L'oxyde d'aluminium anodique poreux (AAO) est formé par anodisationde l'aluminium dans une solution électrolytique acide, sous une tensionconstante et de la température de l'électrolyte. Des techniques spectroscopiquespareilles que la spectroscopie infrarouge FT (ATR-FTIR), diffraction des rayonsX (XRD), spectroscopie Raman, la microscopie à force atomique (AFM) etmicroscopie électronique à balayage (MEB) utilisés pour caractériser la matrice.L'oxydation anodique d'acides L-aminés et des mélanges de monomèrescomprenant 0,1 M aniline et des acides L-aminés dans le milieu aqueux acide deplatine et électrode lisses électrodes Pt modifié (Pt / AAO) est étudié.L'oxydation des acides L-aminés et les électropolymérisation de l'aniline 0,1 Mavec des acides L-aminés tels que la L-alanine, la L-sérine, la L-méthionine,acide L-aspartique, la L-lysine, et phénylalanine en acide le milieu a étéeffectuée par voltammetric cyclique électrochimique couplée à microbalance àcristal de quartz (EQCM). La concentration des acides aminés, le pH del'électrolyte et les effets de balayage de numéros de voltamétrie cyclique ont étéexaminées. L'analyse spectroscopique comme réflectance totale atténuée FTspectroscopie infrarouge (ATR-FTIR), UV-visible, la spectroscopiephotoélectronique à rayons X (XPS), la spectroscopie Raman, et la diffractiondes rayons X (XRD) sont utilisés pour caractériser les couches minces obtenues.Microscopie électronique à balayage (MEB) utilisé pour étudier la morphologiede surface mince de films. La solubilité pour les polymères sont étudiées. Laprésence de liaisons peptidiques est clairement mise en évidence. DFTmodélisation de poly-L-acides aminés volet sur Pt (001) couplée à des mesuresspectroscopiques sont en faveur de L-amino-acides électropolymérisation enacides poly-L-aminés d'une manière irréversible.Les électrosynthèses de poly-L-amino acides, la polyaniline et depolymères ont été utilisées en tant que récepteur de protons à l'état solide pHcapteur solide. / Anodic aluminum oxide porous (AAO) is formed by the anodization ofaluminum in acidic electrolytic solution under at constant voltage and electrolytetemperature. Spectroscopic techniques such as FT infrared spectroscopy (ATRFTIR),X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, atomic force microscopy(AFM) and scanning electron microscopy (SEM) used to characterize thetemplate.The anodic oxidation of L-amino acids and monomer mixtures comprising0.1 M aniline and some L-amino acids in acidic aqueous medium on platinumsmooth electrodes and modified Pt electrode (Pt/AAO) is studied. The oxidationof L-amino acids and in presence of aniline 0.1 M with L-amino acids such as Lalanine,L-serine, L-methionine, L-aspartic acid, L-lysine, and L- phenylalaninein acidic media was carried out by cyclic voltammetry coupled withelectrochemical quartz crystal microbalance (EQCM). The Amino acidconcentration, pH of the electrolyte and the scan number effects on cyclicvoltammetry were examined. Spectroscopic analysis such as attenuated totalreflectance FT infrared spectroscopy (ATR-FTIR), UV-Visible, X-rayphotoelectron spectroscopy (XPS), Raman spectroscopy, and X-ray diffraction(XRD) are used to characterize the resulting thin film coatings. Scanningelectron microscopy (SEM) used to study the morphology of thin films surfaceas well as the solubility are studied. The presence of peptide bonds is clearlyhighlighted. DFT modelization of poly-L-amino acids strand on Pt(001) coupledto spectroscopic measurements are in favor of L-amino acidselectropolymerization into poly-L-amino acids in an irreversible way.The electrosynthesis of poly-L-amino acids, polyaniline and polymerswere used as proton receptor for solid state pH solid sensor.

