Les herpétofaunes du Maastrichtien du Bassin de Hateg (Roumanie) et du Paléocène Moyen du Bassin de Mons (Belgique) ont été analysées dans le but d’étudier l’influence de la crise Crétacé/Paléogène sur ces faunes en Europe et de contribuer à élucider leur origine biogéographique. Pour ce faire, nous disposions de 228, 56 et 19 spécimens provenant respectivement des gisements roumains de Pui-Islaz, Totesti-baraj et Nãlat-Vad ainsi que de 1054 spécimens provenant du puits de Hainin. Les herpétofaunes du Bassin de Hateg se composent d’au moins un allocaudate albanerpetontidé du genre Albanerpeton, de deux anoures discoglossidés, de deux lacertiliens paramacellodidés ainsi que du premier vrai téiidé identifié jusqu’au niveau spécifique en Europe et d’un serpent madtsoiidé. Les herpétofaunes du Bassin de Mons nous indiquent quant à elles que les caudates sont représentés par 3 nouvelles espèces de salamandridés, les anoures par un nouveau genre de discoglossidé ainsi que par une nouvelle espèce de palaeobatrachidé. La présence des lacertiliens est attestée par 2 nouveaux genres de scincoïdes ainsi que par 6 autres scincomorphes indéterminés, par un nouveau genre d’amphisbène et peut-être également par un anguidé apode. Les serpents sont quant à eux représentés par le plus ancien boidé d’Europe ainsi que par le plus ancien scolécophidien découvert jusqu’ici. Ces données paléontologiques ainsi que les données lithologiques des deux localités analysées, indiquent que le climat était tempéré chaud et humide avec des étendues d’eaux stagnantes. Ce travail permet également de conclure que la crise Crétacé/Paléogène n’a pas influencé les faunes européennes de manière dramatique. Seuls les allocaudates albanerpetontidés, les lacertiliens polyglyphanodontinés et les serpents madtsoiidés disparaissent après la crise tandis que les caudates salamandridés et batrachosauroididés, les anoures discoglossidés et palaeobatrachidés, et les lacertiliens scincoïdes et amphisbènes, ne semblent pas avoir été affectés par cette crise en Europe. Par ailleurs, les herpétofaunes du Maastrichtien européen ont subi une influence nord-américaine suite à une migration ayant eu lieu durant le Crétacé Supérieur. Une vague de migration se serait également produite au Paléocène Supérieur, entre le MP1-5 et le MP6, et une autre au début de l’Eocène correspondant à celle déjà mise en évidence pour les mammifères. Cette dernière vague serait responsable de l’arrivée de nombreuses familles modernes de lacertiliens tels les agamidae, geckonidae, varanidés, helodermatidés et lacertidés.

Le Richat est un complexe alcalin Crétacé situé dans la partie mauritanienne du désert du Sahara en Afrique de l'Ouest. Le niveau d'érosion de cette structure a permis, dans un premier temps, de mieux comprendre un sommet de complexe alcalin. Ceux-ci sont rarement documentés et le Richat offrait la possibilité d'étudier les processus de dissolution et de fracturation en sommet de pluton ainsi que l'évolution des différents épisodes intrusifs et extrusifs qu'on y retrouve. L'âge et la position géographique du Richat ont également permis d'investiguer les causes de mise en place d'un complexe isolé et de l'intégrer dans le cadre régional de l'ouverture de l'Océan Atlantique. Des analyses géochimiques, pétrologiques et fractales, ainsi que des datations ⁴⁰Ar/³⁹Ar, ont été effectuées sur la brèche centrale du Richat. Les résultats indiquent la présence d'un épisode hydrothermal important à l'origine de la formation de la brèche par dissolution des unités sédimentaires en place et leur effondrement subséquent. Un lien avec la mise en place du pluton est suggéré alors que le bombement et la production de fluide ont conditionné les processus de bréchification et d'altération au sommet du complexe du Richat. Le Richat présente une grande variété de roches intrusives et éruptives marquant un contraste d'érosion entre la partie