Submitted by Marco Antônio de Ramos Chagas (mchagas@ufv.br) on 2017-04-24T13:57:00Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 102984 bytes, checksum: 0ee73cb07cb87b016987c2f087282ed1 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-24T13:57:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 102984 bytes, checksum: 0ee73cb07cb87b016987c2f087282ed1 (MD5) Previous issue date: 2003-07-31 / Dois isolados, xcc1 e xcc2, de Xanthomonas campestris pv. campestris foram utilizados para obtenção de duas frações celulares, o exopolissacarídeo capsular (EPS) e o lipopolissacarídeo da parede celular (LPS), objetivando avaliar a imunogenicidade (produção de anticorpos) e especificidade sorológica das mesmas. Após a obtenção do EPS e do LPS, respectivamente, pelo método de precipitação em etanol 95% e pelo método que consistiu na fervura seguida de extração com fenol 90%, foram imunizados coelhos da raça Nova Zelândia, com três meses de idade. Os anti-soros produzidos foram avaliados pelos testes de aglutinação, precipitação em gota e imunodifusão dupla de Ouchterlony (IDD). Verificou-se pelos testes de aglutinação e precipitação em gota baixos títulos, 1:16 e 1:32. O teste de IDD, além de mostrar-se mais sensível que o teste de aglutinação e precipitação em gota, constatou diferença antigênica entre os isolados xcc1 e xcc2, e entre as frações EPS e LPS da célula bacteriana. Diante dos baixos títulos obtidos, 1:16 a 1:64, concluiu-se que o EPS e o LPS de X. campestris pv. campestris, utilizados na produção de anti-soro levaram à produção de pequena quantidade de anticorpos, nas condições em que os ensaios foram realizados. / Two Xanthomonas campestris pv. campestris isolates, xcc1 e xcc2, were used to obtain two cell fractions, exopolysaccharide (EPS) and cell wall lipopolysaccharide (LPS). Both of them were used to evaluate immunogenicity (antibody production) in New Zealand rabbits and serological specificity. The methods used were agglutination, precipitation and Ouchterlony Double Diffusion (ODD). Low titles were observed through agglutination and precipitation tests. ODD test was more sensitive than both agglutination and precipitation tests and antigenic differences between xcc1 e xcc2 isolates and between bacterial cell fractions EPS and LPS was found. The low titles showed that both X. campestris pv. campestris EPS and LPS were not good for antiserum production in the worked conditions. / Dissertação importada do Alexandria

Thesis (Ph. D.)--University of Hawaii at Manoa, 1996. / Includes bibliographical references (leaves 81-86). / Microfiche. / xi, 86 leaves, bound ill. 29 cm

Gottingen, Univ., Diss., 2003. / Computerdatei im Fernzugriff.

Halle, Wittenberg, Universiẗat, Diss., 2005.

Halle, Wittenberg, Universiẗat, Diss., 2002.

Göttingen, Universiẗat, Diss., 2003.

Made available in DSpace on 2014-06-12T15:48:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4388_1.pdf: 626983 bytes, checksum: 03353f7f9f78525329c28639adb99489 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2002 / O gênero Bacillus é um dos mais utilizados no biocontrole de doenças de plantas. São microrganismos encontrados facilmente em solos e plantas, que formam esporos tolerantes ao calor e à dessecação, o que facilita sua comercialização e estoque. O principal mecanismo de ação desses organismos no controle de fitopatógenos é a produção de substâncias antimicrobianas, entre as quais os lipopeptídeos, que apresentam também atividade hemolítica. Dentre os fitopatógenos que sofrem inibição por Bacillus spp., está a bactéria Xanthomonas campestris pv. campestris, causadora da podridão negra das crucíferas, doença de abrangência mundial, responsável por grandes perdas nas plantações de couve, repolho, nabo, rabanete, entre outras. Pesquisas anteriores mostraram que Bacillus spp. epifíticos, isolados de rabanete e couve, apresentam alta eficiência no controle da podridão negra em couve e repolho no campo. O presente estudo teve como objetivos a investigação de mecanismo de antibiose de oito isolados de Bacillus: B. subtilis R14, B. megaterium pv. cerealis RAB7, B. megaterium pv. cerealis C211, B. megaterium C116, Bacillus sp. RAB9, B. cereus C240, Bacillus sp. C11 e B. cereus C210, contra nove linhagens de X. campestris pv. campestris e a participação de lipopeptídeos neste mecanismo. Além disso, para os Bacillus que apresentaram resultados positivos de antibiose, foram realizados estudos de fermentação para acompanhar o crescimento e a produção de substâncias bioativas e tensoativas. Para o estudo de antibiose, foram realizados testes de atividade dos oito isolados contra as linhagens fitopatógenas de X. campestris pv. campestris, pelo método de difusão em ágar. Para verificar a produção de lipopeptídeos pelos Bacillus, foram realizados testes de hemólise em meio ágar sangue a 30o C e a 37o C. As fermentações foram realizadas em frascos de Fernbach, contendo 500 mL de meio de cultura a base de glicose e (NH4)2SO4, em mesa agitadora, a 150 rpm e 30°C. Os testes de atividade antimicrobiana se apresentaram positivos para todas as linhagens de X. campestris pv. campestris frente a quatro dos isolados de Bacillus testados: B. subtilis R14, B. megaterium pv. cerealis RAB7, B. megaterium C116 e B. cereus C210, os quais foram também os que apresentaram halos de hemólise, principalmente a 37o C. Os isolados, B. subtilis R14 e B. megaterium pv. cerealis RAB7 se mostraram os mais eficientes no antagonismo contra as linhagens de X. campestris pv. campestris. A correlação observada entre a atividade antimicrobiana e a atividade hemolítica indica que lipopeptídeos estão envolvidos no mecanismo de antibiose dos isolados investigados. Nos estudos de fermentação, observou-se a produção de substâncias bioativas e surfactantes durante a fase de crescimento de B. subtilis R14, B. megaterium pv. cerealis RAB7 e B. megaterium C116. Assim como nos testes em meio sólido, maiores atividades antimicrobianas foram observadas nos cultivos de B. subtilis R14 e B. megaterium pv. cerealis RAB7

