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Der Hen´s Egg Test for Micronucleus-Induction (HET-MN) wurde bereits mehrfach als ein alternatives, versuchstierfreies Testsystem für in-vivo Mutagenitätstests am Nager unter Verwendung von angebrüteten Hühnereiern vorgestellt (Wolf and Luepke 1997; Wolf, Niehaus-Rolf et al. 2002; Wolf, Niehaus-Rolf et al. 2003; Wolf, Niehaus-Rolf et al. 2008). Während der häufig verwendete in-vivo Micronucleustest am Nager aufgrund seines komplexen in-vivo Stoffwechsel für die Bewertung von Mutagenen sehr gute Ergebnisse liefert (Wolf 2003), können Alternativen zur Testung am Tier, zum Beispiel in-vitro Micronucleustests, die Vorteile der in-vivo Testung nicht erreichen, weshalb sie häufig zu sensitiv sind. Gegenüber herkömmlichen in-vitro Tests stellt die Komplexität des angebrüteten Hühnereis, welches sowohl toxikodynamische als auch toxikokinetische Wirkungen der Prüfsubstanz aufzeigen kann, einen besonderen Vorteil dar, so dass der HET-MN unter anderem nicht nur direkte Mutagene sondern auch Promutagene detektieren kann. Mit Hilfe von zehn ausgewählten Substanzen wurde in dieser Arbeit die Prädiktivität des HET-MN weiter untersucht. Hierzu gehörten, neben den in-vitro und in-vivo negativen Stoffen Ephedrin-HCl und Ampicillin-Natrium und den in-vitro und in-vivo positiven Substanzen para-Chloranilin, Carbendazim und Vinorelbintartrat, auch die fünf so genannten irrelevant positiven Substanzen Isophoron, 2,4-Dichlorphenol, Phthalsäureanhydrid, Menthol und Malathion, für die uneinheitliche in-vivo und in-vitro Daten vorliegen, die aber aufgrund validierter Testverfahren als in-vivo negativ eingestuft werden. Die im HET-MN ermittelten Ergebnisse zeigen für alle zehn Substanzen, im Vergleich zu den gängigen Einstufungen auf Grundlage validierter Tests, eine vollständige Übereinstimmung und damit eine sehr hohe Prädiktivität des HET-MN. Die Ergebnisse stärken daher die Position des HET-MN als einen zuverlässigen in-vitro Test mit besonderen metabolischen Fähigkeiten, der darüber hinaus dazu beitragen kann, so genannte irrelevant positive Substanzen besser einzustufen.

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This diploma thesis is focused on the study of bioactive wound dressings. During the thesis, hydrogel, lyophilized and nanofiber wound dressings were prepared. Hydrogel and lyophilized wound dressings were prepared on basis of two polysaccharides – alginate and chitosan. Nanofiber wound dressings were prepared by spinning polyhydroxybutyrate. All prepared wound dressings were enriched with bioactive substances, which represented analgesics (ibuprofen), antibiotics (ampicillin) and enzymes (collagenase). Into hydrogel and lyophilized wound dressings were all the mentioned active substances incorporated, whereas nanofiber wound dressings were only with ibuprofen and ampicillin prepared. The theoretical part deals with the anatomy and function of human skin. There was explained the process of wound healing and also there were introduced available modern wound dressings. The next chapter of the theoretical part deals with materials for preparing wound dressings (alginate, chitosan, polyhydroxybutyrate) and with active substances, which were used during the experimental part of this thesis. In the theoretical part, the methods of preparation of nanofiber wound dressings and also the methods of cytotoxicity testing used in this work were presented. The first part of the experimental part of this thesis was focused on preparing already mentioned wound dressings. Then, their morphological changes over time and also the gradual release of incorporated active substances into the model environment were monitored. The gradual release of ampicillin was monitored not only spectrophotometrically, but also by ultra-high-performance chromatography. In wound dressings, in which collagenase was incorporated, was also the final proteolytic activity of this enzyme monitored. The effect of the active substances was observed on three selected microorganisms: Escherichia coli, Staphylococcus epidermidis and Candida glabrata. The cytotoxic effect of the active substances on the human keratinocyte cell line was monitored by MTT test and LDH test. A test for monitoring the rate of wound healing – a scratch test – was also performed.