centrale et la partie externe du dôme. Plusieurs analyses ont été entreprises sur les diverses roches ignées du Richat et incluent, notamment, des études géochimiques, pétrologiques, d'isotopes stables de carbone et d'oxygène, structurales, de microscope électronique à balayage (MEB) et de diffractométrie des rayons X (DRX). Des données magnétiques et satellitaires viennent également compléter l'information. Nos travaux montrent que le Richat est la superposition d'une série bimodale tholéiitique recoupée par des magmas carbonatitiques et kimberlitiques. Les magmas alcalins proviendraient d'une source asthénosphérique alors que les magmas tholéiitiques seraient issus du manteau sous-continental et apparentés à ceux de l'épisode du CAMP (Central Atlantic Magmatic Province) de l'ouest africain. Les anisotropies préexistantes ont servi de conduit à la remontée des magmas asthénosphériques et sous-continentaux permettant la coexistence de magmas alcalins et tholéiitiques au sein d'un même complexe igné. Le contraste d'érosion entre la partie centrale et externe du Richat est expliqué par un effondrement en piston préservant les facies extrusifs centraux ainsi que la brèche hydrothermale karstique. Afin de trouver une explication à la mise en place du Richat, l'hypothèse du passage d'un point chaud a ensuite été testée. La trajectoire d'un point chaud hypothétique situé sous le Richat à 100 Ma jusqu'à aujourd'hui (0 Ma) a été calculée en utilisant le logiciel PointTracker v4c sur un intervalle de 10 Ma. Les résultats montrent que le Richat ne proviendrait pas du passage de la plaque africaine au-dessus d'une plume mantellique. Pour obtenir des éléments de réponse complémentaires, une compilation régionale des structures, intrusifs et anomalies géophysiques a été effectuée. Un aulacogène Protérozoïque, probablement lié à la phase d'océanisation des Mauritanides, a été identifié et associé spatialement au Richat. Il est proposé que la réactivation de cette structure préexistante lors des rééquilibres tectoniques mid-Crétacé ayant affectés les bordures continentales de la zone péri-Atlantique ait joué un rôle dans la mise en place du Richat. Le Richat s'inscrit dans le contexte géodynamique particulier du démantèlement de la Pangée, au moment de la séparation finale entre la plaque africaine et sud-américaine. Cette période est caractérisée par une activité anormale alcaline sur les bordures continentales de l'Océan Atlantique, généralement associée au développement de divers points chauds indépendants. Afin de comparer le Richat dans le cadre dynamique de l'ouverture Atlantique, une compilation spatiale et temporelle des manifestations alcalines mésozoïques de toute la bordure Atlantique a été réalisée. Les caractéristiques structurales des différents districts alcalins de même que les critères communément associés aux modèles de point chaud ont également été compilés et traités. Les résultats montrent des liens étroits entre les différents districts alcalins. Leur distribution spatiale et temporelle a permis de définir une Province Alcaline Péri-Atlantique (PAAP) d'âge mid-Crétacé à fort contrôle structural. La PAAP présente peu de caractères propres aux points chauds profonds et semble incompatible avec une origine de plume mantellique. Elle serait plutôt en lien avec des processus de réactivation de faiblesses lithosphériques préexistantes ayant agi comme zones d'accommodation du stress intraplaque lors d'épisodes spécifiques de l'évolution tectonique de l'Océan Atlantique. Une origine superficielle et asthénosphérique est favorisée à une origine profonde. Le Richat serait donc un témoin de cet événement péri-Atlantique. ______________________________________________________________________________ MOTS-CLÉS DE L’AUTEUR : Karst, Hydrothermal, Brèche, Silicification, Afrique, Complexe alcalin, Caldera, Plume mantellique, Ouverture Atlantique, Crétacé, Réactivation.

