Bakgrund: Restless legs syndrome (RLS) är en underbehandlad sjukdom som påverkar välbefinnande och hälsa. Sömnsituationen hos personer med RLS är komplex och påverkas av symtom och varierande omständigheter. Förmågan att ta sig an de utmaningar som kommer med symtom på kvällen och natten erfars stressande och tidigare forskning tyder på att fler erfar symtom än antal personer som får diagnos, vilket leder till onödigt lidande.  Syfte: Syftet var att utforska och beskriva hur personer med RLS erfar sin sömnsituation.  Metod: En kvalitativ intervjustudie med manifest innehållsanalys genomfördes av 25 personer med RLS bosatta i olika delar av Sverige. KASAM utgör den teoretiska ramen i studien. Resultat: Stress över att känna symtom på kvällen och natten samt svårigheter att sova erfors. Rutiner och distraktion var viktiga för att kunna sova. Oro över att inte hitta symtomlindrande behandling återberättades av informanterna, som ofta själva sökte efter fungerande medicinsk behandling. Ständig trötthet erfors och kunde leda till psykiska konsekvenser men även svårigheter med sociala kontakter och på arbetet. Slutsats: Det finns stora kunskapsluckor om RLS och dess påverkan på sömnen, därför behövs mer forskning inom området för att distriktssköterskan ska kunna hjälpa personer med RLS att få en bättre sömnkvalitet och ökat välbefinnande. / Background: RLS is an undertreated disease that affects well-being and health. For people with RLS, sleeping is a complex siuation and affected by symptoms in varying forms. Coping with symptoms that come at night is described as stressful, and previous research suggests that more people than diagnosed experience symptoms, which leads to unneccessary suffering.  Purpose: To explore and describe how people with RLS experience their sleeping situation. Method: A qualitative interview study with manifest content analysis was conducted by 25 people with RLS living in Sweden. KASAM forms the theoretical framework of the study. Result: Stress over feeling symptoms in the evening and at night as well as difficulty sleeping. Routines and distraction were important to being able to sleep. Concerns about not finding symptom-relieving treatment was recounted by the informants, who often searched for effective medical treatment themselves. Constant fatigue was experienced and could lead to psychological consequences but also difficulties with social contacts and at work. Conclusion: There are large gaps in knowledge about RLS and its impact on sleep, therefore more research is needed in the area so that the district nurse can help people with RLS get a better quality of sleep and increased well-being.