-92).

Thesis (Ph. D.)--University of Wisconsin--Madison, 1950. / Typescript. Vita. eContent provider-neutral record in process. Description based on print version record. Includes bibliographical references.

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Bulky 1,4-diamines 1,2-[2,4,6-(CH3)3-C6H3NH-CH2]2-C6H4 and 1,2-(2,6-iPr2C6H3NHCH2)2-C6H4 were utilized as pro-ligands for the formation of novel three-coordinate aluminum alkyl compounds with the general formula [(1,4-diamido)AlR], where R = Me or Et. The synthesis of analogous aluminum hydrides was also explored resulting in the formation of four-coordinate complexes incorporating bridging hydrides. The three-coordinate aluminum complexes were developed as single-component catalysts in the ring opening polymerization of cyclic esters. The main focus was on caprolactone polymerization, but other monomers were explored, including lactide, butyrolactone, cis-cyclooctene, and diphenylacetylene. The mechanism of polymerization with caprolactone was also studied. The coordination chemistry of other metals and non-metals with the 1,4-diamido ligands were also investigated. Phosphorus, boron, zinc, and zirconium were the main focus. [(1,4-diamido)PCl] complexes were successfully synthesised as precursors to the formation of cationic phosphenium species, [(1,4-diamido)P]+.

Im Rahmen des BMBF-Projektes 'RevAl' wurden bereits bekannte Aminoalane in Bezug auf ihre physikalisch-chemischen Eigenschaften bei der chemischen Wasserstoffspeicherung untersucht. Es stellte sich heraus, dass die Freisetzung von Wasserstoff leicht und spontan realisierbar ist, wohingegen die reversible Speicherung (aufgrund von thermodynamischen Gesetzmässigkeiten) bei den gewählten Prozessbedingungen nicht realisierbar ist. Auch Modifikationen der bereits bekannten Aminoalane mit Neutralliganden und organischen Resten führten nicht zu den erhofften Eigenschaften. Jedoch wurde im Rahmen der Modifizierungsarbeiten die noch nicht beschriebene Verbindung 'Bis-Triphenylphosphinalan' strukturell und spektroskopisch charakterisiert. Weiterhin wurde diese im 9g-Maßstab hergestellte Verbindung für Reduktionsreaktionen von Carbonylderivaten eingesetzt, wobei sich, abhängig vom jeweiligen Carbonyl-Substrat, Unterschiede bei Umsatz und Ausbeute der Edukte bzw. Produkte ergaben. Weiterhin wurde die Reduktion von Benzaldehyd mit Bis-Triphenylphosphinalan NMR-spektroskopisch untersucht und eine Untermauerung des bereits postulierten Reduktionsmechanismus´ erhalten.