D'après l'étude du Crétacé supérieur du NE du bassin-aquitain (Charentes, France) et du Néogène supérieur du bassin de Sorbas (SE Espagne), les huîtres fossiles peuvent être étudiées à plusieurs échelles. (1) Les assemblages d'ostréidés présentent une grande diversité de géométries spatiales. Leurs accumulations peuvent être soit tridimensionnelles (« intérieur » d'un banc) ou bidimensionnelles, avec l'implantation des organismes à la surface du sédiment. Une analyse taphonomique permet alors de discriminer ces différentes structures d'assemblages d'ostréidés en fonction de leur signification paléoécologique. L'organisation de ces assemblages (géométrie, densité des assemblages...) est bien souvent révélatrice de la dynamique sédimentaire, permet d'identifier des surfaces stratigraphiques remarquables et contribue à l'analyse des corps sédimentaires pour des interprétations séquentielles des milieux de dépôts. (2) Les espèces se répartissent sur un large spectre de milieux où chacune d'entre elles et leurs morphotypes sont inféodés à des conditions environnementales précises. Les nombreux paramètres climatiques et édaphiques contrôlant leur distribution ont ainsi pu être appréhendé (salinité, oxygénation, turbidité, nature du substratum, bathymétrie...). (3) Les coquilles enregistrent les fluctuations environnementales saisonnières via leur croissance accrétionaire. Une étude sclérochronologique et l'analyse de la composition en isotopes stables (C&O) de leurs stries de croissance permet de retrouver ce signal saisonnier. L'étude sclérochronologique permet également d'accéder à l'âge absolu des organismes et ainsi de reconstituer la dynamique des populations. Il est alors possible de quantifier le temps que représente une couche sédimentaire d'ordre annuel à pluriséculaire. L'étude isotopique stable a pu démontrer sur une espèce de Neopycnodonte actuelle que l'enregistrement par la coquille du signal isotopique de l'eau de mer n'était affecté que d'un effet biologique mineur. L'analyse de coquilles du Cénomanien supérieur et du Campanien supérieur témoigne de l'enregistrement d'un signal cyclique de la part des isotopes de l'oxygène démontre la présence d'une saisonnalité pour ces deux périodes.

Les zones orogéniques sont le résultats d'interactions entre processus profonds et de surface. Notre capacité à distinguer les différents forçages sur la formation des chaînes de montagnes est fortement dépendante d'une connaissance précise du calendrier de la déformation, de l'exhumation et de la sédi- mentation, combinées à des contraintes précises sur la géométrie pour quantifier les flux de matières. Les Pyrénées sont en ce sens exemplaires. Les Pyrénées sont une chaîne de collision intraplaque du système Alpes-Himalaya formée par le rac- courcissement de marges continentales préalablement amincies, lors de la convergence entre la plaque Ibérique et la plaque Eurasiatique du Crétacé supérieur au Miocène. Il s'agit d'un prisme orogénique à double vergence déversé vers le Sud. L'évolution géodynamique de la plaque Ibérique a entraîné la ferme- ture de toutes les connexions océaniques du Bassin de l'Ebre du Priabonien au Miocène, ce qui a permis la préservation exceptionnelle des séries syn-orogéniques. Du fait de son histoire tectono-sédimentaire et sa longue durée de construction, contemporaine des changements climatiques du Cénozoïque, cette chaîne est donc la cible idéale pour l'étude des couplages et rétroactions entre climat et tectonique. La première partie de ce travail présente une étude des données de puits disponibles dans les bassins d'avant-pays. Ces puits sont utilisés pour discuter l'évolution pré-convergence des bassins flexuraux et le remplissage syn-orogénique. La subsidence du bassin du Trias au Miocène est calculée à partir de ces données, qui servent également à estimer le flux sédimentaire sortant du système orogénique à travers des cartes d'isopaques. Le flux de sédiments augmente à la fin du Crétacé, soit au début de la colli- sion et montre une évolution qui est corrélable aux vitesses de convergence de l'Ibérie vers l'Eurasie au début de la croissance de la chaîne. A partir de l'Eocène supérieur, le flux sédimentaire augmente rapidement alors que la convergence diminue et que la chaîne ne s'élargit pas, ce qui cause le com- blement total du Bassin de l'Ebre. Une étude sédimentologique et biostratigraphique a été menée à la limite Lutétien-Bartonien montre que la disparition des plateformes carbonatées