Orientador: Yoko Bomura Rosato / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-20T23:02:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Goncalves_EdmilsonRicardo_M.pdf: 5158224 bytes, checksum: 2cf44d2fe907ed007785df44b1d64ccf (MD5) Previous issue date: 1996 / Mestrado / Ciencias Biologicas / Mestre em Ciências Biológicas

Orientador: Adilma Regina Pippa Scamparini / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos / Made available in DSpace on 2018-07-22T02:20:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Baiocco_LucianaMaria_M.pdf: 7798200 bytes, checksum: 1c26356ffd5e16165e9de5aba9002f23 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Inóculos liofilizados de Xanthomonas campestris pv. manihotis linhagem nº 280 foram produzidos visando à preservação da viabilidade celular e à manutenção da capacidade de produção de goma xantana pelo microrganismo liofilizado. No estudo de culturas liofilizadas não é possível avaliar somente um parâmetro isoladamente, uma vez que o processo de obtenção dos inóculos liofilizados envolve inúmeras etapas, todas com considerável grau de letalidade. Desta maneira, foram determinados os efeitos das condições de crescimento, dos diferentes meios de suspensão e de reidratação das células na taxa de sobrevivência do inoculo após a liofilização. A utilização do meio YM padrão como meio de cultivo e de suspensão das células e o uso de solução de leite desnatado reconstituído 10% como fluido de reidratação do inoculo liofilizado resultou na mais alta taxa de viabilidade celular obtida neste estudo. Nestas condições, foi obtido 80% de sobrevivência celular após a liofilização. Com a inoculação da cultura liofilizada em meio de fermentação contendo 2,0 g/l de sacarose foram produzidos 12,89 g/l de goma xantana, representando um aumento significativo na produção deste exopolissacarídeo em relação à produção de goma xantana através de inóculos convencionais líquido e por alçada. A viabilidade das células liofilizadas foi melhor preservada quando os inóculos foram armazenados a -20°C. O armazenamento em dessecador à temperatura ambiente comprometeu a taxa de sobrevivência das culturas ocasionando uma baixa recuperação de células viáveis. Testes de viabilidade realizados após 12 meses de preservação mostraram que as culturas liofilizadas, mesmo as armazenadas em dessecador à temperatura ambiente não sofreram deterioração morfológica, permanecendo estáveis. Não foi detectado também o aparecimento de sublinhagens mutantes formadoras de colônias de menor diâmetro. / Abstract: Freeze-dried inocula were produced from Xanthomonas campesiris pv. manihotis 280 strain to have in view the preservation of cell viability and its capability to produce xanthan gum by freeze-dried microorganism. During production of freeze-dried cultures it was not possible evaluate only one parameter, because the process to obtain the freeze-dried inocula involved several steps which presented a moderated lethal rate. It was determinated the effects of growth conditions and different suspending and rehydration fluids on the inocula survival rate after lyophilization. When YM broth was used as growth and cell suspension media and skim milk 10% used as rehydration fluid the highest viability rate was found. From this cultural conditions it was found approximately 80.33% of survival rate. When this freeze-dried inocula was inoculated in fermentation media containing 2% sucrose it was produced 12,89 g of xanthan gum per liter of broth. This data indicates a significant increase in the exopolysaccharide production. The viability of freeze-dried cells showed good preservation when the inocula were stored at -20°C. The storage at room temperature (25°C) compromised the culture survival rate occasionating a lower recovery of viable cells. Viability tests carried out after 12 months of preservation demonstrated that the freeze-dried culture stored at -20°C and at room temperature did not presented any morphological modification. It was not found any mutant strain capable to form smaller colonies. / Mestrado / Mestre em Ciência de Alimentos

Regulation of hemolymph and whole-body Mg ++ concentration was studied in the larvae of Aedes campestris Dyar and Knab from a salt-lake containing 190 m Eq Mg++/litre. Hemolymph Mg++ concentration of the larvae responded quickly to a change in external Mg++ concentration and reached a new level after one day. Over a wide range (0.02 to 200 m Eq/litre) of external Mg++ concentrations the blood Mg++ concentration changed only from 4 to 8 m Eq/litre. The rate of entry of Mg++ into the larvae by drinking was 19 to 57 n Eq/mg x hr. Drinking rate was found to be independent of temperature (10C- 22C), Mg++ concentration (100- 300 m Eq/litre), and presence of particles in the medium. More than 95% of the ingested Mg++ was absorbed from the midgut. Whole-body Mg++ content of larvae remained low, indicating that excess Mg++ was not stored in tissue. Measurement of urine Mg++ concentrations of animals in different media showed that excretion via urine could account for all of the ingested Mg++. Anal papillae need not therefore be implicated in Mg++ excretion in Aedes campestris larvae. / Science, Faculty of / Zoology, Department of / Graduate