Electrical transport measurement of small, irregular shape sample is difficult task. In order to overcome these limitations, this thesis employed a focused ion beam microfabrication. Process of microfabrication is successfully tested on a room temperature antiferromagnet CuMnAs. Temperature dependence resistivity and magnetoresistance of tetragonal bulk CuMnAs single crystal is found to be strongly anisotropic due to layered structure and magnetic order. Anisotropic magnetoresistance shows two fold symmetry and reached a magnitude of 0.12 %. Employing the∼ phenomenological Stoner-Wohlfarth we conclude that the sample has uniaxial magnetic anisotropy with an easy axis not pointing along any principal crystallographic direction and behaves like a two domain antiferromagnet.

We have studied two different systems of compounds, YPd2Al3 and CenTmIn3n+2m. Polycrystalline YPd2Al3, a new member of the REPd2Al3 system, was prepared by arc melting. The X-ray diffraction confirmed that YPd2Al3 crystallizes in the hexagonal PrNi2Al3-type structure as the other REPd2Al3 compounds. Magnetization, AC susceptibility, specific heat and resistivity measurements revealed superconductivity below Ts ≈ 2.2 K. The second part of the work was focused on studies of Ce2PdIn8 and Pd-doped CenRhIn3n+2. Single crystals of Ce2Rh1-xPdxIn8 with x = 0, 0.10, 0.15, 0.30, 0.45, 0.85, 1 and CeRh1-xPdxIn5 with x = 0, 0.1, 0.25 were prepared by solution growth method. The quality of crystals was confirmed by microprobe analysis and X-ray diffraction. The effect of Pd doping on magnetism of CenRh1-xPdxIn3n+2 was studied by specific heat, magnetization and resistivity measurements. The Pd doping gradually suppresses the Néel temperature in both systems, however the effect is stronger in Ce2Rh1-xPdxIn8. Temperature dependence of resistivity of CeRh0.75Pd0.25In5 was studied in pressure up to 2.2 GPa. Similar to CeRhIn5, the antiferromagnetism is gradually suppressed by the applied pressure, while superconductivity is induced and coexists with antiferromagnetism.

Tato práce je zaměřená na studium magnetických vlastností tří r·zných sloučenin na bázi uranu obsahujících 5f elektrony (U4Ru7Ge6, UAu2Si2 a UIrGe). V rámci této práce byly, za pomoci r·zných metod, připraveny vysoce kvalitní krystaly těchto sloučenin. Vlastnosti těchto systém· byly studovány r·znými objemovými meto- dami (magnetizace, měrné teplo, teplotní roztažnost, elektrický transport) a také neu- tronovým a rentgenovým rozptylem při širokém spektru vnějších podmínek (nízká teplota, vysoké magnetické pole, vysoký tlak). Kombinace těchto metod odhalila komplexní chování těchto systém· a pomohla sestrojit jejich magnetické fázové diagramy. První studovanou sloučeninou je feromagnet U4Ru7Ge6vykazující velmi nízkou mag- netokrystalovou anizotropii, která je neočekávaná pro sloučeninu na bázi uranu. To se promítá do izotropní závislosti téměř všech měřených fyzikálních vlastností. Bylo zjištěno, že osa snadné magnetizace se mění v uspořádaném stavu a tento jev je spojen s anomáliemi v teplotní roztažnosti ukazující na možnou rhomboedrickou distorzi. Ta vede k vytvoření dvou odlišných pozic uranu s odlišným magnetickým momentem. Tato před- pově¤ byla potvrzena teoretickými výpočty a pomocí polarizované neutronové difrakce. Rozdíl magnetických moment· na dvou odlišných uranových pozicích je zp·soben...

Silné prostorové omezení materiálů způsobuje jejich nové vlastnosti, které mohou najit uplatnění v mnoha vědeckých i technických odvětvích. Snaha zmenšit velikosti součástek, zvětšit hustotu zápisu a zefektivnit procesy je současným trendem elektronického průmyslu. V této práci je studován vliv prostorového omezení na vlastnosti metamagnetického železo-rhodia (FeRh) během fázové přeměny. FeRh je materiál vykazující fázovou přeměnu prvního druhu mezi antiferomagnetickou a feromagnetickou fází. Metodou mikroskopie magnetických sil v magnetickém poli kolmém na rovinu vzorku je zobrazeni a analyzována struktura fázových domén behem fázové přeměny. Kvantitativní analýza naměřených dat je provedena užitím výškové korelační funkce a její výsledky jsou porovnány pro různé velikosti struktur a tloušťky tenkých vrstev.