est le résultat d'un cocktail fatal refroidissement/flux lors du passage à un régime climatique instable couplé à la tectonique pyrénéenne. Dans un deuxième temps, des nouvelles contraintes thermochronologiques sont apportées sur les premiers stades de croissance de la chaîne à partir de la double datation (U/Pb et (U-Th)/He) sur zircons détritiques, couplée au comptage de traces de fission sur apatites détritiques a permis de caractériser à la fois le type de source à l'affleurement ainsi que leur refroidissement. Une différence est identifiée entre le versant Nord où les granitoïdes Cadomiens sont dominants et le versant Sud où les granites Varisques sont fortement majoritaires, ce qui est en accord avec les roches qui constituent les bassins versants actuels. En plus de l'exhumation syn-orogénique, des phases plus anciennes sont reconnues au Trias et à l'Albien. Le fait que ces phases soient préservées dans les sédiments anciens montre que l'enfouissement pré-orogénique des séries a été limité à 2-3 km au Mésozoïque et permet de comparer les âges obtenus avec ceux disponibles dans la littérature. L'exhumation au Trias est interprétée comme la dénudation post-Varisque et l'exhumation albienne correspond au stade post-rift dans les Pyrénées. Des taux d'exhumation de 0,15 à 0,35 km/Ma sont calculés au début de l'orogenèse à partir des différentes populations reconnues dans les échantillons. La dernière partie de ce travail est une reconstitution de la géométrie des Pyrénées centrales à partir d'une nouvelle coupe crustale équilibrée et restaurée à quatre étapes clés de la croissance orogénique qui tiennent compte des contraintes sur l'exhumation ainsi que de l'amincissement des marges Ibérique et Européenne lors de leur amincissement extrême. La restauration montre un raccourcissement minimal de 103 km à partir d'un état initial où le manteau lithosphérique est exhumé le long d'un détachement crustal. La comparaison du raccourcissement et de la cinématique obtenus avec l'histoire de la convergence de l'Ibérie permet de préciser la largeur du domaine aminci à une quarantaine de kilomètres. Les coupes restaurées sont également utilisées pour estimer des flux de matière au travers du prisme orogénique. Celles-ci mettent en évidence une phase importante d'érosion et de rétrécissement du prisme à l'Oligocène, contemporaine du refroidissement global illustré par de l'établissement des premières calottes polaires, et liée au début du remplissage rapide du bassin de l'Ebre. Cette étude suggère qu'il est possible via des méthodes couplées, adaptées aux orogènes très bien contraints comme les Pyrénées, de discuter des mécanismes de croissance et de forçage contemporains de l'inversion de marges continentales.

Etude paléontologique du Crétacé inférieur et moyen du massif du Moghara composé du djebel Moghara ( Jurassique ) et du djebel Mansour ( Crétacé) .

Ce travail étudie les variations de faciès du Crétacé superieur (Cénomanien-Sénonien) dans la vallée du Rhône, entre Montélimar et Avignon, ainsi que dans les régions voisines. Dans une première partie sont décrits les affleurements de la Drôme et de l'Ardèche orientale. Les séries des deux rives du Rhône sont comparées et la correspondance entre leurs divers termes est établie, ce qui permet de préciser et de rectifier des attributions d'âge. En particulier le rôle considérable, et généralement méconnu, joué par le Turonien dans ces régions est mis en valeur. Une nouvelle interprétation de la série des Gas (région de Châtillon en Diois) est proposée, conduisant à ramener au Cénomanien le début de la phase tectonique anté-campanienne. La deuxième partie traite du Crétacé * supérieur du SW de la Drôme (Tricastin), du Vaucluse et du Gard. Les divers affleurements sont comparés entre eux. Là aussi la grande importance du Turonien est montrée. Des tableaux exposent les correspondances proposées entre les divers affleurements des deux rives du Rhône. Enfin, en conclusion, on donne les schémas de répartition des facies pour les divers étages et on montre que deux domaines peuvent être distingués, de ce point de vue, dans la région étudiée: au SSW, le domaine des faciès cévenols caractérisé par des faunes à cachet méridional (Rudistes, Polypiers) et où dominent les formations gréseuses détritiques; au NNE, le domaine des faciès drômois, à faune de caractère septentrional et où les calcaires jouent un rôle considérable. Des cartes de reconstitutions paléogéographiques terminent ce travail.

