1 |
Identification et caractérisation des orthologues du transporteur ABC humain ABBCC10 chez Catharanthus roseus et Arabidopsis thaliana / Identification and characterization of orthologs of human transporter ABCC10 in Catharanthus roseus and Arabidopsis thalianaZiri, Taissir 15 February 2014 (has links)
Les transporteurs ABC sont les membres d'une superfamille de protéines qui utilisent l'hydrolyse de l'ATP pour déplacer une large gamme de substrats au travers des membranes biologiques. Les membres de la sous famille ABCC sont généralement caractérisés par un domaine transmembranaire supplémentaire en région N-terminal (TMD0). Dans cette étude, nous avons analysé deux gènes ABCC de plantes : CrABCC1 de Catharanthus roseus et AtABCC13 son orthologue chez Arabidopsis thaliana. L'analyse phylogénétique répartit les ABCC de plantes dans 3 clades distinctes. Les clades I et II sont spécifiques aux plantes tandis que le clade III est le seul associant des ABCC humains et de plantes. Le criblage de la base de données a permis d'identifier 16 séquences ABCC chez Catharanthus roseus parmi lesquelles 2 appartiennent à CrABCC. / ABC transporters are members of a large superfamily of proteins that utilize ATP hydrolysis to translocate a wide range of substrate across biological membranes. Members of C. subfamily (ABCC) are generally structurally characterized by an additional (N-Terminal) transmembrane domain (TMD0). In this study the analysed two plant ABCC : CrABCC1 from Catharanthus roseus and AtABCC13, it's ortholog in Arabidopsis thaliana. Phylogenetic analysis of plant ABCCs separates their protein sequences over three distinct clusters : I and II are plant specific whereas cluster III is the only gathering humain and plant ABCCs. Screening of plant database allowed us to identify 16 different ABCCs sequences in Catharanthus roseus.
|
2 |
SCF cdc4 regulates msn2 and msn4 dependent gene expression to counteract hog1 induced lethalityVendrell Arasa, Alexandre 16 January 2009 (has links)
L'activació sostinguda de Hog1 porta a una inhibició del creixement cel·lular. En aquest treball, hem observat que el fenotip de letalitat causat per l'activació sostinguda de Hog1 és parcialment inhibida per la mutació del complexe SCFCDC4. La inhibició de la mort causada per l'activació sostinguda de Hog1 depèn de la via d'extensió de la vida. Quan Hog1 s'activa de manera sostinguda, la mutació al complexe SCFCDC4 fa que augmenti l'expressió gènica depenent de Msn2 i Msn4 que condueix a una sobreexpressió del gen PNC1 i a una hiperactivació de la deacetilassa Sir2. La hiperactivació de Sir2 és capaç d'inhibir la mort causada per l'activació sostinguda de Hog1. També hem observat que la mort cel·lular causada per l'activació sostinguda de Hog1 és deguda a una inducció d'apoptosi. L'apoptosi induïda per Hog1 és inhibida per la mutació al complexe SCFCDC4. Per tant, la via d'extensió de la vida és capaç de prevenir l'apoptosi a través d'un mecanisme desconegut. / Sustained Hog1 activation leads to an inhibition of cell growth. In this work, we have observed that the lethal phenotype caused by sustained Hog1 activation is prevented by SCFCDC4 mutants. The prevention of Hog1-induced cell death by SCFCDC4 mutation depends on the lifespan extension pathway. Upon sustained Hog1 activation, SCFCDC4 mutation increases Msn2 and Msn4 dependent gene expression that leads to a PNC1 overexpression and a Sir2 deacetylase hyperactivation. Then, hyperactivation of Sir2 is able to prevent cell death caused by sustained Hog1 activation. We have also observed that cell death upon sustained Hog1 activation is due to an induction of apoptosis. The apoptosis induced by Hog1 is decreased by SCFCDC4 mutation. Therefore, lifespan extension pathway is able to prevent apoptosis by an unknown mechanism.
|
Page generated in 0.0708 seconds