Most pH sensors operate under potentiometric conditions using a simple two-electrode scheme. More generally, a conventional meter measures the electrical potential of the solution using a glass electrode (pH) against another electrode (reference), whose electrochemical potential is known and insensitive to pH. Modern pH sensors are robust, accurate and low cost, but they are limited by the macroscopic electrode size. They also require electrical contacts and they are often affected by errors associated with the contamination of the small electrode liquid junctions. This thesis targets pH measurements at nanoscale interfaces and explores the miniaturization of the pH sensor for local and remote (optical) measurements. By taking advantage of a non-destructive optical technique based on Raman spectroscopy and of the redox chemistry of metals, this work aims to develop a remote pH sensor based on carbon nanomaterials, namely the single walled carbon nanotube (SWCNT) and the graphene in the form of a single layer. By making use of the highly sensitive Raman response of metallic SWCNTs, we devised a pH responsive optical probe consisting of a SWCNT in direct contact with a platinum redox couple. When placed in a buffer solution, the Pt-SWCNT probe shows strong Raman shifts of the nanotube G-band as a function of pH, which is ascribed to charge transfer doping of the SWCNT reference electrode. Referenced potential measurements are demonstrated using a nanoscale version of the Pt-SWCNT electrode, along with the accurate monitoring of pH in solutions of different ionic strengths. Controlled experiments at a constant ionic strength show pH measurement across the full range between 1 to 12 with a best accuracy of ±500 mpH unit. This study also explores the influence of different transition metals (Pt, Ru and Pd), of semiconducting vs. metallic SWCNTs, and supporting substrates on pH sensing. A model based on electron transfer between the redox metal system and the SWCNT is proposed and tested using electrical conductance measurements. Due to the outstanding properties of graphene, such as a semi metallic behavior and its relatively inert surface, graphene was selected as a second nanomaterial to further investigate the Raman-pH sensing. From the study with SWCNTs, which determines optimal response with the Pt/PtO redox couple, we explore the Raman response of graphene coated with a thin layer of Pt in different buffer solutions of pH between 1 and 12. The spectra show clear evidence of charge transfer and doping of graphene in contact with the platinum redox couple. Significant Raman shift with pH is noted in the region of the G-band and also in D-band, which are consistent with the behavior found with the metallic Pt-SWCNT system. An analysis of the Raman shift provides a better understanding of the doping behavior observed for different pH. The analysis provides an estimate of the potential and confirms the Nernstian behavior of the pH sensor. Redox pH sensing at the nanoscale using carbon nanomaterials solves the main limitations highlighted above, namely coverage of the full pH range and a clear miniaturization of the sensor down to the nanometer scale. Although the accuracy requires further improvement, this work demonstrates for the first time an optical pH sensing scheme that is analogous to a conventional pH sensor equipped with a built-in internal reference. / La plupart des capteurs de pH fonctionnent dans des conditions potentiométriques en utilisant un schéma simple à deux électrodes. Plus généralement, un pH mètre classique mesure le potentiel électrique de la solution à l'aide d'une électrode en verre (pH) contre une autre électrode (référence), dont le potentiel électrochimique est connu et insensible au pH. Les capteurs de pH modernes sont robustes, précis et peu coûteux, mais ils sont limités par les tailles macroscopiques des électrodes. Ils nécessitent également des contacts électriques et sont souvent affectés par des erreurs liées à la contamination des petites jonctions liquides des électrodes. Cette thèse concerne l'amélioration des mesures de pH aux interfaces nanométriques et explore la miniaturisation du capteur de pH pour des mesures (optiques) locales et à distance. En tirant parti d'une technique optique non destructive basée sur la spectroscopie Raman et de la chimie redox des métaux, ce travail vise à développer un capteur de pH à distance à base de nanomatériaux de carbone, à savoir le nanotube de carbone à simple paroi (SWCNT) et le graphène monofeuillet. En utilisant la réponse Raman très sensible des SWCNT métalliques, nous avons conçu une sonde optique sensible au pH constituée d'un SWCNT en contact direct avec un couple redox platine. Lorsqu'elle est placée dans une solution tampon, la sonde Pt-SWCNT montre un fort décalage Raman de la bande G du nanotube en fonction du pH, qui est attribué au dopage par transfert de charge de l'électrode de référence SWCNT. La mesure du potentiel référencé est démontrée à l'aide d'une version nanométrique de l'électrode Pt-SWCNT, ainsi que par la surveillance précise du pH dans des solutions de différentes forces ioniques. Des expériences contrôlées à force ionique constante montrent des mesures de pH sur toute la gamme entre 1 et 12 avec une précision allant jusqu'à ± 500 mpH. Cette étude explore également l'influence de différents métaux de transition (Pt, Ru et Pd), du caractère électronique des SWCNTs et des substrats de soutien sur les détection de pH. Un modèle basé sur le transfert d'électrons entre le système métallique redox et le SWCNT est proposé et testé à l'aide de mesures de conductance électrique. En raison des propriétés exceptionnelles du graphène, telles qu'un comportement semi-métallique et une surface relativement inerte, le graphène a été sélectionné comme deuxième nanomatériau pour approfondir la détection Raman-pH. À partir de l'étude avec les SWCNT, qui détermine qu'une réponse optimale est obtenue avec le couple redox Pt / PtO, nous explorons la réponse Raman du graphène recouvert d'une fine couche de Pt dans différentes solutions tampons avec pH iv entre 1 et 12. Les spectres montrent des preuves claires de transfert de charge et dopage du graphène en contact avec le couple redox platine. Un décalage Raman significatif avec le pH est noté dans la région de la bande G et également dans la bande D, ce qui est cohérent avec le comportement trouvé avec le système Pt-SWCNT métallique. Une analyse du décalage Raman permet de mieux comprendre le comportement de dopage observé à différents pH. L'analyse fournit une estimation du potentiel et confirme le comportement Nerstien du capteur de pH. La détection de pH redox à l'échelle nanométrique avec des nanomatériaux de carbone permet de résoudre les principales limitations mises en évidence ci-dessus, à savoir la couverture de toute la gamme de pH et une miniaturisation claire du capteur jusqu'à l'échelle nanométrique. Bien que la précision nécessite une amélioration supplémentaire, ce travail démontre pour la première fois un schéma de détection optique du pH qui est analogue à un capteur de pH conventionnel équipé d'une référence interne intégrée.