Description stratigraphique et paléontologique du Crétacé du Texas

En domaine de plate-forme carbonatée épicontinentale peu profonde, la production sédimentaire est étroitement liée aux variations eustatiques, au climat et à la position paleogéographique. Les périodes d’émersion constituent des phases de non-dépôt durant lesquelles l’arrêt de l’enregistrement sédimentaire peut être relayé par un enregistrement diagénétique. Les transformations associées aux discontinuités (réarrangement des porosités, modifications lithologiques, circulations tardives…) peuvent avoir un rôle déterminant sur les propriétés pétrophysiques des réservoirs carbonatés. La détection des surfaces d’émersion et des produits diagénétiques associés apparaît donc essentielle pour préciser la qualité des réservoirs, par (1) la compréhension des processus sédimento-diagénétiques aux limites de séquence, (2) la comparaison de données d’affleurement et de subsurface, et la caractérisation des géométries des réservoirs associés, (3) l’analyse de l’impact de la diagenèse associée à ces surfaces (amélioration ou détérioration des propriétés réservoir).La Formation Natih d’Oman (Albien sup. – Turonien inf.) se situe au sommet d’une épaisse série de plates-formes carbonatées peu profondes et de grande extension géographique (marge de la Néotéthys). La Formation Natih est subdivisée en quatre séquences majeures (3ème ordre) constituées d’unités transgressives tabulaires à faiblement inclinées (rampe à faciès boueux) et de prismes régressifs progradants plus inclinés (barrière bioclastique bien différenicée protégeant un domaine de lagon interne) (van Buchem et al. 2002). Ces séquences se terminent par une ou plusieurs surfaces d’émersion, pouvant être associées à des incisions (Grélaud et al. 2006). La présente étude porte sur l’analyse diagénétique de ces surfaces d’émersion par l’intégration de données de terrain (Foothills d’Adam, Jebel Akhdar) et de subsurface (carottes de forage et données de puits de champs pétroliers voisins).L’analyse diagénétique détaillée des affleurements et des données de subsurface repose sur l’étude de la chronologie relative et de la répartition spatiale des phases diagénétiques associées aux surfaces d’émersion. Elle démontre la mise en place d’une diagenèse précoce dans des conditions relativement arides qui se traduisent par l’absence de karstification et de phénomènes pédogénétiques bien développés sur la plate-forme émergée. Sous les surfaces, des circulations de fluides météoriques oxydants, alimentés par des recharges latérales, entrainent une dissolution précoce des minéralogies instables et la précipitation de ciments météoriques en domaine phréatique. Cette étude diagénétique est complétée par l’analyse des phases mésogétiques et télogénétiques qui permettent de contraindre la séquence diagénétique de la Formation Natih avec les grandes étapes de déformations tectoniques et d’enfouissement.A partir de ces résultats, les produits diagénétiques et leur impact sur l’évolution des réservoirs peuvent être caractérisés et interprétés pour chaque surface. Ils résultent d'interactions complexes entre des facteurs intrinsèques et extrinsèques comme la dynamique de l'aquifère météorique, le contexte paléogéographique et géodynamique au moment des émersions, la maturité du substrat... Ces paramètres sont effectifs au moment du dépôt et des émersions. Toutefois la préservation des produits éogénétiques peut-être fortement influencée par l'évolution au cours de l'enfouissement qui se caractérise par des phénomènes de compaction, cimentation ou dissolution. / On epeiric carbonate platforms, sediment production and stratigraphic architecture are mainly controlled by sea-level variations, climate and palaeogeographic position. During periods of subaerial exposure, carbonate production/deposition stops and the sedimentary record can then be replaced by the diagenetic record. The diagenetic transformations associated to discontinuity surfaces (rearrangement of porosity distribution, lithological alteration, late fluid circulation …) may have a significant impact on carbonate reservoir properties. The characterization of subaerial exposure surfaces and associated diagenesis is therefore essential to understand and predict reservoir quality. It requires: (1) the study of the sedimentological and diagenetic processes at the sequence boundaries, (2) the integration and comparison of outcrop and subsurface data, including respective reservoir architecture, (3) the analysis of the diagenetic overprint related to these surfaces (enhancement or deterioration of reservoir properties).The Natih Formation (Late Albian – Early Turonian) is the last of a thick succession of Cretaceous epeiric carbonate platforms. It is subdivided into four third-order sequences. In each sequence, the transgressive phase is formed by flat to slightly sloping units (muddy ramp facies) whereas the regressive phase corresponds to a higher angle prograding carbonate ramp with a well developed bioclastic margin protecting an inner lagoon (van Buchem et al. 2002). These sequences