L'étude suivante décrit la synthèse des ligands nacnacxylH, nacnacBnH, nacnacR,RH et nacnacCyH en utilisant une méthode générale qui implique des rendements élevés et des coûts raisonnables, la complexation de ces ligands au Zr, la caractérisation de ces complexes et l’investigation de leurs réactivités. Les complexes de zirconium ont été obtenus en utilisant deux méthodes synthétiques principales : la première consiste en traitement du sel de lithium du ligand avec le ZrCl4. La seconde est la réaction du ligand neutre avec les complexes d’alkyl-zirconium(IV) par protonation de l'alkyle coordonné. Le ligand adopte deux modes de coordination avec le Zr. Une coordination 2 est observée dans les complexes octaèdriques contenant un ou deux ligands nacnac. En présence d'un autre ligand ayant une coordonnation 5, par exemple Cp ou Ind, le ligand nacnac se trouve en coordination x avec le centre métallique de zirconium. En solution, les complexes obtenus de (nacnac)2ZrX2 montrent un comportement dynamique via un « Bailar-twist » et les paramètres d'activation de cette isomérisation ont été obtenus. Le complexe octaèdrique (nacnacBn)2ZrCl2, 2c, n'a pas montré de réactivité dans la carbozirconation et son alkylation n'était pas possible par l’échange des chlorures avec les alkyles. L’analogue dimethylé (nacnacBn)2ZrMe2, 2d, peut être préparé par alkylation du ZrCl4 avant la complexation du ligand. Ce dernier a été prouvé aussi de ne pas être réactif dans la carbozirconation. / The present study describes the synthesis of ligands nacnacxylH, nacnacBnH, nacnacR,RH and nacnacCyH, using a general method of synthesis which affords high yields at affordable costs, the complexation of these ligands to Zr, the characterization of these complexes and the investigation of their reactivities. Zirconium complexes were obtained using two major synthetic routes: The first one consists of treatment of the previously prepared lithium salt of the ligand with ZrCl4. The second is the reaction of the neutral ligand with alkyl-Zr(IV) complexes by protonation of the coordinated alkyl(s). The nacnac ligand adopts two coordination modes with the Zr metal. 2-Coordination is observed in octahedral complexes containing one or two nacnac ligands. In the presence of another 5-coordinated ligand, such as Cp or Ind, the nacnac ligand is found to be 4/5-coordinated to the Zr center. The obtained complexes (nacnac)2ZrX2 showed a fluxional behavior in solution via a Bailar Twist and the activation parameters of this isomerisation were obtained. The cis octahedral dichloride complex (nacnacBn)2ZrCl2, 2c, showed no reactivity in carbozirconation and its alkylation was not possible by exchange of chlorides with alkyls. The dimethyl analogue (nacnacBn)2ZrMe2, 2d, could be prepared by alkylation of ZrCl4 prior to ligand complexation, but proved as well to be unreactive in carbozirconation.

L'étude suivante décrit la synthèse des ligands nacnacxylH, nacnacBnH, nacnacR,RH et nacnacCyH en utilisant une méthode générale qui implique des rendements élevés et des coûts raisonnables, la complexation de ces ligands au Zr, la caractérisation de ces complexes et l’investigation de leurs réactivités. Les complexes de zirconium ont été obtenus en utilisant deux méthodes synthétiques principales : la première consiste en traitement du sel de lithium du ligand avec le ZrCl4. La seconde est la réaction du ligand neutre avec les complexes d’alkyl-zirconium(IV) par protonation de l'alkyle coordonné. Le ligand adopte deux modes de coordination avec le Zr. Une coordination 2 est observée dans les complexes octaèdriques contenant un ou deux ligands nacnac. En présence d'un autre ligand ayant une coordonnation 5, par exemple Cp ou Ind, le ligand nacnac se trouve en coordination x avec le centre métallique de zirconium. En solution, les complexes obtenus de (nacnac)2ZrX2 montrent un comportement dynamique via un « Bailar-twist » et les paramètres d'activation de cette isomérisation ont été obtenus. Le complexe octaèdrique (nacnacBn)2ZrCl2, 2c, n'a pas montré de réactivité dans la carbozirconation et son alkylation n'était pas possible par l’échange des chlorures avec les alkyles. L’analogue dimethylé (nacnacBn)2ZrMe2, 2d, peut être préparé par alkylation du ZrCl4 avant la complexation du ligand. Ce dernier a été prouvé aussi de ne pas être réactif dans la carbozirconation. / The present study describes the synthesis of ligands nacnacxylH, nacnacBnH, nacnacR,RH and nacnacCyH, using a general method of synthesis which affords high yields at affordable costs, the complexation of these ligands to Zr, the characterization of these complexes and the investigation of their reactivities. Zirconium complexes were obtained using two major synthetic routes: The first one consists of treatment of the previously prepared lithium salt of the ligand with ZrCl4. The second is the reaction of the neutral ligand with alkyl-Zr(IV) complexes by protonation of the coordinated alkyl(s). The nacnac ligand adopts two coordination modes with the Zr metal. 2-Coordination is observed in octahedral complexes containing one or two nacnac ligands. In the presence of another 5-coordinated ligand, such as Cp or Ind, the nacnac ligand is found to be 4/5-coordinated to the Zr center. The obtained complexes (nacnac)2ZrX2 showed a fluxional behavior in solution via a Bailar Twist and the activation parameters of this isomerisation were obtained. The cis octahedral dichloride complex (nacnacBn)2ZrCl2, 2c, showed no reactivity in carbozirconation and its alkylation was not possible by exchange of chlorides with alkyls. The dimethyl analogue (nacnacBn)2ZrMe2, 2d, could be prepared by alkylation of ZrCl4 prior to ligand complexation, but proved as well to be unreactive in carbozirconation.