are capped by one or several subaerial exposure surfaces, sometimes associated with incisions (Grélaud et al. 2006). The present study focuses on the diagenetic analysis of these emersion surfaces by the integration of outcrop (Adam Foothills, Jabal Akhdar) and subsurface data (neighbouring oil fields from the interior Oman).The detailed study of the lateral distribution and chronology of the diagenetic phases associated with emersion surfaces form the basis for the sedimentological and diagenetic model. The results highlight the development of a meteoric diagenetic system which was probably subject to relatively arid conditions, explaining the absence of karstification and pedogenetic features on the exposed platform. Below the emersion surfaces, the circulation of oxidizing meteoric fluids, laterally sourced, leads to the early dissolution of unstable minerals and the precipitation of meteoric cements in the phreatic domain.This diagenetic study is completed by the analysis of the mesogenetic and telogenetic phases, which allow to constrain the diagenetic sequence in relation with the main phases of deformation and burial of the Natih Formation.These results show the particularities of each subaerial exposure event in terms of diagenetic products and their impact on reservoir properties. They result from complex interrelations between external and intrinsic factors, such as the dynamics of meteoric aquifers, the geodynamic and paleogeographic context during exposure, chemical reactivity ... These are effective during deposition and subaerial exposure. However, the preservation of exposure-related diagenetic features may subsequently be influenced by burial evolution trough competition between compaction, cementation and dissolution.

L’étude menée dans cette thèse, révise les faunes continentales du Crétacé supérieur (Campanien, Maastrichtien) de Provence (Bouches-du-Rhône et Var). Les recherches ont été menées sur plusieurs points : établir un inventaire précis des gisements paléontologiques, établir une liste faunique exhaustive pour chaque gisement, corréler les différents sites dans la stratigraphie générale et étudier les caractéristiques de la faune provençale. L’inventaire des sites fossilifères provençaux tient compte de plus d’une dizaine de nouveaux sites.Le recensement faunique de ces sites révèle des compositions semblables, à hauts niveaux de rangs taxinomiques. Dans le détail, elle comporte de légères variations selon l’âge des gisements, la localisation géographique et le contexte environnemental. L’actualisation des données met en évidence une richesse taxinomique bien plus importante que précédemment estimée. Le repositionnement stratigraphique des sites provençaux dans le Crétacé supérieur a été effectué à l’aide de marqueurs biostratigraphiques classiques et de l’oostratigraphie, permettant ainsi de corriger l’âge de certains sites historiques.L’examen de la paléobiodiversité provençale a tenu compte de la variabilité (intra ou interspécifique) et de la définition de nouveaux taxons. La variabilité/diversité de certains (titanosaures, Rhabdodon, théropodes ; nodosauridés) a été estimée grâce à l’utilisation de morphotypes.En caractérisant la faune provençale, ce travail pose les bases de l’étude de la faune à l’échelle de l’île ibéro-armoricaine. A l’échelle provençale, cette faune présente des caractéristiques d’une évolution en milieu insulaire avec quelques spécificités. / The study led within the framework of this thesis, reports on the Upper Cretaceous continental faunae (Campanian, Maastrichtian) of Provence (Boûches-du-Rhone and Var).Researches were focused on several aspects: Establish a precise inventory of the known paleontological deposits; establish a faunal exhaustive list for each deposit, correlate the various sites in the general stratigraphy and study the characteristics of Provencal fauna. Provencal fossil inventory takes into account more than about ten new localities.The fauna inventory of all these sites reveals similar compositions at high taxonomic levels. However, in detail, this fauna contains light variations according to the age of the localities, the geographical location and the environmental context. Data updating highlights a taxonomic richness more important than previously estimated. The stratigraphic reposition of the various localities from Provence in the Upper Cretaceous was carried out by the use of classic biostratigraphic markers and oostratigraphy, which allowed correcting the age of some historical sites.The study of paleobiodiversity in Provence took into account the variability (intra or interspecific) and the definition of new taxa. The variability/diversity of some taxa (titanosaurs, Rhabdodon, theropods, nodosaurids) was estimated thanks to the use of precise morphotypes.By characterizing the fauna from Provence, this work establishes the bases of the study of the Fauna on ibero-Armorican island (which includes Provence). At the Provence scale, this fauna presents many characteristics of an evolution in island environment with some evolutionary specificities.

Le dinosaure ornithopode Rhabdodon a été nommé par Matheron en 1869 et la première espèce,Rhabdodon priscus, a été proposée sur la base d'un fragment dentaire avec ses dents très caractéristiquesdécouvert dans le Crétacé supérieur des Bouches-du-Rhône dans le Sud de la France. Une nouvelle espèce, R.septimanicus., a ensuite été proposée par Buffetaut et Le Loeuff en 1991 sur la base d’un dentaire trouvé dansune localité du Crétacé supérieur à Montouliers (Hérault). La validité de cette nouvelle espèce était en débat, laquestion étant de savoir combien d'espèces de Rhabdodon existaient dans le Sud de la France. Un abondantmatériel inédit (crânien et postcrânien) de Rhabdodon, découvert récemment au cours de fouilles sur diverssites du Sud de la France, est décrit, de sorte que l’'anatomie de cet animal est désormais mieux connue. Unereconstitution de Rhabdodon est proposée. R. septimanicus est considéré comme valide à la suite de l'inclusionde nouveaux éléments crâniens de Quarante (Hérault). Deux espèces de Rhabdodon ont certainement coexistédurant le même période (Campanien supérieur – Maastrichtien inférieur) dans le Sud de la France. L'analysephylogénétique confirme que Rhabdodon peut être placé dans une famille des Rhabdodontidae avec son taxonfrère,Zalmoxes, dont il se distingue par de nombreux caractères postcrâniens. Les Rhabdodontidae sontproches des Iguanodontia. Il est suggéré que l'ancêtre commun des rhabdodontidés a évolué en Amérique duNord, puis s’est dispersé en Europe et a finalement évolué dans l'isolement géographique de l’archipeleuropéen au cours de du Crétacé supérieur. / The ornithopod dinosaur Rhabdodon was named by Matheron in 1869 and a first species,Rhabdodon priscus, was proposed on the basis of a dentary fragment with its diagnostic teeth from the LateCretaceous of Bouches-du-Rhône in southern France. A new species, R. septimanicus, was subsequentlyerected by Buffetaut and Le Loeuff (1991) based on a characteristic dentary from a Late Cretaceous locality atMontouliers (Hérault). The validity of the latter species was in debate, the question being how many species ofRhabdodon existed in Southern France. Abundant unpublished material (both cranial and postcranial) ofRhabdodon discovered in recent excavations at various localities in southern France is described, as a result ofwhich the anatomy of this animal is now better known. A reconstruction of Rhabdodon is proposed. R.septimanicus is considered as valid by including new cranial elements from Quarante (Hérault). Two species ofRhabdodon undoubtedly coexisted in the same time interval (Late Campanian – Early Maastrichtian) insouthern France. The phylogenetic analysis confirms that Rhabdodon can be placed in a distinct family,Rhabdodontidae, which also includes its sister taxon, Zalmoxes, from which it is distinguished by numerouspostcranial characters. Rhabdodontidae has a close relation with Iguanodontia. It is suggested that the commonancestor of the rhabdodontid dinosaurs evolved in North America, and then dispersed to Europe and eventuallyevolved in geographical isolation on the various European landmasses during the Late Cretaceous.